インドネシアにおける包装正面表示スキームの効果比較
2026年8月14日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
インドネシア人消費者における2種類のフロントオブパッケージ表示方式の効果比較
この研究の目的は、インドネシアにおいて懸念栄養素の含有量が高い製品の消費を抑制するために、どのタイプの包装前面表示（FOPL）が最も効果的であるかを検討することです。 この実験が主に答えようとしている質問は次のとおりです：
- 懸念栄養素の含有量が高い製品の消費抑制において、栄養警告表示はNutri-Level表示よりも効果的でしょうか？
- 栄養警告表示は、Nutri-Level表示と比較して、消費者が不健康な製品を識別する能力を向上させるでしょうか？
さらに、この実験は、インドネシアの消費者の間で懸念栄養素の含有量が高い製品の消費を最も効果的に抑制するために、栄養警告表示をどのように設計すべきかを明らかにすることも目的としています。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、Qualtricsでプログラムされたオンラインランダム化実験を完了します。
オンラインでの同意後、参加者はランダムに以下の2つのグループのいずれかに割り当てられます：1. 栄養警告ラベル 2. 栄養レベルラベル（色分けされた栄養表示ラベル）。
参加者は、割り当てられたラベルが付いた4種類の製品（甘い紅茶、ソーセージ、インスタント麺、ヨーグルト）を見て、製品とラベルに関する一連の質問に答えます。
その後、すべての参加者はランダムな順序で異なるデザインの栄養警告ラベルを見て、栄養懸念物質が高い製品を最もよく示すと考えるラベルデザインを選択します。
調査の質問には、標準的な人口統計および健康関連変数も含まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- 電話番号：919-962-1136
- メール：adangelo-campos@unc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Corey Levinson, MPH
- メール：corey_levinson@unc.edu
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27516
- 募集
- Carolina Population Center
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コンタクト：
- Aline D'Angelo Campos
- 電話番号：919-962-6111
- メール：adangelo-campos@unc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加条件：
- 18歳以上
- インドネシア在住
- インドネシア語の読み書きが可能
- 過去1か月間に加工食品を購入したことがある
除外条件：
- 18歳未満
- インドネシア在住でない
- インドネシア語の読み書きができない
- 過去1か月間に加工食品を購入したことがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：栄養成分表示ラベル
参加者は、製品が砂糖、塩、および／または脂肪が多いことを示す栄養警告ラベルを表示する食品を見るように割り当てられます。
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糖分、塩分、および／または脂肪分が高いことを示す、栄養警告表示（黒い八角形）が1つ以上付いた食品の提示。
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実験的：栄養レベル
参加者は、Nutri-Level要約栄養ラベルを表示した食品を見るよう割り当てられます。
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砂糖、塩、および/または脂肪含有量に基づいてA-Dの文字グレードを割り当てるNutri-Level要約栄養ラベルを備えた食品の提示。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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懸念される栄養素が豊富な製品の正しい識別
時間枠：介入への曝露中（すなわち、研究刺激）、1回のオンライン10分間の調査で評価。
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製品が懸念栄養素を高含有するものとして正しく識別されたかどうかは、調査によってカテゴリカルに測定されます。
回答は0-1の二値範囲でコード化され、1は参加者が製品が懸念栄養素を高含有することを正しく識別したことを示し、0は参加者が製品が懸念栄養素を高含有することを正しく識別しなかったことを示します。
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介入への曝露中（すなわち、研究刺激）、1回のオンライン10分間の調査で評価。
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Purchase intentions
時間枠：During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
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How likely participants would be to buy this product in the next week if it were available in a store will be measured by survey.
Response options will be on a 5-point scale between "extremely unlikely" (coded as 1) and "extremely likely" (coded as 5), with higher scores representing higher intent to purchase the product.
