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医学生における地域奉仕学習介入が医療共感力と臨床的自己効力感に及ぼす効果 (ApS-MED-IZT)

2026年6月29日 更新者:Luis Angel Flores Sagrero

FESイスタカラUNAMにおける第4学期医学部学生の医療共感と知覚臨床自己効力感に対するコミュニティサービスラーニング介入の効果:準実験的前後比較研究

医学的共感と臨床的自己効力感は、従来の教室ベースのトレーニングだけでは習得が困難な重要な専門能力です。 FESイスタカラ医学部(UNAM)では、カリキュラムにコミュニティ実践の要素が含まれており、Practica Clinica Iモジュールで実施されるものの、実際にはほとんど実施されず、正式なカリキュラムと実際のカリキュラムの間にギャップが生じています。

この準実験的前後比較研究は、小学校で実施された構造化されたサービスラーニング(SL)介入(コミュニティ人体計測・身体計測評価セッション)が、35名の4学期目の医学生の医学的共感、認識された臨床的自己効力感、および臨床報告のパフォーマンスに及ぼす影響を評価します。

医学的共感は、ラテンアメリカの集団向けにスペイン語で検証されたジェファーソン共感尺度、学生版(JSE-S)を使用して測定されます。 臨床的自己効力感は、主任研究者によって開発された5項目のリッカート尺度である医学的自己効力感尺度(EAM)を使用して測定されます(クロンバックのα=0.818、マクドナルドのω=0.862)。 臨床パフォーマンスは、2名の独立した教員による盲検評価による標準化された33ポイントのルーブリックを使用して評価され、評価者間信頼性は級内相関係数(ICC)を用いて計算されます。

コミュニティセッションに参加する児童は、人体計測結果を含む個別化された健康報告書を受け取り、臨床的に重要な所見が検出された場合には、FESイスタカラの大学健康クリニック(CUSI)に無料で紹介されます。

調査の概要

詳細な説明

背景:

UNAM FES IztacalaのPractica Clinica Iモジュールは、教室、臨床、コミュニティという3つの学習空間を正式に定めています。 しかし、主任研究者の医学インターンシップ中の体系的な観察により、コミュニティ空間が実際に活用されることはほとんどなく、公式カリキュラムと実際のカリキュラムの間に大きな隔たりが生じていることが明らかになりました。 学生は、外部患者との実際の臨床接触なしにモジュールを修了するため、共感力と臨床的自己効力感の育成が制限されています。

理論的枠組み:

本介入は、サービスラーニング教育学、Kolbの経験学習サイクル、Banduraの自己効力感理論、およびHojatの医療共感モデルに基づいています。 小学校でのコミュニティ活動は、SLのすべての構成要素を満たしています:実際のコミュニティニーズ(栄養スクリーニング)、カリキュラムに沿った構造化された学習目標、そして学生とコミュニティ双方の相互利益です。

介入:

参加する医学生は、学齢期の児童に対して、体重、身長、WHO/CDC基準表を用いたBMIの計算と解釈、体周囲(ウエスト、ヒップ、腕)、身体部位(腕幅など)、およびウエストヒップ比を含む、完全な人体計測および身体計測評価を実施します。 学生は簡略化された臨床経歴フォームを記入し、所見の解釈と健康勧告を含む書面の臨床報告書を作成します。 各児童の家族には、個別化された結果が記載された封筒が渡されます。 臨床的に有意な所見が認められた児童は、CUSI(FES Iztacala)に紹介されます。

測定項目:

  • 医療共感:JSE-S(20項目、7段階リッカート尺度、範囲20-140)、介入前後に適用。 Thomas Jefferson Universityの許可を得て使用。
  • 臨床的自己効力感:EAM(5項目、5段階リッカート尺度、範囲5-25)、介入前後に適用。
  • 臨床報告書のパフォーマンス:標準化されたルーブリック(7次元、33点)、介入前報告書(教室でのピア実践)と介入後報告書(コミュニティでの実際の患者)の両方について、2名の独立した教員が盲検下で評価。 比較を行う前にICCを計算します。

統計分析:

介入前後の差についてShapiro-Wilk正規性検定を実施。 正規性に応じて、対応のあるt検定またはWilcoxonの符号付き順位検定を適用。 効果量にはCohen's dを採用。 3つの同時一次仮説に対してBonferroni補正を適用(調整済みα=0.017)。 二次仮説にはPearsonまたはSpearman相関を適用。 ソフトウェア:JASPおよびG*Power。

倫理的配慮:

本研究は最小限のリスクを伴います。 すべての医学生からインフォームド・コンセントを取得します。 すべての学齢期参加者について、保護者からのインフォームド・コンセントと児童本人の同意を取得します。 データ収集前に、本研究はFES Iztacala倫理委員会(CEI-FES Iztacala)に倫理審査を提出します。 JSE-SはThomas Jefferson Universityの書面による許可(2025年4月)を得て使用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mexico City
      • Tlalnepantla、Mexico City、メキシコ、54090
        • Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • UNAM FESイスタカラのメディコ・シルハーノ(MD)プログラム第4学期に在籍していること
  • 研究期間中にプラクティカ・クリニカIモジュールに登録していること
  • データ収集前にインフォームド・コンセントに署名していること
  • 介入前および介入後の測定セッションの両方に出席していること

除外基準:

  • 過去にプラクティカ・クリニカIモジュールに登録したことがあること
  • 大学外での臨床経験(インターンシップ、他プログラムでの臨床実習)が文書化されていること
  • 何らかの理由でコミュニティ介入セッションを欠席したこと
  • いずれかの時点で3つの測定機器のうち少なくとも1つを完了していないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サービス・ラーニング・コミュニティ介入
第四学期の医学生は、小学校で構造化されたサービス・ラーニング活動に参加し、学齢期の児童の人体計測と体型計測を実施します。 測定項目には、体重、身長、BMI、体周囲径、および身体部位の測定が含まれます。 学生は簡略化された臨床歴を記入し、所見の解釈と健康勧告を含む書面による臨床報告書を作成します。
エスクエラ・プリマリア・ヘスス・ガルシア(C.T. 15DPR1779L)で実施された単回セッションのコミュニティ・サービスラーニング活動。 医学部学生は、同意を得た学童に対して、体重、身長、BMI、体周囲(ウエスト、ヒップ、腕)、体部位、ウエストヒップ比の測定を実施。 学生は簡略化された臨床経歴書を作成し、人体測定データ、WHO/CDC基準表を用いた解釈、関連所見、健康推奨事項を含む書面の臨床報告書を作成。 参加した各児童の家族には、封印された個別結果封筒を交付。 臨床的に意義のある所見のある学生は、CUSI(FESイスタカラ)へ紹介。 所要時間:終日。 FESイスタカラの教員による監督。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Medical Empathy Score (JSE-S)
時間枠:Baseline and 5 weeks
Change from baseline in total score on the Jefferson Scale of Empathy, Student Version (JSE-S). Scale range: 20 to 140. Higher scores indicate greater medical empathy. Used with permission from Thomas Jefferson University.
Baseline and 5 weeks
Change in Perceived Clinical Self-Efficacy Score (EAM)
時間枠:Baseline and 5 weeks
Change from baseline in total score on the Medical Self-Efficacy Scale (EAM), a 5-item Likert instrument developed by the principal investigator. Scale range: 5 to 25. Higher scores indicate greater perceived clinical self-efficacy. Cronbach's alpha=0.849, McDonald's omega=0.871.
Baseline and 5 weeks
Change in Clinical Report Performance Score (Standardized Rubric)
時間枠:Baseline and 5 weeks

Change in total score on a 7-dimension, 33-point standardized rubric evaluating the clinical anthropometry report. Dimensions: basic anthropometric measurements, body circumferences, body segments, use of reference values, clinical interpretation, recommendations, and report structure. Evaluated blindly by two independent faculty members. Inter-rater reliability assessed with ICC (two-way absolute agreement model).

NOTE: Data for this outcome measure were not collected. The clinical report rubric evaluation was planned but could not be completed due to operational time constraints during the study period. Results for this outcome are not available.

Baseline and 5 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Correlation Between Change in Medical Empathy and Change in Clinical Self-Efficacy (Pearson r)
時間枠:5 weeks
Pearson correlation coefficient between the change score (post minus pre) in JSE-S and the change score (post minus pre) in EAM, in participants with complete data on both instruments.
5 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Abreu-Hernández LF, León-Bórquez R. Una agenda para el cambio de la educación médica en México. Horizonte 2030. Investigación Educ Med. 2022;11(42):2-10.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月8日

一次修了 (実際)

2026年5月13日

研究の完了 (実際)

2026年5月27日

試験登録日

最初に提出

2026年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月29日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の機密性を保護するため、CEI-FES Iztacalaの倫理承認条件およびインフォームドコンセント契約に従い、個々の参加者データは公開されません。
集約された結果は、出版物および/または学位論文文書に報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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