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fMRI中における社会的知覚の操作

2026年4月9日 更新者:Emily S. Finn、Trustees of Dartmouth College

リアルタイムfMRIを用いた社会的知覚の操作

本研究は、参加者が社会的情報をどのように知覚するかを変化させるために、リアルタイムfMRIの使用を調査します。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、視覚表示における社会的相互作用の存在と性質に関する証拠を人々がどのように蓄積するかについて、安定した個人差を確立しており、これを「社会的チューニング曲線」と呼んでいます。 神経的および行動的な社会的チューニング曲線を詳細に特徴付けられた個人を対象に、このプロトコルではリアルタイムfMRIを用いて知覚を2つの方法で密かに操作します:1)事前刺激脳状態に基づいて参加者を特定の知覚へ偏らせる脳状態トリガー試行、および2)刺激提示前および提示中に社会的知覚回路での脳活動を制御するよう参加者に教える暗黙的ニューロフィードバック。 これらの実験は、皮質階層の異なるレベルでの活動と、個人の特定の社会的刺激に対する最終的な知覚との間の因果関係を直接的に検証します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から35歳までの健康な個人

説明

適格基準:

  • 合計6回のMRIスキャンセッションに来る意思と可能性があること
  • 以前の非臨床試験研究における良好なfMRIデータ品質(頭部動きが少ない、同時眼球追跡による測定でタスク中の注意力が高い、一貫した行動反応など)

除外基準:

  • MRIスキャナーに対して禁忌となる体内の金属物
  • 重度の精神疾患または神経疾患の既往歴
  • 精神疾患の治療薬を現在服用中
  • 違法薬物使用
  • 閉所恐怖症
  • 重度のニコチンまたはアルコール使用
  • 過去の頭部外傷
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定の社会的知覚(行動的)の可能性
時間枠:fMRIセッション中
社会的アニメーションにおいて、参加者が特定の種類の相互作用を認識したと報告する可能性。 知覚は、社会的相互作用が認識されたかどうか、そして認識された場合、どのように認識されたか(陽性から中立、陰性までの価値軸に沿って)によって特徴付けられます。
fMRIセッション中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳活動の制御(fMRIベース)
時間枠:fMRIセッション中
実験3B(暗黙的ニューロフィードバック)では、各ブロックで目標脳領域に対して得られた制御の度合いが、二次的なアウトカム指標となります。 ブロックの経過中における当該領域の脳活動の動態が評価され、参加者が異なる領域、および/または同じ領域の反対方向の制御を試みた対照ブロックと比較されます。 具体的なアウトカム指標は、そのブロックの指示に従って活動が増加または減少する程度(すなわち、時間経過に伴う傾き)であり、対照ブロックにおける活動の変化(傾き)を基準として測定されます。
fMRIセッション中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月9日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00032009
  • R01MH129648 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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