Manipulação de Perceções Sociais Durante fMRI
9 de abril de 2026 atualizado por: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College
Manipulação de Perceções Sociais com fMRI em Tempo Real
Este estudo irá investigar o uso de fMRI em tempo real para alterar a forma como os participantes percecionam informação social.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Os investigadores estabeleceram previamente diferenças individuais estáveis na forma como as pessoas acumulam evidências para a presença e natureza de uma interação social em exibições visuais, denominadas "curvas de sintonia social".
Utilizando indivíduos com curvas de sintonia social neural e comportamental profundamente caracterizadas, este protocolo manipulará sub-repticiamente as perceções de duas formas utilizando fMRI em tempo real: 1) ensaios desencadeados pelo estado cerebral para enviesar os participantes para uma perceção específica com base no seu estado cerebral pré-estímulo, e 2) neurofeedback implícito antes e durante a exposição ao estímulo para ensinar os participantes a controlar a sua atividade cerebral em circuitos de perceção social.
Estas experiências testarão diretamente relações causais entre a atividade em diferentes níveis da hierarquia cortical e a perceção final de um indivíduo de um determinado estímulo social.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos saudáveis com idades entre 18 e 35 anos
Descrição
Critérios de Inclusão:
- disponibilidade e vontade de comparecer a um total de 6 sessões de ressonância magnética
- boa qualidade de dados de fMRI em estudos anteriores, não clínicos, incluindo baixo movimento da cabeça, alta vigilância durante a tarefa medida através de rastreamento ocular simultâneo, respostas comportamentais consistentes
Critérios de Exclusão:
- objetos metálicos no corpo contraindicados para a ressonância magnética
- histórico de doença psiquiátrica ou neurológica grave
- atualmente a tomar medicação para uma condição psiquiátrica
- consumo de drogas ilícitas
- claustrofobia
- consumo elevado de nicotina ou álcool
- lesão cerebral prévia
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Probabilidade de determinadas perceções sociais (comportamental)
Prazo: durante a sessão de fMRI
|
Probabilidade dos participantes relatarem perceber certos tipos de interações em animações sociais.
As perceções são caracterizadas de acordo com se uma interação social foi percebida e, em caso afirmativo, como foi percebida (num eixo de valência de positivo a neutro a negativo).
|
durante a sessão de fMRI
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Controlo sobre a atividade cerebral (baseado em fMRI)
Prazo: durante a sessão de fMRI
|
No Experimento 3B (neurofeedback implícito), o grau de controlo obtido sobre a região cerebral alvo em cada bloco servirá como uma medida de resultado secundária.
A dinâmica da atividade cerebral na região será avaliada ao longo do bloco e comparada com um bloco de controlo em que os participantes tentavam controlar uma região diferente e/ou a mesma região na direção oposta. A medida de resultado específica será a extensão em que a atividade aumenta ou diminui (ou seja, a inclinação ao longo do tempo) de acordo com as instruções nesse bloco, medida relativamente à mudança na atividade (inclinação) num bloco de controlo. |
durante a sessão de fMRI
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00032009
- R01MH129648 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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