Complicações Após Biópsias Pulmonares Guiadas por TC no Hospital St. Olavs (KELSO)
7 de abril de 2026 atualizado por: St. Olavs Hospital
Complicações Após Biópsias Pulmonares Guiadas por TC no Hospital de St. Olavs
No Hospital de St. Olav, foi realizada uma recolha prospetiva de dados sobre complicações relacionadas com biópsias pulmonares guiadas por TC ao longo de vários anos, como parte de um estudo de controlo de qualidade.
O objetivo principal deste estudo de controlo de qualidade é mapear as complicações em todos os doentes que realizaram biópsia pulmonar percutânea guiada por TC no Hospital de St. Olav de maio de 2012 a dezembro de 2023.
O objetivo principal deste estudo de controlo de qualidade é mapear as complicações em todos os doentes que realizaram biópsia pulmonar percutânea guiada por TC no Hospital de St. Olav de maio de 2012 a dezembro de 2023.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
1200
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Todos os pacientes elegíveis para uma biópsia por agulha guiada por TC de um nódulo pulmonar (todos os candidatos)
Critérios de Exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Biópsia pulmonar guiada por TC
Todos os pacientes com um nódulo pulmonar elegíveis para biópsia por agulha guiada por TC
|
Esta é uma biópsia por agulha simples de nódulos pulmonares guiada por imagens de TC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pneumotórax
Prazo: Os doentes são avaliados com uma tomografia computorizada 5 minutos após a biópsia pulmonar
|
A frequência de pneumotórax após biópsia pulmonar
|
Os doentes são avaliados com uma tomografia computorizada 5 minutos após a biópsia pulmonar
|
|
Hemorragia pulmonar
Prazo: Os pacientes são avaliados com uma tomografia computadorizada 5 minutos após o procedimento
|
Com que frequência ocorre hemorragia parenquimatosa após biópsia pulmonar
|
Os pacientes são avaliados com uma tomografia computadorizada 5 minutos após o procedimento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fatores associados a complicações após biópsia pulmonar
Prazo: Todos os pacientes são avaliados com uma tomografia computadorizada 5 minutos após a biópsia pulmonar
|
Analisar possíveis fatores que levam a complicações após biópsias pulmonares
|
Todos os pacientes são avaliados com uma tomografia computadorizada 5 minutos após a biópsia pulmonar
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Heerink WJ, de Bock GH, de Jonge GJ, Groen HJ, Vliegenthart R, Oudkerk M. Complication rates of CT-guided transthoracic lung biopsy: meta-analysis. Eur Radiol. 2017 Jan;27(1):138-148. doi: 10.1007/s00330-016-4357-8. Epub 2016 Apr 23.
- Hajjar WM, Fetyani IM, Alqarni RM, Alajlan FA, Bahgat FF, Alharbi SR. Complications and Risk Factors of Patients Undergoing Computed Tomography-Guided Core Needle Lung Biopsy: A Single-Center Experience. Cureus. 2021 Aug 5;13(8):e16907. doi: 10.7759/cureus.16907. eCollection 2021 Aug.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 943833
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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