Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность чрескожного электролиза для лечения боли в тазобедренном суставе у хоккеистов: пилотное исследование

7 сентября 2026 г. обновлено: Veronique Vidal

Эффективность чрескожного электролиза для лечения боли в тазобедренном суставе у хоккеистов-мужчин: пилотное исследование

Боль в паху — это распространенное и ограничивающее состояние у хоккеистов, часто связанное с высокими механическими нагрузками на тазобедренный сустав во время катания на коньках. Повторяющиеся движения, включающие сгибание, отведение и вращение в тазобедренном суставе, могут способствовать функциональным нарушениям и стойким симптомам.

В последнее время клинический интерес сосредоточен на взаимосвязи между подвздошно-поясничной мышцей и передней капсулой тазобедренного сустава, поскольку их тесное анатомическое и функциональное взаимодействие может играть роль в развитии связанной с тазобедренным суставом боли в паху.

Чрескожная игольчатая электролиз (PNE) — это малоинвазивная техника под ультразвуковым контролем, используемая для стимулирования ремоделирования тканей и уменьшения боли при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Однако её применение к передней капсуле тазобедренного сустава ещё не исследовано.

Это пилотное экспериментальное исследование направлено на оценку эффектов трёх сеансов PNE, применённых к передней капсуле тазобедренного сустава у хоккеистов-мужчин с болью в паху. Основная гипотеза заключается в том, что это вмешательство может улучшить функцию тазобедренного сустава за счёт уменьшения боли и повышения подвижности и мышечной силы.

Исходы включают силу сгибателей тазобедренного сустава, диапазон сгибания в тазобедренном суставе, результаты теста FADIR и показатели, сообщаемые пациентами, измеренные с помощью опросника HAGOS. Оценки будут проводиться до и после вмешательства, а также через 4 недели после него.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в паху представляет собой одно из наиболее частых и сложных заболеваний опорно-двигательного аппарата у спортсменов, особенно в видах спорта, характеризующихся высокими механическими нагрузками на тазобедренный сустав, таких как хоккей на льду. Движение при катании на коньках включает повторяющиеся циклы сгибания, отведения и вращения бедра, выполняемые с высокой интенсивностью, что подвергает тазобедренный сустав и окружающие мягкие ткани значительному механическому напряжению. Эти повторяющиеся нагрузки считаются ключевым фактором, способствующим развитию хронических симптомов, функциональных ограничений и ухудшению спортивных результатов.

С клинической и биомеханической точек зрения всё больше внимания уделяется взаимосвязи между подвздошно-поясничной мышцей и передней капсулой тазобедренного сустава. Из-за их близкого анатомического расположения и постоянного взаимодействия во время динамических активностей эти структуры подвергаются повторяющимся силам трения и растяжения. Это механическое взаимодействие может способствовать развитию адаптивных изменений в периартикулярных тканях, потенциально приводя к снижению подвижности, изменению нейромышечного контроля и стойкой боли в передней части бедра или паховой области.

Сложность боли в паху у спортсменов была подчеркнута в международных консенсусных заявлениях, которые описывают её как многофакторное состояние, затрагивающее различные анатомические структуры и клинические сущности. В рамках этой концепции боль в паху, связанная с тазобедренным суставом, и боль, связанная с подвздошно-поясничной мышцей, признаются значимыми компонентами, что подчеркивает важность исследования периартикулярных структур бедра, включая переднюю капсулу.

Чрескожная игольчатая электролиз (PNE), также называемая чрескожным электролизом опорно-двигательного аппарата (EPM), представляет собой малоинвазивное вмешательство, выполняемое под ультразвуковым контролем. Техника включает применение контролируемого гальванического тока через тонкую иглу, введённую в целевую ткань. Считается, что это вмешательство вызывает локализованный электрохимический ответ, который способствует ремоделированию тканей, модулирует воспалительный процесс и облегчает регенерацию изменённых или дисфункциональных мягких тканей.

Клиническое применение PNE широко описано при лечении хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата, характеризующихся дегенеративными или фиброзными изменениями тканей, таких как тендинопатии. Экспериментальные данные также свидетельствуют о том, что эта методика может оказывать благотворное влияние на фиброзные среды, способствуя структурной реорганизации и улучшению функции тканей. Однако, несмотря на эти многообещающие результаты, в настоящее время нет доступной литературы, специально исследующей эффекты PNE, применяемой к передней капсуле тазобедренного сустава.

В этом контексте настоящее исследование разработано как пилотное экспериментальное испытание, направленное на изучение потенциальных клинических эффектов PNE при её применении к передней капсуле бедра у хоккеистов-мужчин, страдающих от боли в паху. Эксплораторный характер этого исследования предназначен для получения предварительных данных и оценки осуществимости и потенциальной клинической значимости этого вмешательства в популяции, подверженной высоким биомеханическим нагрузкам.

Рабочая гипотеза заключается в том, что целенаправленное применение PNE на уровне передней капсулы бедра может способствовать улучшению функции тазобедренного сустава за счёт уменьшения боли, увеличения подвижности сустава и улучшения мышечной работоспособности.

