Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Percutane Elektrolyse Behandeling voor Heuppijn bij Mannen IJshockeyspelers: een Pilotstudie

7 september 2026 bijgewerkt door: Veronique Vidal

Effectiviteit van percutane elektrolysebehandeling voor heuppijn bij mannelijke ijshockeyspelers: een pilotstudie

Liespijn is een veelvoorkomende en beperkende aandoening bij ijshockeyspelers, vaak gerelateerd aan de hoge mechanische eisen die tijdens het schaatsen aan de heup worden gesteld. Herhaalde bewegingen waarbij heupflexie, abductie en rotatie betrokken zijn, kunnen bijdragen aan functionele beperkingen en aanhoudende symptomen.

Recente klinische interesse heeft zich gericht op de relatie tussen de iliopsoasspier en de voorste heupkapsel, aangezien hun nauwe anatomische en functionele interactie een rol kan spelen bij de ontwikkeling van heupgerelateerde liespijn.

Percutane naaldelektrolyse (PNE) is een minimaal invasieve, echogeleide techniek die wordt gebruikt om weefselremodellering en pijnvermindering te bevorderen bij musculoskeletale aandoeningen. De toepassing ervan op de voorste heupkapsel is echter nog niet onderzocht.

Deze pilot experimentele studie heeft tot doel de effecten te evalueren van drie sessies PNE toegepast op de voorste heupkapsel bij mannelijke ijshockeyspelers met liespijn. De belangrijkste hypothese is dat deze interventie de heupfunctie kan verbeteren door pijn te verminderen en mobiliteit en spierkracht te verhogen.

Uitkomstmaten omvatten heupflexorkracht, heupflexie bewegingsbereik, FADIR-testresultaten en door patiënten gerapporteerde uitkomsten gemeten met de HAGOS-vragenlijst. Beoordelingen zullen worden uitgevoerd voor en na de interventie, evenals bij een follow-up na 4 weken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Liespijn vertegenwoordigt één van de meest voorkomende en uitdagende aandoeningen van het bewegingsapparaat bij atleten, in het bijzonder bij sporten die worden gekenmerkt door hoge mechanische belastingen op het heupgewricht, zoals ijshockey. De schaatsbeweging omvat herhaaldelijke cycli van heupflexie, abductie en rotatie die met hoge intensiteit worden uitgevoerd, waardoor het heupgewricht en de omliggende weke delen worden blootgesteld aan aanzienlijke mechanische stress. Deze herhaaldelijke belastingen worden beschouwd als een belangrijke bijdragende factor in de ontwikkeling van chronische symptomen, functionele beperkingen en prestatiebeperkingen.

Vanuit een klinisch en biomechanisch perspectief is er toenemende aandacht gericht op de relatie tussen de iliopsoasspier en de anterieure capsule van het heupgewricht. Vanwege hun nauwe anatomische nabijheid en continue interactie tijdens dynamische activiteiten, worden deze structuren blootgesteld aan herhaaldelijke wrijvings- en trekkrachten. Deze mechanische interactie kan bijdragen aan de ontwikkeling van adaptieve veranderingen in de periarticulaire weefsels, wat mogelijk leidt tot verminderde mobiliteit, veranderde neuromusculaire controle en aanhoudende pijn in de anterieure heup of liesregio.

De complexiteit van liespijn bij atleten is benadrukt in internationale consensusverklaringen, die het beschrijven als een multifactoriële aandoening waarbij verschillende anatomische structuren en klinische entiteiten betrokken zijn. Binnen dit kader worden heupgerelateerde liespijn en iliopsoasgerelateerde pijn erkend als relevante componenten, wat het belang onderstreept van onderzoek naar periarticulaire heupstructuren, inclusief de anterieure capsule.

Percutane naaldelektrolyse (PNE), ook wel musculoskeletale percutane elektrolyse (EPM) genoemd, is een minimaal invasieve interventie die wordt uitgevoerd onder echogeleiding. De techniek omvat de toepassing van een gecontroleerde galvanische stroom door een fijne naald die in het doelweefsel wordt ingebracht. Van deze interventie wordt gedacht dat het een gelokaliseerde elektrochemische reactie induceert die weefselremodellering bevordert, het ontstekingsproces moduleert en de regeneratie van veranderde of disfunctionele weke delen vergemakkelijkt.

Het klinische gebruik van PNE is uitgebreid beschreven bij de behandeling van chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat die worden gekenmerkt door degeneratieve of fibrotische weefselveranderingen, zoals tendinopathieën. Experimenteel bewijs suggereert ook dat deze techniek gunstige effecten kan hebben in fibrotische omgevingen door structurele reorganisatie te bevorderen en de weefselfunctie te verbeteren. Ondanks deze veelbelovende bevindingen is er momenteel echter geen beschikbare literatuur die specifiek de effecten van PNE onderzoekt wanneer toegepast op de anterieure capsule van het heupgewricht.

In deze context is de huidige studie ontworpen als een pilot experimentele studie gericht op het verkennen van de potentiële klinische effecten van PNE wanneer toegepast op de anterieure heupcapsule bij mannelijke ijshockeyspelers die liespijn presenteren. Het verkennende karakter van deze studie is bedoeld om voorlopige gegevens te genereren en om de haalbaarheid en potentiële klinische relevantie van deze interventie te beoordelen in een populatie die wordt blootgesteld aan hoge biomechanische belastingen.

De werkhypothese is dat gerichte toepassing van PNE op het niveau van de anterieure heupcapsule kan bijdragen aan verbeteringen in de heupfunctie door pijn te verminderen, gewrichtsmobiliteit te verbeteren en spierprestaties te optimaliseren.

Om deze effecten te evalueren, zal een set van objectieve, klinische en door patiënten gerapporteerde uitkomsten worden verzameld bij aanvang, direct na de interventieperiode en bij een kortetermijn follow-up. Objectieve metingen zullen zich richten op de spierkracht van de heupflexoren en het passieve bewegingsbereik van heupflexie, terwijl de klinische beoordeling de FADIR-test zal omvatten als provocatietest voor heupgerelateerde symptomen. Subjectieve uitkomsten zullen worden beoordeeld met behulp van de Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), een gevalideerde vragenlijst die symptomen, pijn, dagelijkse activiteiten, sportdeelname en kwaliteit van leven omvat.

De resultaten van deze pilotstudie worden verwacht om eerste inzichten te verschaffen in de potentiële rol van PNE bij de behandeling van heupgerelateerde liespijn en om de ontwikkeling van toekomstige gecontroleerde en gerandomiseerde studies met grotere steekproefomvang te ondersteunen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Canton Ticino
      • Ambrì, Canton Ticino, Zwitserland, 6775
        • Gottardo Arena

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke ijshockeyspelers (onder-21 team)
  • Leeftijd tussen 18 en 21 jaar
  • Aanwezigheid van liespijn of voorste heuppijn
  • Positieve FADIR-test
  • Vermogen om deel te nemen aan reguliere trainingsactiviteiten
  • Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te verlenen

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van gelijktijdige orthopedische of systemische aandoeningen.
  • Belonefobie (angst voor naalden).
  • Contra-indicaties voor invasieve fysiotherapietechnieken (bijv. infectie, huidlaesies op de behandelingsplaats, bloedstollingsstoornissen, allergieën voor metalen.)
  • Gebruik van andere gelijktijdige behandelingen gericht op de heup tijdens de studieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Percutane elektrolyse interventie
Deelnemers zullen drie sessies van echogeleide musculoskeletale percutane elektrolyse ondergaan, toegepast op de anterieure capsule van de heup.

De interventie bestaat uit de toepassing van echogeleide musculoskeletale percutane elektrolyse (PNE) op de voorste capsule van de heup. Onder aseptische omstandigheden, inclusief huiddesinfectie, gebruik van steriele handschoenen en een wegwerp echografie-probehoes, wordt een wegwerpnaald ingebracht onder real-time echogeleiding richting de voorste heupcapsule.

De naald wordt ingebracht met een schuine benadering (ongeveer 45° ten opzichte van de huid) totdat het doelweefsel wordt bereikt. Eenmaal gepositioneerd wordt er een gecontroleerde galvanische stroom door de naald toegepast om een gelokaliseerde elektrochemische reactie te induceren die gericht is op het bevorderen van weefselremodellering.

Elke deelnemer zal in totaal drie behandelsessies ontvangen. De procedure wordt uitgevoerd door een gekwalificeerde clinicus met ervaring in echogeleide invasieve fysiotherapietechnieken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heup- en liesklachten gemeten met HAGOS-vragenlijst
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), 2-3 dagen na interventie, en 4-weken follow-up
De door patiënten gerapporteerde uitkomsten worden beoordeeld met behulp van de Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), een gevalideerde vragenlijst die bestaat uit zes subschalen: Symptomen, Pijn, Activiteiten van het Dagelijks Leven, Sport en Recreatie, Deelname aan Fysieke Activiteiten, en Kwaliteit van Leven. De scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores betere functie en minder symptomen aangeven.
Baseline (pre-interventie), 2-3 dagen na interventie, en 4-weken follow-up
Heupbuigspierkracht gemeten met K-Force dynamometer
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), direct na de interventie (na 3 sessies), en follow-up na 4 weken
De isometrische maximale kracht van de heupbuigspieren zal worden beoordeeld met behulp van een K-Force-dynamometer die is gestabiliseerd op een vaste ondersteuning. Deelnemers zullen maximale vrijwillige contracties uitvoeren in een gestandaardiseerde rugligging met heup en knie in 90° flexie. Er zullen drie pogingen worden uitgevoerd en de hoogste waarde wordt geregistreerd in kilogram (kg).
Baseline (pre-interventie), direct na de interventie (na 3 sessies), en follow-up na 4 weken
Bewegingsbereik van heupflexie gemeten met K-Move-apparaat
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), direct na interventie en follow-up na 4 weken
Passieve heupflexie bewegingsbereik wordt gemeten in graden met behulp van een K-Move bewegingssensor die op de voorzijde van het dijbeen wordt geplaatst. De deelnemer wordt beoordeeld in rugligging, en de onderzoeker beweegt de ledemaat passief totdat de eerste weerstand wordt waargenomen. Er worden drie metingen uitgevoerd, en de hoogste waarde wordt geregistreerd.
Baseline (pre-interventie), direct na interventie en follow-up na 4 weken
FADIR-testuitslag (positief/negatief)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), direct na interventie en follow-up na 4 weken
De FADIR (flexie, adductie, endorotatie) test zal worden uitgevoerd als een klinische provocatietest om heupgerelateerde liespijn te beoordelen. De test wordt als positief beschouwd als deze de typische voorste of liespijn van de deelnemer reproduceert. De resultaten worden vastgelegd als een dichotome uitkomst (positief/negatief).
Baseline (pre-interventie), direct na interventie en follow-up na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Veronique Vidal, Physiotherapist

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 mei 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren