Manipulation des perceptions sociales pendant l'IRMf
9 avril 2026 mis à jour par: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College
Manipulation des percepts sociaux avec l'IRMf en temps réel
Cette étude examinera l'utilisation de l'IRMf en temps réel pour modifier la façon dont les participants perçoivent les informations sociales.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les chercheurs ont précédemment établi des différences individuelles stables dans la manière dont les personnes accumulent des preuves pour la présence et la nature d'une interaction sociale dans des affichages visuels, appelées « courbes d'accordage social ». En prenant des individus avec des courbes d'accordage social neural et comportemental profondément caractérisées, ce protocole manipule secrètement les perceptions de deux manières en utilisant l'IRMf en temps réel : 1) des essais déclenchés par l'état cérébral pour orienter les participants vers une perception donnée en fonction de leur état cérébral pré-stimulus, et 2) un neurofeedback implicite avant et pendant l'exposition au stimulus pour apprendre aux participants à contrôler leur activité cérébrale dans les circuits de perception sociale. Ces expériences testeront directement les relations causales entre l'activité à différents niveaux de la hiérarchie corticale et la perception ultime d'un stimulus social donné par un individu.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Individus en bonne santé âgés de 18 à 35 ans
La description
Critères d'inclusion :
- volonté et disponibilité pour participer à un total de 6 sessions d'IRM
- bonne qualité des données d'IRMf dans une étude précédente non clinique, incluant un faible mouvement de la tête, une vigilance élevée pendant la tâche mesurée via un suivi oculaire simultané, des réponses comportementales cohérentes
Critères d'exclusion :
- objets métalliques dans le corps contre-indiqués pour l'appareil d'IRM
- antécédents de maladie psychiatrique ou neurologique grave
- traitement médicamenteux actuel pour une condition psychiatrique
- consommation de drogues illicites
- claustrophobie
- consommation importante de nicotine ou d'alcool
- antécédent de traumatisme crânien
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Probabilité de certaines perceptions sociales (comportementales)
Délai: pendant la session IRMf
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Probabilité que les participants rapportent percevoir certains types d'interactions dans des animations sociales.
Les percepts sont caractérisés selon qu'une interaction sociale a été perçue, et si oui, comment elle a été perçue (sur un axe de valence allant de positif à neutre à négatif).
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pendant la session IRMf
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contrôle de l'activité cérébrale (basé sur l'IRMf)
Délai: pendant la séance d'IRMf
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Dans l'expérience 3B (neurofeedback implicite), le degré de contrôle obtenu sur la région cérébrale cible dans chaque bloc servira de mesure de résultat secondaire.
La dynamique de l'activité cérébrale dans la région sera évaluée au cours du bloc et comparée à un bloc témoin où les participants tentaient de contrôler une région différente, et/ou la même région dans la direction opposée.
La mesure de résultat spécifique sera la mesure dans laquelle l'activité augmente ou diminue (c'est-à-dire la pente au fil du temps) selon les instructions dans ce bloc, mesurée par rapport au changement d'activité (pente) dans un bloc témoin.
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pendant la séance d'IRMf
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Première publication (Réel)
14 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00032009
- R01MH129648 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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