セント・オーラヴス病院におけるCTガイド下肺生検後の合併症 (KELSO)
2026年4月7日 更新者：St. Olavs Hospital
聖オーラヴ病院におけるCTガイド下肺生検後の合併症
St. Olavs病院では、CTガイド下肺生検に関連する合併症に関する前向きデータ収集が、品質管理研究の一環として数年にわたり実施されてきました。
この品質管理研究の主な目的は、2012年5月から2023年12月までにSt. Olavs病院で経皮的CTガイド下肺生検を受けたすべての患者における合併症を把握することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1200
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1200
説明
対象基準:
- 肺結節のCTガイド下針生検が適応となる全患者（全例対象）
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
CTガイド下肺生検
CTガイド下針生検の対象となる肺結節を有するすべての患者
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これはCT画像ガイド下で行われる肺結節の単純針生検です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気胸
時間枠：患者は肺生検の5分後にCTスキャンで評価されます
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肺生検後の気胸の頻度
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患者は肺生検の5分後にCTスキャンで評価されます
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肺出血
時間枠：処置後5分後にCTスキャンで患者を評価します
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肺生検後の実質出血の頻度はどのくらいですか
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処置後5分後にCTスキャンで患者を評価します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺生検後の合併症に関連する因子
時間枠：すべての患者は、肺生検5分後にCTスキャンで評価されます
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肺生検後の合併症につながる可能性のある要因を分析する
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すべての患者は、肺生検5分後にCTスキャンで評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Heerink WJ, de Bock GH, de Jonge GJ, Groen HJ, Vliegenthart R, Oudkerk M. Complication rates of CT-guided transthoracic lung biopsy: meta-analysis. Eur Radiol. 2017 Jan;27(1):138-148. doi: 10.1007/s00330-016-4357-8. Epub 2016 Apr 23.
- Hajjar WM, Fetyani IM, Alqarni RM, Alajlan FA, Bahgat FF, Alharbi SR. Complications and Risk Factors of Patients Undergoing Computed Tomography-Guided Core Needle Lung Biopsy: A Single-Center Experience. Cureus. 2021 Aug 5;13(8):e16907. doi: 10.7759/cureus.16907. eCollection 2021 Aug.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年5月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月7日
最初の投稿 (実際)
2026年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。