Для оценки этих эффектов будет собрана совокупность объективных, клинических и сообщаемых пациентами исходов на исходном уровне, сразу после периода вмешательства и при краткосрочном наблюдении. Объективные измерения будут сосредоточены на силе мышц-сгибателей бедра и пассивном диапазоне сгибания бедра, в то время как клиническая оценка будет включать тест FADIR в качестве провокационного теста на симптомы, связанные с бедром. Субъективные исходы будут оцениваться с использованием опросника Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), валидированного вопросника, охватывающего симптомы, боль, повседневную активность, участие в спорте и качество жизни.

Ожидается, что результаты этого пилотного исследования предоставят первоначальные данные о потенциальной роли PNE в лечении боли в паху, связанной с тазобедренным суставом, и поддержат разработку будущих контролируемых и рандомизированных исследований с большими размерами выборок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Canton Ticino
      • Ambrì, Canton Ticino, Швейцария, 6775
        • Gottardo Arena

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины, хоккеисты (команда до 21 года)
  • Возраст от 18 до 21 года
  • Наличие боли в паху или передней части бедра
  • Положительный тест FADIR
  • Способность участвовать в регулярных тренировках
  • Готовность к участию и предоставление информированного согласия

Критерии исключения:

  • Наличие сопутствующих ортопедических или системных заболеваний.
  • Белонетофобия (боязнь игл).
  • Противопоказания к инвазивным физиотерапевтическим методикам (например, инфекция, кожные поражения в месте лечения, нарушения свертываемости крови, аллергия на металлы.)
  • Использование других одновременных методов лечения, направленных на бедро, в течение периода исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Чрескожное электролизное вмешательство
Участники получат три сеанса ультразвукового контроля при проведении чрескожной электролиза опорно-двигательного аппарата, применяемой к передней капсуле тазобедренного сустава.

Вмешательство заключается в применении ультразвуковой чрескожной электролизации опорно-двигательного аппарата (PNE) к передней капсуле тазобедренного сустава. В асептических условиях, включая дезинфекцию кожи, использование стерильных перчаток и одноразового чехла для ультразвукового датчика, одноразовая игла вводится под контролем ультразвука в режиме реального времени к передней капсуле тазобедренного сустава.

Игла вводится косым доступом (примерно 45° относительно кожи) до достижения целевой ткани. После установки через иглу подается контролируемый гальванический ток для индукции локализованного электрохимического ответа, направленного на стимулирование ремоделирования ткани.

Каждый участник получит в общей сложности три лечебных сеанса. Процедура выполняется квалифицированным клиницистом, имеющим опыт проведения инвазивных физиотерапевтических техник под ультразвуковым контролем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы в области бедра и паха, измеренные с помощью опросника HAGOS
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 2-3 дня после вмешательства и через 4 недели наблюдения
Пациентские исходы будут оцениваться с использованием балльной системы Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), представляющей собой валидированный опросник, состоящий из шести субшкал: Симптомы, Боль, Повседневная активность, Спорт и отдых, Участие в физической активности и Качество жизни. Баллы варьируются от 0 до 100, причём более высокие баллы указывают на лучшую функцию и меньшее количество симптомов.
Исходный уровень (до вмешательства), через 2-3 дня после вмешательства и через 4 недели наблюдения
Сила сгибателей бедра, измеренная динамометром K-Force
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства (после 3 сеансов) и через 4 недели наблюдения
Изометрическая максимальная сила мышц-сгибателей бедра будет оцениваться с использованием динамометра K-Force, закрепленного на неподвижной опоре. Участники будут выполнять максимальные произвольные сокращения в стандартизированном положении лежа на спине с согнутыми под углом 90° бедром и коленом. Будут проведены три попытки, и наивысшее значение будет зафиксировано в килограммах (кг).
Базовый уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства (после 3 сеансов) и через 4 недели наблюдения
Диапазон сгибания бедра, измеренный с помощью устройства K-Move
Временное ограничение: До вмешательства (базовый уровень), сразу после вмешательства и через 4 недели наблюдения
Пассивный диапазон сгибания бедра будет измеряться в градусах с помощью датчика движения K-Move, расположенного на передней поверхности бедра. Участник будет находиться в положении лежа на спине, и исследователь будет пассивно перемещать конечность до первого ощущаемого сопротивления. Будут выполнены три измерения, и будет записано наибольшее значение.
До вмешательства (базовый уровень), сразу после вмешательства и через 4 недели наблюдения
Результат теста FADIR (положительный/отрицательный)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели наблюдения
Тест FADIR (сгибание, приведение, внутренняя ротация) будет выполняться в качестве клинического провокационного теста для оценки боли в паху, связанной с тазобедренным суставом. Тест будет считаться положительным, если он воспроизводит типичную переднюю или паховую боль участника. Результаты будут регистрироваться как дихотомический исход (положительный/отрицательный).
Исходный уровень (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Veronique Vidal, Physiotherapist

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 мая 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться