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Manipolazione delle Percezioni Sociali Durante la Risonanza Magnetica Funzionale (fMRI)

9 aprile 2026 aggiornato da: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College

Manipolare le Percezioni Sociali con la fMRI in Tempo Reale

Questo studio indagherà l'uso della fMRI in tempo reale per cambiare il modo in cui i partecipanti percepiscono le informazioni sociali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno precedentemente stabilito differenze individuali stabili nel modo in cui le persone accumulano evidenze sulla presenza e sulla natura di un'interazione sociale nelle rappresentazioni visive, definite "curve di sintonizzazione sociale". Utilizzando individui con curve di sintonizzazione sociale neurali e comportamentali profondamente caratterizzate, questo protocollo manipolerà in modo nascosto le percezioni in due modi utilizzando la risonanza magnetica funzionale in tempo reale: 1) prove attivate dallo stato cerebrale per orientare i partecipanti verso una data percezione in base al loro stato cerebrale pre-stimolo, e 2) neurofeedback implicito prima e durante l'esposizione allo stimolo per insegnare ai partecipanti a controllare la loro attività cerebrale nei circuiti socio-percettivi. Questi esperimenti testeranno direttamente le relazioni causali tra l'attività a diversi livelli della gerarchia corticale e la percezione finale di un individuo di un dato stimolo sociale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui sani di età compresa tra i 18 e i 35 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • disponibilità e volontà di partecipare a un totale di 6 sessioni di risonanza magnetica
  • qualità dei dati fMRI soddisfacente in studi precedenti non clinici, inclusi basso movimento della testa, elevata vigilanza durante il compito misurata tramite tracciamento oculare simultaneo, risposte comportamentali coerenti

Criteri di esclusione:

  • oggetti metallici nel corpo controindicati per la risonanza magnetica
  • storia di gravi malattie psichiatriche o neurologiche
  • attualmente in terapia farmacologica per una condizione psichiatrica
  • uso di droghe illegali
  • claustrofobia
  • consumo elevato di nicotina o alcol
  • pregresso trauma cranico
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Probabilità di determinate percezioni sociali (comportamentali)
Lasso di tempo: durante la sessione fMRI
Probabilità che i partecipanti riportino di percepire determinati tipi di interazioni nelle animazioni sociali.
Le percezioni sono caratterizzate in base al fatto che sia stata percepita un'interazione sociale e, in tal caso, come è stata percepita (su un asse di valenza da positivo a neutro a negativo).
durante la sessione fMRI

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo sull'attività cerebrale (basato su fMRI)
Lasso di tempo: durante la sessione di risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Nell'Esperimento 3B (neurofeedback implicito), il grado di controllo ottenuto sulla regione cerebrale target in ciascun blocco servirà come misura di esito secondaria. Le dinamiche dell'attività cerebrale nella regione verranno valutate nel corso del blocco e confrontate con un blocco di controllo in cui i partecipanti tentavano di controllare una regione diversa e/o la stessa regione nella direzione opposta. La misura di esito specifica sarà l'entità con cui l'attività aumenta o diminuisce (cioè, la pendenza nel tempo) in base alle istruzioni in quel blocco, misurata rispetto alla variazione di attività (pendenza) in un blocco di controllo.
durante la sessione di risonanza magnetica funzionale (fMRI)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Trustees of Dartmouth College

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00032009
  • R01MH129648 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su fMRI in tempo reale: prove attivate dallo stato cerebrale

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