Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Манипулирование социальными перцепциями во время фМРТ

9 апреля 2026 г. обновлено: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College

Манипулирование социальными перцепциями с помощью фМРТ в реальном времени

Это исследование будет изучать использование фМРТ в реальном времени для изменения восприятия социальной информации участниками.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи ранее установили стабильные индивидуальные различия в том, как люди накапливают доказательства наличия и характера социального взаимодействия в визуальных дисплеях, названные "социальными кривыми настройки". Используя индивидуумов с глубоко охарактеризованными нейронными и поведенческими социальными кривыми настройки, этот протокол будет скрыто манипулировать восприятием двумя способами с использованием фМРТ в реальном времени: 1) испытания, запускаемые состоянием мозга, чтобы склонить участников к заданному восприятию на основе их предстимульного состояния мозга, и 2) неявная нейрообратная связь до и во время воздействия стимула, чтобы научить участников контролировать свою мозговую активность в социально-перцептивных цепях. Эти эксперименты напрямую проверят причинно-следственные связи между активностью на разных уровнях корковой иерархии и конечным восприятием индивидуумом данного социального стимула.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые люди в возрасте от 18 до 35 лет

Описание

Критерии включения:

  • готовность и возможность посещения для проведения 6 сеансов МРТ
  • высокое качество данных фМРТ в предыдущем неклиническом исследовании, включая низкую подвижность головы, высокую бдительность во время выполнения задачи по данным одновременного отслеживания движений глаз, последовательные поведенческие реакции

Критерии исключения:

  • наличие металлических предметов в организме, противопоказанных для МРТ-сканера
  • наличие в анамнезе тяжелых психических или неврологических заболеваний
  • текущий прием лекарственных препаратов по поводу психического расстройства
  • употребление запрещенных наркотических веществ
  • клаустрофобия
  • интенсивное употребление никотина или алкоголя
  • предшествующая черепно-мозговая травма
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вероятность определённых социальных перцептов (поведенческих)
Временное ограничение: во время сеанса фМРТ
Вероятность того, что участники сообщат о восприятии определённых типов взаимодействий в социальных анимациях. Восприятие характеризуется в зависимости от того, было ли воспринято социальное взаимодействие, и если да, то как оно было воспринято (по оси валентности от позитивного до нейтрального и негативного).
во время сеанса фМРТ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контроль над мозговой активностью (на основе фМРТ)
Временное ограничение: во время сеанса фМРТ
В Эксперименте 3B (неявная нейрообратная связь) степень контроля, достигнутого над целевой областью мозга в каждом блоке, будет служить вторичной мерой исхода. Динамика мозговой активности в области будет оцениваться в течение блока и сравниваться с контрольным блоком, в котором участники пытались контролировать другую область и/или ту же область в противоположном направлении. Конкретной мерой исхода будет степень, в которой активность увеличивается или уменьшается (т.е., наклон во времени) согласно инструкциям в этом блоке, измеренная относительно изменения активности (наклона) в контрольном блоке.
во время сеанса фМРТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Trustees of Dartmouth College

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00032009
  • R01MH129648 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться