Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manipulering av Sosiale Persepsjoner Under fMRI

9. april 2026 oppdatert av: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College

Manipulere sosiale oppfatninger med sanntids fMRI

Denne studien vil undersøke bruken av sanntids-fMRI for å endre hvordan deltakere oppfatter sosial informasjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskerne har tidligere etablert stabile individuelle forskjeller i hvordan folk akkumulerer bevis for tilstedeværelsen og naturen av en sosial interaksjon i visuelle bilder, kalt "sosiale tuning-kurver". Ved å ta individer med grundig karakteriserte nevrale og atferdsmessige sosiale tuning-kurver, vil denne protokollen hemmelig manipulere oppfatninger på to måter ved bruk av sanntids-fMRI: 1) hjerne-tilstand-utløste forsøk for å påvirke deltakere mot en gitt oppfatning basert på deres pre-stimulus hjerne-tilstand, og 2) implisitt nevrofeedback før og under stimulus-eksponering for å lære deltakere å kontrollere sin hjerneaktivitet i sosiale perseptuelle kretser. Disse eksperimentene vil direkte teste årsakssammenhenger mellom aktivitet på forskjellige nivåer av den kortikale hierarkien og et individs endelige oppfatning av en gitt sosial stimulus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske individer mellom 18 og 35 år

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • villighet og tilgjengelighet til å komme til totalt 6 MR-undersøkelser
  • god fMRI-datakvalitet i tidligere, ikke-klinisk studie, inkludert lav hodebevegelse, høy oppmerksomhet under oppgaven målt via samtidig øyesporing, konsistente atferdsresponser

Ekskluderingskriterier:

  • metallgjenstander i kroppen som er kontraindicert for MR-skanneren
  • tidligere alvorlig psykisk eller nevrologisk sykdom
  • for tiden på medikamenter for en psykisk tilstand
  • ulovlig narkotikabruk
  • klaustrofobi
  • tung nikotin- eller alkoholbruk
  • tidligere hodeskade
  • graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sannsynlighet for visse sosiale persepsjoner (atferdsmessige)
Tidsramme: under fMRI-økt
Sannsynligheten for at deltakere rapporterer å oppfatte visse typer interaksjoner i sosiale animasjoner. Oppfatninger karakteriseres i henhold til om en sosial interaksjon ble oppfattet, og i så fall hvordan den ble oppfattet (på en valensakse fra positiv til nøytral til negativ).
under fMRI-økt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontroll over hjernens aktivitet (fMRI-basert)
Tidsramme: under fMRI-økt
I eksperiment 3B (implisitt nevrotilbakemelding), vil graden av kontroll oppnådd over målhjerneregionen i hver blokk tjene som et sekundært resultatmål. Dynamikken i hjerneaktivitet i regionen vil bli vurdert i løpet av blokken og sammenlignet med en kontrollblokk der deltakerne forsøkte å kontrollere en annen region, og/eller samme region i motsatt retning. Det spesifikke resultatmålet vil være i hvilken grad aktiviteten øker eller reduseres (dvs. stigning over tid) i henhold til instruksjonene i den blokken, målt i forhold til endringen i aktivitet (stigning) i en kontrollblokk.
under fMRI-økt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Trustees of Dartmouth College

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00032009
  • R01MH129648 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere