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男性アイスホッケー選手における股関節痛に対する経皮的電気分解療法の有効性:パイロット研究

2026年9月7日 更新者:Veronique Vidal

男性アイスホッケー選手における股関節痛に対する経皮的電気分解治療の有効性:パイロット研究

鼠径部痛はアイスホッケー選手において一般的で制限的な状態であり、スケート中の股関節への高い機械的要求に関連していることが多い。 股関節屈曲、外転、回転を伴う反復運動は、機能障害と持続的な症状の一因となる可能性がある。

最近の臨床的関心は、腸腰筋と前部股関節包の関係に焦点を当てており、それらの密接な解剖学的および機能的相互作用が股関節関連の鼠径部痛の発症に役割を果たす可能性がある。

経皮的針電解(PNE)は、筋骨格系疾患における組織リモデリングと疼痛軽減を促進するために使用される、超音波ガイド下の低侵襲技術である。 しかし、前部股関節包への適用はまだ調査されていない。

このパイロット実験的研究は、鼠径部痛を有する男性アイスホッケー選手における前部股関節包への3回のPNE適用の効果を評価することを目的としている。 主な仮説は、この介入が疼痛を軽減し、可動性と筋力を向上させることで股関節機能を改善する可能性があるというものである。

評価項目には、股関節屈筋力、股関節屈曲可動域、FADIRテスト結果、およびHAGOS質問票で測定した患者報告結果が含まれる。 評価は、介入前後および4週間後のフォローアップ時に実施される。

調査の概要

詳細な説明

鼠径部痛は、アイスホッケーなどの高い機械的負荷が股関節にかかるスポーツにおいて、特にアスリートの間で最も頻繁に生じる筋骨格系の課題の一つです。 スケーティング動作は、高強度で行われる股関節屈曲、外転、回旋の繰り返しサイクルを伴い、股関節と周囲の軟部組織にかなりの機械的ストレスを加えます。 これらの反復的な負荷は、慢性的な症状、機能制限、パフォーマンス低下の発症における主要な要因と考えられています。

臨床的および生体力学的観点から、腸腰筋と股関節前関節包の関係性に注目が集まっています。 これらの構造は解剖学的に近接しており、動的活動中に継続的に相互作用するため、反復的な摩擦や張力にさらされます。 この機械的相互作用は、関節周囲組織の適応的変化の発症に寄与し、可動性の低下、神経筋制御の変化、股関節前部や鼠径部の持続的な痛みを引き起こす可能性があります。

アスリートにおける鼠径部痛の複雑性は、国際的なコンセンサス声明で強調されており、異なる解剖学的構造と臨床的実体を含む多因子性の状態として説明されています。 この枠組みの中で、股関節関連の鼠径部痛と腸腰筋関連痛は関連する構成要素として認識されており、前関節包を含む股関節周囲構造の調査の重要性を強化しています。

経皮的針通電療法(PNE)は、筋骨格系経皮的通電療法(EPM)とも呼ばれ、超音波ガイド下で行われる低侵襲な介入です。 この技術は、対象組織に挿入された細い針を通して制御された直流電流を適用することを含みます。 この介入は、局所的な電気化学的反応を誘発し、組織リモデリングを促進し、炎症過程を調節し、変化したまたは機能不全の軟部組織の再生を促進すると考えられています。

PNEの臨床応用は、腱障害などの変性や線維性組織変化を特徴とする慢性筋骨格系疾患の治療において広く記載されています。 実験的証拠はまた、この技術が線維性環境において構造再編成を促進し、組織機能を改善することで有益な効果を持つ可能性があることを示唆しています。 しかし、これらの有望な知見にもかかわらず、現在、股関節前関節包に適用されたPNEの効果を具体的に調査した利用可能な文献はありません。

この文脈において、本研究は、鼠径部痛を呈する男性アイスホッケー選手において、股関節前関節包に適用されたPNEの潜在的な臨床効果を探ることを目的としたパイロット実験試験として設計されています。 この研究の探索的性質は、予備データを生成し、高い生体力学的負荷にさらされる集団におけるこの介入の実現可能性と潜在的な臨床的関連性を評価することを意図しています。

作業仮説は、股関節前関節包レベルでのPNEの標的適用が、痛みの軽減、関節可動性の向上、筋パフォーマンスの改善を通じて、股関節機能の改善に寄与する可能性があるというものです。

これらの効果を評価するために、客観的、臨床的、患者報告アウトカムのセットが、ベースライン時、介入期間直後、短期フォローアップ時に収集されます。 客観的測定は、股関節屈筋筋力と受動的股関節屈曲可動域に焦点を当て、臨床評価は、股関節関連症状の誘発テストとしてFADIRテストを含みます。 主観的アウトカムは、症状、痛み、日常生活活動、スポーツ参加、生活の質をカバーする検証済み質問票である股関節および鼠径部アウトカムスコア(HAGOS)を使用して評価されます。

このパイロット研究の結果は、股関節関連鼠径部痛の管理におけるPNEの潜在的な役割についての初期の知見を提供し、より大きなサンプルサイズを持つ将来の対照的かつ無作為化研究の開発を支持することが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Canton Ticino
      • Ambrì、Canton Ticino、スイス、6775
        • Gottardo Arena

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 男性アイスホッケープレイヤー(U-21チーム)
  • 年齢18歳から21歳まで
  • 鼠径部痛または股関節前方痛の存在
  • FADIRテスト陽性
  • 定期的なトレーニング活動に参加できる能力
  • 参加とインフォームドコンセントの提供に同意する意思

除外基準:

  • 併存する整形外科的または全身性疾患の存在
  • ベルオネフォビア(針恐怖症)
  • 侵襲的理学療法技術への禁忌(例:感染、治療部位の皮膚病変、出血性疾患、金属アレルギー)
  • 研究期間中の股関節を対象とした他の同時治療の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:経皮的電気分解介入
参加者は、股関節の前方関節包に適用される超音波ガイド下の筋骨格経皮的電気分解を3回受けます。

この介入は、股関節の前関節包への超音波ガイド下筋肉骨格経皮的電気分解(PNE)の適用で構成されます。無菌条件下(皮膚消毒、滅菌手袋の使用、使い捨て超音波プローブカバーを含む)で、使い捨て針をリアルタイム超音波ガイド下に股関節前関節包に向けて挿入します。

針は斜めアプローチ(皮膚に対して約45°)で導入され、標的組織に到達するまで進められます。適切に位置付けられた後、制御されたガルバニック電流が針を通して適用され、組織リモデリングを促進することを目的とした局所的な電気化学反応を誘導します。

各参加者は合計3回の治療セッションを受けます。この手順は、超音波ガイド下侵襲的理学療法技術に熟練した資格のある臨床医によって実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HAGOSアンケートで測定された股関節および鼠径部の症状
時間枠:ベースライン(介入前)、介入後2~3日、および4週間後のフォローアップ
患者報告アウトカムは、Hip and Groin Outcome Score(HAGOS)を使用して評価されます。これは、症状、痛み、日常生活活動、スポーツとレクリエーション、身体活動への参加、生活の質の6つのサブスケールで構成される検証済みの質問票です。 スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど機能が良好であり、症状が少ないことを示します。
ベースライン(介入前)、介入後2~3日、および4週間後のフォローアップ
K-Forceダイナモメーターで測定した股関節屈筋力
時間枠:ベースライン(介入前)、介入直後(3セッション後)、4週間後のフォローアップ
股関節屈筋群の等尺性最大筋力は、固定支持台に安定化されたK-Forceダイナモメーターを使用して評価されます。 参加者は、股関節と膝関節を90°屈曲させた標準的な仰臥位で、最大随意収縮を行います。 3回の試行が実施され、最高値がキログラム(kg)で記録されます。
ベースライン(介入前)、介入直後(3セッション後)、4週間後のフォローアップ
K-Moveデバイスで測定した股関節屈曲可動域
時間枠:ベースライン(介入前)、介入直後、4週間後の追跡調査
K-Moveモーションセンサーを大腿前面に装着し、受動的な股関節屈曲可動域を角度で測定します。 参加者は仰臥位で評価され、検査者は抵抗を初めて感じるまで肢位を受動的に動かします。 3回測定を行い、最高値を記録します。
ベースライン(介入前)、介入直後、4週間後の追跡調査
FADIRテスト結果(陽性/陰性)
時間枠:ベースライン(介入前)、介入直後、および4週間後のフォローアップ
FADIR(屈曲、内転、内旋)テストは、股関節関連の鼠径部痛を評価するための臨床的誘発テストとして実施されます。 このテストは、参加者の典型的な前部痛または鼠径部痛を再現した場合に陽性と見なされます。 結果は二値アウトカム(陽性/陰性)として記録されます。
ベースライン(介入前)、介入直後、および4週間後のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Veronique Vidal, Physiotherapist

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月29日

一次修了 (実際)

2026年7月20日

研究の完了 (実際)

2026年8月17日

試験登録日

最初に提出

2026年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月8日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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