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During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚されたメッセージ効果
時間枠：介入への曝露中（すなわち、研究刺激）、一度のオンライン10分間調査中に評価。
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知覚されたメッセージの有効性は、3項目尺度によるアンケート調査で測定されます。
各項目は、参加者がラベルをどの程度（1）子供のために非栄養甘味料を含む製品を購入したいと思わなくさせるか、（2）子供が非栄養甘味料を含む製品を摂取することの健康への影響について心配させるか、（3）子供のために非栄養甘味料を含む製品を購入することが不快に思わせるかについて尋ねます。
回答オプションは、「全くそう思わない」（コード1）から「非常にそう思う」（コード5）までの5段階尺度であり、高いスコアはより高い知覚されたメッセージの有効性を示します。
各参加者の各項目への回答を組み合わせて、結果に関する最終スコアを算出します。
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介入への曝露中（すなわち、研究刺激）、一度のオンライン10分間調査中に評価。
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ラベルによって引き付けられる注意
時間枠：介入への曝露中（すなわち、研究刺激）、一度のオンライン10分間調査中に評価された。
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ラベルがどれだけ注目を集めるかは、アンケート調査によって測定されます。
回答オプションは、「全くない」（コード1）から「非常に」（コード5）までの5段階評価で、スコアが高いほどラベルがより多くの注目を集めていることを表します。
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介入への曝露中（すなわち、研究刺激）、一度のオンライン10分間調査中に評価された。
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ラベルの理解のしやすさ
時間枠：介入（すなわち、研究刺激）への曝露中、1回限りのオンライン10分間調査で評価。
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ラベルによって提示された情報が理解しやすいか難しいかは、アンケートによって測定されます。
回答オプションは「非常に難しい」（コード1）から「非常に簡単」（コード5）までの5段階尺度で、スコアが高いほどラベルの理解が容易であることを示します。
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介入（すなわち、研究刺激）への曝露中、1回限りのオンライン10分間調査で評価。
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Perceived product healthfulness
時間枠：During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
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How good or bad for the participant's health would it be to consume this product frequently will be measured by survey.
Response options will be on a 5-point scale between "very bad" (coded as 1) and "very good" (coded as 5), with higher scores representing higher perceived product healthfulness.
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During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ラベルへのサポート
時間枠：介入への暴露期間中（すなわち、研究刺激）、1回限りのオンライン10分間調査中に評価。
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製品に含まれる糖分、塩分、脂肪分が過剰な場合の表示を義務付ける法律に対して、参加者がどの程度反対または支持するかは、アンケート調査によって測定されます。
回答オプションは「強く反対する」（コード1）から「強く支持する」（コード5）までの5段階尺度で、高いスコアほど表示義務化への支持が高いことを示します。
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介入への暴露期間中（すなわち、研究刺激）、1回限りのオンライン10分間調査中に評価。
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ラベルへの信頼
時間枠：介入（すなわち、研究刺激）への曝露中に、一度だけのオンライン10分間の調査中に評価されました。
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ラベルによって提示された情報を参加者がどれだけ信頼または不信を抱くかは、調査によって測定されます。
回答オプションは、「完全に不信」（コード1）から「完全に信頼」（コード5）までの5段階尺度で、スコアが高いほどラベルへの信頼度が高いことを示します。
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介入（すなわち、研究刺激）への曝露中に、一度だけのオンライン10分間の調査中に評価されました。
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ラベルの文化的受容
時間枠：介入（すなわち、研究刺激）への曝露中、一度のオンライン10分間調査において評価された。
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インドネシア社会において、ラベルがどの程度受け入れられるかは、調査によって測定されます。
回答オプションは「完全に受け入れられない」（コード1）から「完全に受け入れられる」（コード5）までの5段階尺度で、スコアが高いほどラベルの文化的受容性が高いことを示します。
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介入（すなわち、研究刺激）への曝露中、一度のオンライン10分間調査において評価された。
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ラベルに対するリアクタンス
時間枠：介入（すなわち、研究刺激）への曝露中、一度だけのオンライン10分間調査で評価された。
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ラベルへの心理的抵抗は、3項目尺度によるアンケートで測定されます。
各項目では、参加者がラベルが(1)自分を操作しようとしている、(2)誇張されている、(3)自分を苛立たせる、という点にどの程度同意または不同意するかを尋ねます。
各項目への回答オプションは、「強く不同意」（1としてコード化）から「強く同意」（5としてコード化）までの5段階尺度で、高いスコアはラベルへの心理的抵抗が高いことを示します。
各参加者の各項目への回答を平均して、1〜5の尺度での最終スコアを算出し、高いスコアはラベルへの心理的抵抗が高いことを示します。
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介入（すなわち、研究刺激）への曝露中、一度だけのオンライン10分間調査で評価された。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lindsey S Taillie, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月14日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究プロトコルおよび統計解析計画は、データ収集前に共有されます。
データ収集および解析後、個人参加者データの非識別化バージョンおよび解析コードは、Open Science Framework（OSF）を通じて共有されます。
IPD 共有時間枠
研究プロトコルおよび統計解析計画は2026年4月までに（データ収集前に）利用可能になります。
収集されたデータの非識別化バージョンおよび使用された解析コードは、データ収集および解析後に利用可能となり、無期限に利用可能な状態を維持します。
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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