Manipulera sociala uppfattningar under fMRI
9 april 2026 uppdaterad av: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College
Manipulera Sociala Percept med Real-Time fMRI
Den här studien kommer att undersöka användningen av realtids-fMRI för att ändra hur deltagarna uppfattar social information.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskarna har tidigare etablerat stabila individuella skillnader i hur människor ackumulerar bevis för närvaron och karaktären av en social interaktion i visuella presentationer, vilket kallas "sociala inställningskurvor".
Genom att ta individer med djupt karakteriserade neurala och beteendemässiga sociala inställningskurvor kommer detta protokoll att i hemlighet manipulera perception på två sätt med realtids-fMRI: 1) hjärntillståndsutlösta försök för att påverka deltagarna mot en given perception baserat på deras prestimulushjärntillstånd, och 2) implicit neurofeedback före och under stimuliexponering för att lära deltagarna att kontrollera sin hjärnaktivitet i social-perceptuella kretsar.
Dessa experiment kommer direkt att testa orsakssamband mellan aktivitet på olika nivåer av den kortikala hierarkin och en individs slutliga perception av en given social stimulus.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska individer mellan 18 och 35 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vilja och tillgänglighet att komma för totalt 6 MRI-skanningssessioner
- god fMRI-datakvalitet i tidigare, icke-klinisk studie, inklusive låg huvudrörelse, hög vakenhet under uppgiften mätt via simultan ögonspårning, konsekventa beteenderesponser
Exklusionskriterier:
- metallföremål i kroppen som är kontraindicerade för MRI-skannern
- tidigare allvarlig psykiatrisk eller neurologisk sjukdom
- för närvarande medicinerad för ett psykiatriskt tillstånd
- illegalt drogmissbruk
- klaustrofobi
- kraftigt nikotin- eller alkoholbruk
- tidigare huvudskada
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sannolikhet för vissa sociala percept (beteendemässiga)
Tidsram: under fMRI-sessionen
|
Sannolikheten för att deltagare rapporterar att de uppfattar vissa typer av interaktioner i sociala animationer.
Uppfattningar karakteriseras enligt om en social interaktion uppfattades, och i så fall hur den uppfattades (på en valensaxel från positiv till neutral till negativ).
|
under fMRI-sessionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kontroll över hjärnaktivitet (fMRI-baserad)
Tidsram: under fMRI-sessionen
|
I Experiment 3B (implicit neurofeedback) kommer graden av kontroll över den målade hjärnregionen i varje block att fungera som en sekundär utfallsmätning.
Dynamiken i hjärnaktiviteten i regionen kommer att utvärderas under blockets gång och jämföras med ett kontrollblock där deltagarna försökte kontrollera en annan region, och/eller samma region i motsatt riktning.
Det specifika utfallsmåttet kommer att vara i vilken utsträckning aktiviteten ökar eller minskar (dvs. lutning över tid) enligt instruktionerna i det blocket, mätt i förhållande till förändringen i aktivitet (lutning) i ett kontrollblock.
|
under fMRI-sessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2026
Första postat (Faktisk)
14 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00032009
- R01MH129648 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .