Társas észlelés manipulálása fMRI közben
2026. április 9. frissítette: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College
Társas Észlelések Módosítása Valós Idejű fMRI-vel
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a valós idejű fMRI hogyan változtatja meg a résztvevők társas információ észlelését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A kutatók korábban stabil egyéni különbségeket állapítottak meg abban, hogy az emberek hogyan gyűjtenek bizonyítékokat a társas kölcsönhatás jelenlétére és természetére vizuális megjelenítésekben, amit „társas hangolási görbéknek” neveznek.
A mélyen jellemzett neurális és viselkedési társas hangolási görbékkel rendelkező egyének felhasználásával ez a protokoll kétféleképpen manipulálja titokban az érzékeléseket valós idejű fMRI segítségével: 1) agyi állapot által kiváltott próbák, hogy a résztvevőket egy adott érzékelés felé befolyásolják előingeri agyi állapotuk alapján, és 2) implicit neurofeedback az inger kitettség előtt és alatt, hogy megtanítsa a résztvevőket az agyi aktivitásuk szabályozására társas érzékelési áramkörökben.
Ezek a kísérletek közvetlenül tesztelik az ok-okozati összefüggéseket a kéreg hierarchia különböző szintjein lévő aktivitás és az egyén végső érzékelése egy adott társas inger között.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
18 és 35 év közötti egészséges egyének
Leírás
Bevonási kritériumok:
- hajlandóság és elérhetőség összesen 6 MRI vizsgálati alkalomra való megjelenéshez
- jó fMRI adatminőség korábbi, nem klinikai vizsgálatban, beleértve alacsony fejmozgást, magas éberséget a feladat során szemkövetéses mérés alapján, konzisztens viselkedési válaszokat
Kizárási kritériumok:
- MRI vizsgálatra kontraindikált fémtárgyak a testben
- súlyos pszichiátriai vagy neurológiai betegség előzménye
- jelenleg pszichiátriai állapotra szedett gyógyszer
- illegális droghasználat
- klausztrofóbia
- intenzív nikotin- vagy alkoholfogyasztás
- korábbi fejsérülés
- terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bizonyos társas észlelések (viselkedési) valószínűsége
Időkeret: fMRI-mérés során
|
A résztvevők valószínűsége, hogy jelentik bizonyos típusú interakciók észlelését társas animációkban.
Az észleléseket aszerint jellemezzük, hogy észleltek-e társas interakciót, és ha igen, hogyan észlelték azt (egy pozitívtól semlegesen át negatívig tartó valencia tengelyen).
|
fMRI-mérés során
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Agyaktivitás irányítása (fMRI-alapú)
Időkeret: fMRI-mérés során
|
A 3B kísérletben (implicit neurofeedback) a cél agyterület felett elért kontroll mértéke minden blokkban másodlagos eredményváltozóként szolgál.
Az agyi aktivitás dinamikáját az adott területen a blokk folyamán értékelik, és összehasonlítják egy kontroll blokkal, ahol a résztvevők egy másik területet, és/vagy ugyanazon területet ellenkező irányban próbáltak irányítani.
A konkrét eredményváltozó az lesz, hogy az aktivitás milyen mértékben növekszik vagy csökken (azaz az időbeli meredekség) a blokk utasításainak megfelelően, a kontroll blokk aktivitásváltozásához (meredekségéhez) viszonyítva mérve.
|
fMRI-mérés során
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 9.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY00032009
- R01MH129648 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .