Сравнение эффектов схем маркировки на лицевой стороне упаковки в Индонезии
14 августа 2026 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Сравнение эффектов двух систем маркировки на лицевой стороне упаковки среди индонезийских потребителей
Цель данного исследования — изучить, какой тип маркировки на лицевой стороне упаковки (FOPL) будет наиболее эффективным для снижения потребления продуктов с высоким содержанием проблемных питательных веществ в Индонезии. Основные вопросы, на которые направлен этот эксперимент:
- Будут ли предупредительные знаки о питательных веществах более эффективны для снижения потребления продуктов с высоким содержанием проблемных питательных веществ по сравнению с маркировкой Nutri-Level?
- Улучшат ли предупредительные знаки о питательных веществах способность потребителей определять нездоровые продукты по сравнению с маркировкой Nutri-Level?
Кроме того, этот эксперимент также направлен на определение того, как следует разрабатывать предупредительные знаки о питательных веществах, чтобы наиболее эффективно снижать потребление продуктов с высоким содержанием проблемных питательных веществ среди индонезийских потребителей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Участники пройдут онлайн-рандомизированный эксперимент, запрограммированный в Qualtrics.
После онлайн-согласия участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп: 1. Предупреждающая этикетка о питательных веществах 2. Этикетка Nutri-Level (цветная сводная этикетка о питательной ценности).
Участники увидят четыре разных продукта (сладкий чай, колбасные изделия, лапша быстрого приготовления и йогурт) с назначенной этикеткой и ответят на ряд вопросов о продуктах и этикетках.
Затем все участники увидят предупреждающие этикетки о питательных веществах с разным дизайном в случайном порядке и выберут дизайн этикетки, который, по их мнению, лучше всего сигнализирует о том, что продукты содержат высокий уровень вызывающих озабоченность питательных веществ.
Вопросы опроса также будут включать стандартные демографические и связанные со здоровьем переменные.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
1000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- Номер телефона: 919-962-1136
- Электронная почта: adangelo-campos@unc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Corey Levinson, MPH
- Электронная почта: corey_levinson@unc.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27516
- Рекрутинг
- Carolina Population Center
-
Контакт:
- Aline D'Angelo Campos
- Номер телефона: 919-962-6111
- Электронная почта: adangelo-campos@unc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Проживает в Индонезии
- Умеет читать и писать на индонезийском языке
- Покупал обработанные пищевые продукты в течение последнего месяца
Критерии исключения:
- Моложе 18 лет
- Не проживает в Индонезии
- Не умеет читать и писать на индонезийском языке
- Не покупал обработанные пищевые продукты в течение последнего месяца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Маркировка с предупреждением о питательных веществах
Участникам предлагается просмотреть пищевые продукты с предупреждающими маркировками о питательной ценности, указывающими на высокое содержание сахара, соли и/или жиров.
|
Представление пищевых продуктов с одной или несколькими предупредительными маркировками о питательных веществах (черные восьмиугольники), указывающими, что продукт содержит высокое количество сахара, соли и/или жира.
|
|
Экспериментальный: Нутри-Уровень
Участникам предлагается просмотреть продукты питания, на которых отображена сводная этикетка с информацией о питательной ценности Nutri-Level.
|
Представление пищевых продуктов с краткой этикеткой Nutri-Level, присваивающей буквенную оценку (A-D) на основе содержания сахара, соли и/или жира.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильное определение продуктов с высоким содержанием вызывающих обеспокоенность питательных веществ
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е., исследовательских стимулов), оцениваемого в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
Правильная идентификация продуктов как содержащих высокий уровень проблемных питательных веществ будет измеряться категориально с помощью опроса.
Ответы будут закодированы в дихотомическом диапазоне 0-1, где 1 указывает на то, что участник правильно определил, что продукт содержит высокий уровень проблемного питательного вещества, а 0 указывает на то, что участник не правильно определил, что продукт содержит высокий уровень проблемного питательного вещества.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е., исследовательских стимулов), оцениваемого в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
|
Purchase intentions
Временное ограничение: During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
|
How likely participants would be to buy this product in the next week if it were available in a store will be measured by survey.
Response options will be on a 5-point scale between "extremely unlikely" (coded as 1) and "extremely likely" (coded as 5), with higher scores representing higher intent to purchase the product.
|
During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность воспринимаемого сообщения
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е., стимулов исследования), оцениваемого в ходе однократного 10-минутного онлайн-опроса.
|
Воспринимаемая эффективность сообщения будет измеряться с помощью опроса по трёхпунктовой шкале.
Пункты будут касаться того, насколько участники воспринимают маркировку как (1) отбивающую у них желание покупать для своего ребёнка продукты с непитательными подсластителями, (2) вызывающую у них обеспокоенность последствиями для здоровья от потребления их ребёнком продуктов с непитательными подсластителями и (3) делающую покупку для своего ребёнка продуктов с непитательными подсластителями неприятной для них.
Варианты ответов будут представлены по 5-балльной шкале от «совсем нет» (кодируется как 1) до «очень сильно» (кодируется как 5), где более высокие баллы означают более высокую воспринимаемую эффективность сообщения.
Ответы каждого участника по каждому пункту будут суммированы для получения итогового балла по результату.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е., стимулов исследования), оцениваемого в ходе однократного 10-минутного онлайн-опроса.
|
|
Внимание, привлеченное этикетками
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е. исследуемых стимулов), оцениваемого в ходе разового 10-минутного онлайн-опроса.
|
Внимание, которое привлекают этикетки, будет измеряться с помощью опроса.
Варианты ответов будут представлены по 5-балльной шкале от «совсем нет» (код 1) до «чрезвычайно» (код 5), где более высокие баллы означают большее внимание, привлечённое этикетками.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е. исследуемых стимулов), оцениваемого в ходе разового 10-минутного онлайн-опроса.
|
|
Простота понимания маркировок
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е., исследуемых стимулов), оцениваемого во время однократного 10-минутного онлайн-опроса.
|
Насколько легко или сложно понять информацию, представленную на этикетках, будет измеряться с помощью опроса.
Варианты ответов будут представлены по 5-балльной шкале от «очень сложно» (кодируется как 1) до «очень легко» (кодируется как 5), где более высокие баллы означают более высокую лёгкость понимания этикеток.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е., исследуемых стимулов), оцениваемого во время однократного 10-минутного онлайн-опроса.
|
|
Perceived product healthfulness
Временное ограничение: During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
|
How good or bad for the participant's health would it be to consume this product frequently will be measured by survey.
Response options will be on a 5-point scale between "very bad" (coded as 1) and "very good" (coded as 5), with higher scores representing higher perceived product healthfulness.
|
During exposure to intervention (i.e., study stimuli), assessed during one-time online 10-minute survey.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поддержка для меток
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е., исследуемых стимулов), оценивалось в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
Отношение участников к закону, требующему маркировки продуктов с высоким содержанием сахара, соли и жира, будет измеряться с помощью опроса.
Варианты ответов представлены по 5-балльной шкале от "категорически против" (кодируется как 1) до "полностью поддерживаю" (кодируется как 5), где более высокие баллы означают большую поддержку маркировки.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е., исследуемых стимулов), оценивалось в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
|
Доверие к этикеткам
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е. исследуемых стимулов), оценка проводилась в ходе однократного 10-минутного онлайн-опроса.
|
Степень доверия или недоверия участников к информации, представленной на этикетках, будет измеряться с помощью опроса.
Варианты ответов будут представлены по 5-балльной шкале от "полностью не доверяю" (кодируется как 1) до "полностью доверяю" (кодируется как 5), где более высокие баллы означают большее доверие к этикеткам.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е. исследуемых стимулов), оценка проводилась в ходе однократного 10-минутного онлайн-опроса.
|
|
Культурное восприятие маркировок
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е. исследуемых стимулов), оценка проводилась в рамках единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
То, насколько приемлемыми будут этикетки в индонезийском обществе, будет измеряться с помощью опроса.
Варианты ответов будут представлены по 5-балльной шкале от "совершенно неприемлемо" (код 1) до "полностью приемлемо" (код 5), где более высокие баллы указывают на большее культурное принятие этикеток.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е. исследуемых стимулов), оценка проводилась в рамках единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
|
Реактивное сопротивление к маркировкам
Временное ограничение: Во время воздействия вмешательства (т.е., исследовательских стимулов), оцениваемое в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
Реактивное сопротивление к этикеткам будет измеряться с помощью опроса по трехпунктовой шкале.
Пункты будут спрашивать о том, насколько участники согласны или не согласны с тем, что этикетки (1) пытаются манипулировать ими, (2) являются преувеличенными и (3) раздражают их.
Варианты ответов на каждый пункт будут представлены по 5-балльной шкале от "категорически не согласен" (кодируется как 1) до "полностью согласен" (кодируется как 5), где более высокие баллы представляют реактивное сопротивление к этикеткам.
Ответы каждого участника по каждому пункту будут усреднены для получения итогового балла по результату по шкале от 1 до 5, где более высокий балл указывает на более сильное реактивное сопротивление к этикеткам.
|
Во время воздействия вмешательства (т.е., исследовательских стимулов), оцениваемое в ходе единовременного 10-минутного онлайн-опроса.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lindsey S Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 26-0181
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Протокол исследования и план статистического анализа будут предоставлены до сбора данных.
После сбора и анализа данных обезличенная версия индивидуальных данных участников и аналитический код будут размещены через платформу Open Science Framework (OSF).
Сроки обмена IPD
Протокол исследования и план статистического анализа будут доступны к апрелю 2026 года (до начала сбора данных).
Обезличенная версия собранных данных и использованный аналитический код станут доступны после сбора данных и анализа и будут оставаться доступными неограниченное время.
Критерии совместного доступа к IPD
Открытый доступ
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .