세인트 올라브 병원에서의 CT 유도 폐 생검 후 합병증 (KELSO)
2026년 4월 7일 업데이트: St. Olavs Hospital
세인트 올라브스 병원에서 CT 유도 폐 생검 후 합병증
St. Olavs 병원에서는 품질 관리 연구의 일환으로 CT 유도 폐 생검과 관련된 합병증에 대한 전향적 데이터 수집이 수년간 이루어졌습니다.
이 품질 관리 연구의 주요 목적은 2012년 5월부터 2023년 12월까지 St. Olavs 병원에서 경피적 CT 유도 폐 생검을 받은 모든 환자의 합병증을 파악하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1200
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1200
설명
포함 기준:
- 폐 결절의 CT 유도 바늘 생검에 적합한 모든 환자 (전원 포함)
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
CT 유도 폐 생검
CT 유도 바늘 생검 대상 폐 결절 환자 모두
|
이는 CT 영상으로 유도되는 폐 결절의 간단한 바늘 생검입니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기흉
기간: 환자는 폐 생검 5분 후 CT 스캔으로 평가됩니다
|
폐 생검 후 기흉의 빈도
|
환자는 폐 생검 5분 후 CT 스캔으로 평가됩니다
|
|
폐 출혈
기간: Patiens are assessed with a CT scan 5 minutes after the procedure
|
폐 생검 후 실질 출혈의 빈도는 얼마나 되나요
|
Patiens are assessed with a CT scan 5 minutes after the procedure
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐 생검 후 합병증과 관련된 요인
기간: 모든 환자는 폐 생검 5분 후 CT 스캔으로 평가됩니다
|
폐 생검 후 합병증 발생 가능 요인 분석
|
모든 환자는 폐 생검 5분 후 CT 스캔으로 평가됩니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Heerink WJ, de Bock GH, de Jonge GJ, Groen HJ, Vliegenthart R, Oudkerk M. Complication rates of CT-guided transthoracic lung biopsy: meta-analysis. Eur Radiol. 2017 Jan;27(1):138-148. doi: 10.1007/s00330-016-4357-8. Epub 2016 Apr 23.
- Hajjar WM, Fetyani IM, Alqarni RM, Alajlan FA, Bahgat FF, Alharbi SR. Complications and Risk Factors of Patients Undergoing Computed Tomography-Guided Core Needle Lung Biopsy: A Single-Center Experience. Cureus. 2021 Aug 5;13(8):e16907. doi: 10.7759/cureus.16907. eCollection 2021 Aug.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 943833
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .