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Efeito de uma Intervenção de Aprendizagem-Serviço Comunitária na Empatia Médica e na Autoeficácia Clínica em Estudantes de Medicina (ApS-MED-IZT)

29 de junho de 2026 atualizado por: Luis Angel Flores Sagrero

Efeito de uma Intervenção de Aprendizagem-Serviço Comunitário na Empatia Médica e na Autoeficácia Clínica Percebida em Alunos do Quarto Semestre de Medicina da FES Iztacala, UNAM: Um Estudo Quasi-Experimental Pré-Pós

A empatia médica e a autoeficácia clínica são competências profissionais fundamentais que são difíceis de desenvolver apenas através de formação tradicional em sala de aula. Na Faculdade de Medicina da FES Iztacala (UNAM), o currículo inclui um componente de prática comunitária no módulo Prática Clínica I que raramente é implementado na prática, criando uma lacuna entre o currículo formal e o real.

Este estudo quase-experimental pré-pós avalia o efeito de uma intervenção estruturada de Aprendizagem-Serviço (SL) - uma sessão de avaliação antropométrica e somatométrica comunitária realizada numa escola primária - na empatia médica, na autoeficácia clínica percecionada e no desempenho dos relatórios clínicos em 35 estudantes de medicina do quarto semestre.

A empatia médica será medida usando a Escala de Empatia de Jefferson, versão Estudante (JSE-S), validada em espanhol para populações latino-americanas. A autoeficácia clínica será medida usando a Escala de Autoeficácia Médica (EAM), um instrumento Likert de 5 itens desenvolvido pelo investigador principal (alfa de Cronbach=0,818, ómega de McDonald=0,862). O desempenho clínico será avaliado usando uma rubrica padronizada de 33 pontos avaliada cegamente por dois membros independentes do corpo docente, com a confiabilidade interavaliadores calculada usando o Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC).

As crianças que participarem na sessão comunitária receberão um relatório de saúde personalizado com os seus resultados antropométricos e, se forem detetados achados clinicamente relevantes, serão encaminhadas para a Clínica de Saúde Universitária (CUSI) da FES Iztacala sem custos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

ENQUADRAMENTO:

O módulo de Prática Clínica I na FES Iztacala, UNAM, estabelece formalmente três espaços de aprendizagem: sala de aula, clínico e comunitário. Contudo, a observação sistemática durante o internato médico do investigador principal revelou que o espaço comunitário raramente é operacionalizado, resultando numa lacuna significativa entre o currículo formal e o real. Os estudantes completam o módulo sem contacto clínico real com doentes externos, o que limita o desenvolvimento de empatia e autoeficácia clínica.

ENQUADRAMENTO TEÓRICO:

A intervenção baseia-se na pedagogia de Aprendizagem-Serviço, no ciclo de aprendizagem experiencial de Kolb, na teoria da autoeficácia de Bandura e no modelo de empatia médica de Hojat. A atividade comunitária numa escola primária cumpre todos os elementos constitutivos da AS: uma necessidade comunitária real (rastreio nutricional), objetivos de aprendizagem estruturados alinhados com o currículo e benefício mútuo para estudantes e comunidade.

INTERVENÇÃO:

Os estudantes de medicina participantes realizarão uma avaliação antropométrica e somatométrica completa de crianças em idade escolar, incluindo: peso, altura, cálculo e interpretação do IMC utilizando tabelas de referência da OMS/CDC, perímetros corporais (cintura, anca, braço), segmentos corporais (envergadura de braços e outros) e relação cintura-anca. Os estudantes preencherão um formulário de história clínica simplificado e produzirão um relatório clínico escrito incluindo interpretação dos achados e recomendações de saúde. A família de cada criança receberá um envelope fechado com os resultados personalizados. Crianças com achados clinicamente significativos serão encaminhadas para o CUSI (FES Iztacala).

MEDIDAS:

  • Empatia médica: JSE-S (20 itens, escala Likert de 7 pontos, intervalo 20-140), aplicado antes e depois da intervenção. Utilizado com permissão da Universidade Thomas Jefferson.
  • Autoeficácia clínica: EAM (5 itens, escala Likert de 5 pontos, intervalo 5-25), aplicado antes e depois da intervenção.
  • Desempenho do relatório clínico: rubrica padronizada (7 dimensões, 33 pontos), aplicada cegamente por dois membros independentes do corpo docente tanto ao relatório pré-intervenção (prática com pares em sala de aula) como ao relatório pós-intervenção (doente real na comunidade). O ICC será calculado antes de proceder a comparações.

ANÁLISE ESTATÍSTICA:

Teste de normalidade de Shapiro-Wilk nas diferenças pré-pós. Teste t pareado ou teste de Wilcoxon consoante a normalidade. d de Cohen para tamanho do efeito. Correção de Bonferroni para três hipóteses primárias simultâneas (alfa ajustado=0,017). Correlação de Pearson ou Spearman para a hipótese secundária. Software: JASP e G*Power.

CONSIDERAÇÕES ÉTICAS:

O estudo apresenta risco mínimo. Será obtido consentimento informado de todos os estudantes de medicina. Será obtido consentimento informado parental e assentimento das crianças para todos os participantes em idade escolar. O estudo será submetido para revisão ética ao Comité de Ética da FES Iztacala (CEI-FES Iztacala) antes da recolha de dados. O JSE-S é utilizado com permissão escrita da Universidade Thomas Jefferson (abril de 2025).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mexico City
      • Tlalnepantla, Mexico City, México, 54090
        • Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Inscrito no quarto semestre do programa de Medico Cirujano (MD) na FES Iztacala, UNAM
  • Registado no módulo de Prática Clínica I durante o período do estudo
  • Consentimento informado assinado antes de qualquer recolha de dados
  • Presente em ambas as sessões de medição pré-intervenção e pós-intervenção

Critérios de Exclusão:

  • Inscrição prévia no módulo de Prática Clínica I
  • Experiência clínica documentada anterior fora do contexto universitário (estágios, rotações clínicas noutros programas)
  • Ausência da sessão de intervenção comunitária por qualquer motivo
  • Falha em completar pelo menos um dos três instrumentos de medição em qualquer dos momentos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção Comunitária de Aprendizagem-Serviço
Os estudantes de medicina do quarto semestre participam numa atividade estruturada de Aprendizagem-Serviço numa escola primária, realizando avaliações antropométricas e somatométricas de crianças em idade escolar. As medições incluem peso, altura, IMC, perímetros corporais e segmentos corporais. Os estudantes completam uma história clínica simplificada e produzem um relatório clínico escrito com interpretação dos resultados e recomendações de saúde.
Uma atividade de Aprendizagem-Serviço comunitária de sessão única realizada na Escola Primária Jesus Garcia (C.T. 15DPR1779L). Os estudantes de medicina realizam medições de peso, altura, IMC, perímetros corporais (cintura, anca, braço), segmentos corporais e relação cintura-anca em crianças escolares que deram o seu consentimento. Os estudantes preenchem um formulário de história clínica simplificado e produzem um relatório clínico escrito que inclui dados antropométricos, interpretação usando tabelas de referência da OMS/CDC, achados relevantes e recomendações de saúde. A família de cada criança participante recebe um envelope personalizado com os resultados, selado. Os estudantes com achados clinicamente significativos são encaminhados para o CUSI (FES Iztacala). Duração: um dia inteiro. Supervisionado por membros do corpo docente da FES Iztacala.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Medical Empathy Score (JSE-S)
Prazo: Baseline and 5 weeks
Change from baseline in total score on the Jefferson Scale of Empathy, Student Version (JSE-S). Scale range: 20 to 140. Higher scores indicate greater medical empathy. Used with permission from Thomas Jefferson University.
Baseline and 5 weeks
Change in Perceived Clinical Self-Efficacy Score (EAM)
Prazo: Baseline and 5 weeks
Change from baseline in total score on the Medical Self-Efficacy Scale (EAM), a 5-item Likert instrument developed by the principal investigator. Scale range: 5 to 25. Higher scores indicate greater perceived clinical self-efficacy. Cronbach's alpha=0.849, McDonald's omega=0.871.
Baseline and 5 weeks
Change in Clinical Report Performance Score (Standardized Rubric)
Prazo: Baseline and 5 weeks

Change in total score on a 7-dimension, 33-point standardized rubric evaluating the clinical anthropometry report. Dimensions: basic anthropometric measurements, body circumferences, body segments, use of reference values, clinical interpretation, recommendations, and report structure. Evaluated blindly by two independent faculty members. Inter-rater reliability assessed with ICC (two-way absolute agreement model).

NOTE: Data for this outcome measure were not collected. The clinical report rubric evaluation was planned but could not be completed due to operational time constraints during the study period. Results for this outcome are not available.

Baseline and 5 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation Between Change in Medical Empathy and Change in Clinical Self-Efficacy (Pearson r)
Prazo: 5 weeks
Pearson correlation coefficient between the change score (post minus pre) in JSE-S and the change score (post minus pre) in EAM, in participants with complete data on both instruments.
5 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Abreu-Hernández LF, León-Bórquez R. Una agenda para el cambio de la educación médica en México. Horizonte 2030. Investigación Educ Med. 2022;11(42):2-10.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

13 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente para proteger a confidencialidade dos participantes, em conformidade com as condições de aprovação ética do CEI-FES Iztacala e os acordos de consentimento informado. Os resultados agregados serão relatados em publicações e/ou no documento de tese.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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