Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Manipulatie van Sociale Percepties Tijdens fMRI

9 april 2026 bijgewerkt door: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College

Manipuleren van Sociale Percepties Met Real-Time fMRI

Deze studie zal het gebruik van real-time fMRI onderzoeken om te veranderen hoe deelnemers sociale informatie waarnemen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers hebben eerder stabiele individuele verschillen vastgesteld in hoe mensen bewijsmateriaal verzamelen voor de aanwezigheid en aard van een sociale interactie in visuele weergaven, genaamd "sociale afstemmingscurven". Met individuen waarvan de neurale en gedragsmatige sociale afstemmingscurven diepgaand zijn gekarakteriseerd, zal dit protocol percepties op twee manieren heimelijk manipuleren met behulp van real-time fMRI: 1) hersentoestand-geactiveerde proeven om deelnemers te beïnvloeden richting een bepaalde perceptie op basis van hun pre-stimulus hersentoestand, en 2) impliciete neurofeedback voor en tijdens stimulusblootstelling om deelnemers te leren hun hersenactiviteit in sociaal-perceptuele circuits te controleren. Deze experimenten zullen causale relaties direct testen tussen activiteit op verschillende niveaus van de corticale hiërarchie en de uiteindelijke perceptie van een individu van een bepaalde sociale stimulus.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde personen tussen 18 en 35 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bereidheid en beschikbaarheid om in totaal 6 MRI-scansessies te ondergaan
  • goede fMRI-data-kwaliteit in een eerdere, niet-klinische studie, inclusief lage hoofdbeweging, hoge waakzaamheid tijdens de taak gemeten via gelijktijdige oogbewegingregistratie, consistente gedragsreacties

Exclusiecriteria:

  • metalen voorwerpen in het lichaam die gecontra-indiceerd zijn voor de MRI-scanner
  • voorgeschiedenis van ernstige psychiatrische of neurologische aandoeningen
  • momenteel medicatie gebruiken voor een psychiatrische aandoening
  • gebruik van illegale drugs
  • claustrofobie
  • zwaar nicotine- of alcoholgebruik
  • eerdere hoofdletsel
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waarschijnlijkheid van bepaalde sociale percepties (gedragsmatig)
Tijdsspanne: tijdens fMRI-sessie
Waarschijnlijkheid dat deelnemers melden dat ze bepaalde soorten interacties in sociale animaties waarnemen. Waarnemingen worden gekarakteriseerd volgens of een sociale interactie werd waargenomen, en zo ja, hoe deze werd waargenomen (op een valentie-as van positief naar neutraal naar negatief).
tijdens fMRI-sessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Controle over hersenactiviteit (fMRI-gebaseerd)
Tijdsspanne: tijdens fMRI-sessie
In Experiment 3B (impliciete neurofeedback) zal de mate van controle die wordt verkregen over de doelbreinregio in elk blok dienen als een secundaire uitkomstmaat. De dynamiek van hersenactiviteit in de regio zal worden beoordeeld gedurende het blok en vergeleken met een controleblok waar deelnemers probeerden een andere regio te controleren, en/of dezelfde regio in de tegenovergestelde richting. De specifieke uitkomstmaat zal zijn in hoeverre de activiteit toeneemt of afneemt (d.w.z. helling over tijd) volgens de instructies in dat blok, gemeten ten opzichte van de verandering in activiteit (helling) in een controleblok.
tijdens fMRI-sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Trustees of Dartmouth College

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00032009
  • R01MH129648 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op Real-time fMRI: Breintoestand-getriggerde proeven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren