Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Komplikaatiot CT-ohjatun keuhkobiopsian jälkeen St. Olavin sairaalassa (KELSO)

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: St. Olavs Hospital

Komplikaatiot CT-ohjatuissa keuhkobiopsioissa St. Olavs-sairaalassa

St. Olavin sairaalassa on useiden vuosien ajan kerätty tulevaisuuteen suunnattua tietoa CT-ohjattujen keuhkopistosten komplikaatioista osana laadunvalvontatutkimusta. Tämän laadunvalvontatutkimuksen ensisijainen tavoite on kartoittaa komplikaatioita kaikilla potilailla, jotka ovat käyneet läpi perkutaanisen CT-ohjatun keuhkopistoksen St. Olavin sairaalassa toukokuusta 2012 joulukuuhun 2023.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1200

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka ovat oikeutettuja CT-ohjattuun neulanäytteenottoon keuhkosolosta (kaikki osallistujat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CT-ohjattu keuhkobiopsia
Kaikki potilaat, joilla on keuhkokudosmassa, ja jotka soveltuvat CT-ohjattuun neulabiopsiaan
Menettely: CT-ohjattu neulabiopsia keuhkokasvaimesta
Tämä on yksinkertainen neulabiopsia keuhkosolumassasta, jota ohjataan CT-kuvantamalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pneumotoraksi
Aikaikkuna: Potilaat arvioidaan CT-kuvauksella 5 minuuttia keuhkobiopsian jälkeen
Keuhkobiopsian jälkeisen pneumotoraksin esiintyvyys
Potilaat arvioidaan CT-kuvauksella 5 minuuttia keuhkobiopsian jälkeen
Keuhkoverenvuoto
Aikaikkuna: Potilaita arvioidaan CT-tutkimuksella 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Kuinka usein keuhkobiopsian jälkeen esiintyy parenchymaalisia verenvuotoja
Potilaita arvioidaan CT-tutkimuksella 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkobiopsian jälkeisiin komplikaatioihin liittyvät tekijät
Aikaikkuna: Kaikkia potilaita arvioidaan CT-tutkimuksella 5 minuuttia keuhkobiopsian jälkeen
Analysoi mahdollisia tekijöitä, jotka johtavat komplikaatioihin keuhkobiopsian jälkeen
Kaikkia potilaita arvioidaan CT-tutkimuksella 5 minuuttia keuhkobiopsian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Olavs Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 943833

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pneumotoraksi Iatrogeeninen Toimenpiteen jälkeinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa