Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisten havaintojen manipulointi fMRI-kuvauksen aikana

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College

Sosiaalisten havaintojen manipulointi reaaliaikaisella fMRI:llä

Tässä tutkimuksessa selvitetään reaaliaikaisen fMRI:n käyttöä muuttaakseen sitä, miten osallistujat havaitsevat sosiaalista tietoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat aiemmin osoittaneet vakaita yksilöllisiä eroja siinä, miten ihmiset keräävät todisteita sosiaalisen vuorovaikutuksen läsnäolosta ja luonteesta visuaalisissa esityksissä, joita kutsutaan "sosiaaliseksi virityskäyriksi". Ottamalla yksilöt, joilla on syvällisesti karakterisoidut hermostolliset ja käyttäytymiselliset sosiaaliset virityskäyrät, tämä protokolla manipuloi havaitsemista kahdella tavalla käyttämällä reaaliaikaista fMRI:ää: 1) aivokunto-laukaistuja kokeita suosimaan osallistujia kohti tiettyä havaintoa heidän ennen ärsykettä olevan aivokuntonsa perusteella, ja 2) implisiittistä neurotakaisinkytkentää ennen ärsykkeen altistumista ja sen aikana opettaakseen osallistujia hallitsemaan aivoaktiivisuuttaan sosiaalihavaintopiireissä. Nämä kokeet testaavat suoraan syy-seuraussuhteita eri tasojen aktiivisuuden välillä kortikaalisessa hierarkiassa ja yksilön lopullisen havainnon välillä tietystä sosiaalisesta ärsykkeestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet henkilöt 18–35 vuoden iässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • halukkuus ja mahdollisuus osallistua yhteensä 6:een magneettikuvausistuntoon
  • hyvä fMRI-datan laatu aiemmassa, ei-kliinisessä tutkimuksessa, mukaan lukien vähäinen pään liike, korkea valppaus tehtävän aikana silmänseurannan avulla mitattuna, johdonmukaiset käyttäytymisvasteet

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI-laitteelle sopimattomat metalliesineet kehossa
  • vakavan psykiatrisen tai neurologisen sairauden historia
  • tällä hetkellä psykiatrisen tilan lääkityksessä
  • huumeiden käyttö
  • klaustrofobia
  • raskas nikotiini- tai alkoholinkäyttö
  • aikaisempi päävamma
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todennäköisyys tietyille sosiaalisille havainnoille (käyttäytymiselliset)
Aikaikkuna: fMRI-tutkimuksen aikana
Todennäköisyys, että osallistujat raportoivat havaitsevansa tiettyjä vuorovaikutustyyppejä sosiaalisissa animaatioissa. Havainnot luokitellaan sen mukaan, havaittiinko sosiaalinen vuorovaikutus, ja jos havaittiin, miten se havaittiin (valenssi-akselilla positiivisesta neutraaliin ja negatiiviseen).
fMRI-tutkimuksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivoaktiivisuuden ohjaus (fMRI-pohjainen)
Aikaikkuna: fMRI-tutkimuksen aikana
Kokeessa 3B (implisiittinen neurofeedback) kussakin lohkossa kohde-aivoalueen yli saavutettu hallinnan taso toimii toissijaisena tuloksena. Alueen aivotoiminnan dynamiikkaa arvioidaan lohkon aikana ja verrataan kontrollilohkoon, jossa osallistujat yrittivät hallita eri aluetta ja/tai samaa aluetta vastakkaiseen suuntaan. Erityinen tuloksena oleva mittari on se määrä, jolla toiminta kasvaa tai vähenee (eli ajan myötä tapahtuva kaltevuus) kyseisen lohkon ohjeiden mukaisesti, mitattuna suhteessa toiminnan muutokseen (kaltevuus) kontrollilohkossa.
fMRI-tutkimuksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trustees of Dartmouth College

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00032009
  • R01MH129648 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa