- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07528378
Manipulación de Percepciones Sociales Durante la fMRI
9 de abril de 2026 actualizado por: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College
Manipulación de Perceptos Sociales Con fMRI en Tiempo Real
Este estudio investigará el uso de fMRI en tiempo real para cambiar cómo los participantes perciben la información social.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores han establecido previamente diferencias individuales estables en cómo las personas acumulan evidencia sobre la presencia y naturaleza de una interacción social en representaciones visuales, denominadas "curvas de ajuste social".
Tomando individuos con curvas de ajuste social neural y conductual profundamente caracterizadas, este protocolo manipulará encubiertamente las percepciones de dos maneras utilizando fMRI en tiempo real: 1) ensayos activados por el estado cerebral para predisponer a los participantes hacia una percepción determinada basándose en su estado cerebral pre-estímulo, y 2) neurofeedback implícito antes y durante la exposición al estímulo para enseñar a los participantes a controlar su actividad cerebral en circuitos de percepción social.
Estos experimentos probarán directamente las relaciones causales entre la actividad en diferentes niveles de la jerarquía cortical y la percepción final de un individuo de un estímulo social determinado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos sanos de entre 18 y 35 años de edad
Descripción
Criterios de inclusión:
- disposición y disponibilidad para acudir a un total de 6 sesiones de resonancia magnética
- buena calidad de datos de IRMf en un estudio previo no clínico, incluido bajo movimiento de la cabeza, alta vigilancia durante la tarea medida mediante seguimiento ocular simultáneo, respuestas conductuales consistentes
Criterios de exclusión:
- objetos metálicos en el cuerpo contraindicados para el escáner de resonancia magnética
- antecedentes de enfermedad psiquiátrica o neurológica grave
- actualmente en medicación por una condición psiquiátrica
- consumo de drogas ilícitas
- claustrofobia
- consumo elevado de nicotina o alcohol
- lesión craneal previa
- embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Probabilidad de ciertos perceptos sociales (conductuales)
Periodo de tiempo: durante la sesión de fMRI
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Probabilidad de que los participantes informen percibir ciertos tipos de interacciones en animaciones sociales.
Las percepciones se caracterizan según si se percibió una interacción social y, en caso afirmativo, cómo se percibió (en un eje de valencia desde positivo a neutral a negativo).
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durante la sesión de fMRI
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Control sobre la actividad cerebral (basado en fMRI)
Periodo de tiempo: durante la sesión de fMRI
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En el Experimento 3B (neurofeedback implícito), el grado de control obtenido sobre la región cerebral objetivo en cada bloque servirá como una medida de resultado secundaria. La dinámica de la actividad cerebral en la región se evaluará a lo largo del bloque y se comparará con un bloque de control donde los participantes intentaban controlar una región diferente, y/o la misma región en la dirección opuesta. La medida de resultado específica será el grado en que la actividad aumenta o disminuye (es decir, la pendiente a lo largo del tiempo) según las instrucciones en ese bloque, medida en relación con el cambio en la actividad (pendiente) en un bloque de control.
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durante la sesión de fMRI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00032009
- R01MH129648 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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