Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etiketointijärjestelmien vaikutusten vertailu Indonesian etupakkausmerkinnöissä

perjantai 14. elokuuta 2026 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Kahden pakkauksen etiketin etiketöintijärjestelmän vaikutusten vertailu indonesialaisten kuluttajien keskuudessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, millainen etiketin etupuolen merkintä (FOPL) olisi tehokkain vähentämään indonesialaisissa kuluttajissa tuotteiden kulutusta, jotka sisältävät runsaasti huolenaiheisia ravintoaineita. Tämän kokeen tärkeimmät tutkimuskysymykset ovat:

  1. Olisivatko ravintoainevaroitusmerkinnät tehokkaampia vähentämään huolenaiheisia ravintoaineita sisältävien tuotteiden kulutusta verrattuna Nutri-Level-merkintään?
  2. Parantaisivatko ravintoainevaroitusmerkinnät kuluttajien kykyä tunnistaa epäterveellisiä tuotteita verrattuna Nutri-Level-merkintään?

Lisäksi tämä koe pyrkii myös selvittämään, kuinka ravintoainevaroitusmerkinnät tulisi suunnitella, jotta ne estäisivät mahdollisimman tehokkaasti indonesialaisten kuluttajien kuluttamasta huolenaiheisia ravintoaineita sisältäviä tuotteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat suorittavat verkossa toteutetun satunnaistetun kokeen, joka on ohjelmoitu Qualtrics-ohjelmistolla. Verkossa annetun suostumuksen jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: 1. Ravintoainevaroitusmerkki 2. Nutri-taso-merkki (värikoodattu yhteenveto ravintoainemerkinnästä). Osallistujat katsovat neljää erilaista tuotetta (makea tee, makkarat, nuudelit ja jogurtti), joissa on heidän ryhmäänsä vastaava merkki, ja vastaavat sarjaan kysymyksiä tuotteista ja merkeistä. Kaikki osallistujat näkevät sitten erilaisia ravintoainevaroitusmerkkejä satunnaisessa järjestyksessä ja valitsevat sen merkkiasetelman, jonka katsovat parhaiten viestivän, kun tuotteissa on runsaasti huolestuttavia ravintoaineita. Kyselykysymyksiin sisältyvät myös tavalliset demografiset ja terveyteen liittyvät muuttujat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27516
        • Rekrytointi
        • Carolina Population Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai sitä vanhempi
  • Asuu Indonesiassa
  • Osaa lukea ja kirjoittaa indonesian kielellä
  • On ostanut jalostettuja elintarvikkeita viimeisen kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei asu Indonesiassa
  • Ei osaa lukea ja kirjoittaa indonesian kielellä
  • Ei ole ostanut jalostettuja elintarvikkeita viimeisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ravintoainevaroitusmerkintä
Osallistujille osoitetaan katsottavaksi elintarvikkeita, joissa on ravintoainevaroitukset, jotka osoittavat, että tuote on korkea sokerin, suolan ja/tai rasvan pitoisuudeltaan.
Elintarvikkeiden esittely yhdellä tai useammalla ravintoainevaroitusmerkinnällä (mustat kahdeksankulmiot), jotka osoittavat, että tuote on korkeassa sokerin, suolan ja/tai rasvan pitoisuudessa.
Kokeellinen: Ravintotaso
Osallistujat ohjataan tarkastelemaan Nutri-tason yhteenveto ravintoarvomerkintää näyttäviä elintarvikkeita.
Elintarvikkeiden esittely Nutri-Level yhteenveto ravintomerkinnällä, joka antaa kirjainarvosanan (A–D) sokerin, suolan ja/tai rasvan sisällön perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuotteiden oikea tunnistaminen, jotka sisältävät paljon huolenaiheisia ravintoaineita
Aikaikkuna: Altistuksen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Tuotteiden oikea tunnistaminen huolestuttavien ravintoaineiden korkean pitoisuuden suhteen mitataan luokittelevasti kyselyllä. Vastaukset koodataan dikotomiselle 0-1 asteikolle, jossa 1 tarkoittaa, että osallistuja tunnisti oikein tuotteen olevan korkea huolestuttavassa ravintoaineessa ja 0 tarkoittaa, että osallistuja ei tunnistanut oikein tuotteiden olevan korkeita huolestuttavissa ravintoaineissa.
Altistuksen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Purchase intentions
Aikaikkuna: During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
How likely participants would be to buy this product in the next week if it were available in a store will be measured by survey. Response options will be on a 5-point scale between "extremely unlikely" (coded as 1) and "extremely likely" (coded as 5), with higher scores representing higher intent to purchase the product.
During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu viestin tehokkuus
Aikaikkuna: Intervention altistumisen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Kokeellista viestin tehokkuutta mitataan kyselyllä kolmen kohdan asteikolla. Kohdat kysyvät siitä, kuinka paljon osallistujat kokevat etikettien (1) kielteisesti vaikuttavan haluunsa ostaa lapselleen tuotteita, jotka sisältävät ei-ravitsemuksellisia makeutusaineita, (2) herättävän huolta lastensa terveysvaikutuksista nautittaessa tuotteita, jotka sisältävät ei-ravitsemuksellisia makeutusaineita, ja (3) tekevän lapselle ei-ravitsemuksellisia makeutusaineita sisältävien tuotteiden ostamisesta epämiellyttävän. Vastausvaihtoehdot ovat 5-portaisella asteikolla "ei lainkaan" (koodattu 1) ja "erittäin paljon" (koodattu 5) välillä, jossa korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kokeellista viestin tehokkuutta. Jokaisen osallistujan vastaukset jokaiseen kohtaan yhdistetään saadakseen heidän lopullisen pistemääränsä tuloksena.
