Manipulation af sociale perceptioner under fMRI
9. april 2026 opdateret af: Emily S. Finn, Trustees of Dartmouth College
Manipulation af sociale opfattelser med realtids-fMRI
Denne undersøgelse vil undersøge brugen af real-tid fMRI til at ændre, hvordan deltagerne opfatter social information.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskerne har tidligere fastslået stabile individuelle forskelle i, hvordan mennesker akkumulerer beviser for tilstedeværelsen og karakteren af en social interaktion i visuelle præsentationer, kaldet "sociale tuningskurver".
Ved at tage individer med dybt karakteriserede neurale og adfærdsmæssige sociale tuningskurver, vil denne protokol skjult manipulere perceptioner på to måder ved hjælp af real-time fMRI: 1) hjerne-tilstands-triggerede forsøg for at påvirke deltagerne mod en given perception baseret på deres præ-stimulus hjerne-tilstand, og 2) implicit neurofeedback før og under stimulus-eksponering for at lære deltagerne at kontrollere deres hjerneaktivitet i sociale perceptuelle kredsløb.
Disse eksperimenter vil direkte teste årsagssammenhænge mellem aktivitet på forskellige niveauer af den kortikale hierarki og et individs endelige perception af en given social stimulus.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
10
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde personer mellem 18 og 35 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- villighed og tilgængelighed til at komme til i alt 6 MR-scanning sessioner
- god fMRI-datakvalitet i tidligere, ikke-klinisk forsøgsundersøgelse, herunder lav hovedbevægelse, høj opmærksomhed under opgaven målt via simultan øjesporing, konsistente adfærdsresponser
Eksklusionskriterier:
- metalliske genstande i kroppen kontraindiceret for MR-scanneren
- tidligere alvorlig psykiatrisk eller neurologisk sygdom
- i øjeblikket i medicinsk behandling for en psykiatrisk tilstand
- ulovligt stofmisbrug
- klaustrofobi
- tung nikotin- eller alkoholforbrug
- tidligere hovedskade
- graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sandsynligheden for visse sociale percepts (adfærdsmæssige)
Tidsramme: under fMRI-sessionen
|
Sandsynlighed for, at deltagerne rapporterer at opfatte visse typer af interaktioner i sociale animationer.
Perceptioner karakteriseres i henhold til, om en social interaktion blev opfattet, og i så fald, hvordan den blev opfattet (på en valens-akse fra positiv til neutral til negativ).
|
under fMRI-sessionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontrol over hjerneaktivitet (fMRI-baseret)
Tidsramme: under fMRI-sessionen
|
I Expt 3B (implicit neurofeedback) vil graden af kontrol opnået over målhjerneområdet i hver blok tjene som et sekundært resultatmål.
Dynamikken i hjerneaktiviteten i området vil blive vurderet i løbet af blokken og sammenlignet med en kontrolblok, hvor deltagerne forsøgte at kontrollere et andet område og/eller det samme område i den modsatte retning.
Det specifikke resultatmål vil være det omfang, hvori aktiviteten stiger eller falder (dvs. hældning over tid) i henhold til instruktionerne i den pågældende blok, målt i forhold til ændringen i aktivitet (hældning) i en kontrolblok.
|
under fMRI-sessionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2026
Først opslået (Faktiske)
14. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00032009
- R01MH129648 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Real-time fMRI: Hjerne-tilstand-udløste forsøg
-
University of Electronic Science and Technology...RekrutteringSund og rask | FølelsesreguleringKina
-
University of Electronic Science and Technology...Afsluttet