Intervention altistumisen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Huomio, jonka etiketit herättävät
Aikaikkuna: Altistumisen aikana (eli tutkimuskannustimille), arvioitu yhden kerran suoritettavassa 10 minuutin verkkokyselyssä.
Merkintöjen herättämä huomio mitataan kyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat viiden pisteen asteikolla välillä "ei lainkaan" (koodattu numerolla 1) ja "erittäin paljon" (koodattu numerolla 5), jossa korkeammat pisteet edustavat merkintöjen herättämää suurempaa huomiota.
Altistumisen aikana (eli tutkimuskannustimille), arvioitu yhden kerran suoritettavassa 10 minuutin verkkokyselyssä.
Merkintöjen helppo ymmärtäminen
Aikaikkuna: Altistuksen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu yksittäisen kerran verkossa tehtävän 10 minuutin kyselyn aikana.
Kuinka helppoa tai vaikeaa etiketeissä esitetyn tiedon ymmärtäminen on, mitataan kyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteellä asteikolla välillä "erittäin vaikea" (koodattu 1) ja "erittäin helppo" (koodattu 5), jossa korkeammat pisteet edustavat etikettien parempaa ymmärrettävyyttä.
Altistuksen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu yksittäisen kerran verkossa tehtävän 10 minuutin kyselyn aikana.
Perceived product healthfulness
Aikaikkuna: During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
How good or bad for the participant's health would it be to consume this product frequently will be measured by survey. Response options will be on a 5-point scale between "very bad" (coded as 1) and "very good" (coded as 5), with higher scores representing higher perceived product healthfulness.
During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuki leimoille
Aikaikkuna: Altistuksen aikana (ts. tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu yksittäisen kerran verkossa toteutetussa 10 minuutin kyselyssä.
Kuinka paljon osallistujat vastustaisivat tai tukisivat lakia, joka edellyttää tuotteiden merkintää, jos niissä on liikaa sokeria, suolaa ja rasvaa, mitataan kyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat 5-portaikkaisella asteikolla välillä "vahvasti vastustan" (koodattu 1) ja "vahvasti kannatan" (koodattu 5), jossa korkeammat pisteet edustavat suurempaa tukea merkinnöille.
Altistuksen aikana (ts. tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu yksittäisen kerran verkossa toteutetussa 10 minuutin kyselyssä.
Luottamus tuotemerkkeihin
Aikaikkuna: Altistumisen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Kuinka paljon osallistujat luottavat tai eivät luota etiketeissä esitettyyn tietoon mitataan kyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteellisella asteikolla "en luota lainkaan" (koodattu 1) ja "luotan täysin" (koodattu 5) välillä, korkeammat pisteet edustavat suurempaa luottamusta etiketteihin.
Altistumisen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Merkintöjen kulttuurinen hyväksyntä
Aikaikkuna: Interventionille altistumisen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Merkintöjen hyväksyttävyyttä Indonesian yhteiskunnassa mitataan kyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat 5-portaisella asteikolla välillä "täysin hyväksymätön" (koodattu 1) ja "täysin hyväksyttävä" (koodattu 5), jossa korkeammat pisteet edustavat suurempaa merkintöjen kulttuurista hyväksyntää.
Interventionille altistumisen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Reaktanssi etiketeille
Aikaikkuna: Altistuksen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.
Tunnustekstien reaktanssi mitataan kyselyllä kolmen kohdan asteikolla. Kohteet kysyvät, kuinka paljon osallistujat ovat samaa tai eri mieltä siitä, että tunnustekstit (1) yrittävät manipuloida heitä, (2) ovat liioiteltuja ja (3) ärsyttävät heitä. Vastausvaihtoehdot kuhunkin kohtaan ovat 5-pisteen asteikolla välillä "täysin eri mieltä" (koodattu 1) ja "täysin samaa mieltä" (koodattu 5), jossa korkeammat pisteet edustavat reaktanssia tunnustekstejä kohtaan. Jokaisen osallistujan vastaukset kuhunkin kohtaan keskiarvoidaan saadakseen heidän lopullinen pistemääränsä tuloksesta asteikolla 1-5, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa reaktanssia tunnustekstejä kohtaan.
Altistuksen aikana (eli tutkimuksen ärsykkeille), arvioitu kertakäyttöisessä 10 minuutin verkkokyselyssä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lindsey S Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimussuunnitelma ja tilastollinen analyysisuunnitelma jaetaan ennen tietojen keräämistä. Tietojen keräämisen ja analysoinnin jälkeen yksilöllisen osallistujan tietojen anonymisoitu versio ja analyysikoodi jaetaan Open Science Frameworkin (OSF) kautta.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimusprotokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma tulevat saataville huhtikuuhun 2026 mennessä (ennen tiedonkeruuta). Kerätyistä tiedoista tehty tunnistamaton versio ja käytetty analyyttinen koodi tulevat saataville tiedonkeruun ja analyysin jälkeen ja pysyvät saatavilla toistaiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa