PFPSにおけるコアおよび股関節-膝関節エクササイズ (DKV)
膝蓋大腿疼痛症候群における動的膝外反に対する体幹安定性運動と膝・股関節焦点運動の効果
研究目的:
この研究の目的は、膝蓋大腿疼痛症候群（PFPS）を有する女性患者において、股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラムに体幹筋力強化運動を追加することが、疼痛強度、動的膝外反（DKV）、および機能的転帰に及ぼす影響を調査することです。
研究課題:
股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラムに体幹筋力強化運動を追加することは、PFPSを有する女性患者の疼痛強度、動的膝外反（DKV）、および機能的転帰に影響を与えるか？
調査の概要
詳細な説明
詳細な説明：
したがって、本研究は、膝蓋大腿疼痛症候群（PFPS）を有する女性患者において、股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラムに体幹筋力強化エクササイズを追加することが、疼痛強度、動的膝外反（DKV）、および機能的転帰に及ぼす効果を調査することを目的としています。
本研究の結果は、PFPSを有する女性患者に対してより効果的なリハビリテーションプログラムを提供し、臨床実践における検証済みのアウトカム指標の使用を支持し、より短期間で日常生活活動および機能回復中の症状管理を改善する可能性があります。この組み合わせたアプローチは、従来の股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラム単独よりも効率的である可能性があります。患者の転帰の体系的評価とモニタリングは、臨床的意思決定を導くために推奨されます。
研究の限界：
本研究は以下に限定されます：
臨床的に膝蓋大腿疼痛症候群（PFPS）と診断された女性患者。年齢19-35歳、体格指数（BMI）25 kg/m²までの36名の参加者。
評価手順には、膝の痛みのための視覚的アナログ尺度（VAS）、Kinoveaソフトウェアを使用して測定した動的膝外反（DKV）、および膝機能のための膝転帰調査-日常生活活動尺度（KOS-ADLS）が含まれます。
治療手順：
グループA（対照群）：股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラム。グループB（研究群）：股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラムに加えて、体幹筋安定性エクササイズ。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza Governorate
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Giza、Giza Governorate、エジプト、12613
- Cairo University - Faculty of Physical Therapy
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 膝蓋大腿関節痛症候群（PFPS）（膝蓋骨後方の膝痛が6週間以上持続）と診断され紹介された36名の女性参加者。
- 年齢範囲は19～35歳。
- 体格指数（BMI）は25 kg/m²以下。
除外基準:
- 下肢の既往手術歴。
- 半月板損傷、膝蓋腱症、軟骨損傷、または変形性膝関節症を含む膝関節複合体障害の臨床的証拠。
4-回内足の存在。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群の股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラム
側臥位股関節外転、股関節外旋（クラムシェル）、伏臥位股関節伸展、短弧膝伸展、および下肢挙上を含む開放運動連鎖エクササイズ
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開運動連鎖エクササイズには、側臥位での股関節外転、股関節外旋（クラムシェル）、腹臥位での股関節伸展、短弧大腿四頭筋エクササイズ、および脚上げ（Khayambashi et al., 2012）（Dolak et al., 2011）が含まれます。
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実験的：スタディグループの股関節および膝関節に焦点を当てた運動プログラムに加えて、コアマッスルトレーニングエクササイズ
対照群と同じ運動プログラムを受ける参加者は、フロントプランク、サイドプランク、デッドバッグなどのコアマッスルトレーニングエクササイズも追加で受けます
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腹筋トレーニングのエクササイズ、フロントプランク、サイドプランク、デッドバグエクササイズを含む
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動時の疼痛強度
時間枠：介入前（ベースライン）および介入後6週間
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可動時の疼痛強度は、Visual Analog Scale (VAS) を用いて評価されます。
VASは0（痛みなし）から10（想像しうる最悪の痛み）までの10cmのスケールです。
スコアが高いほど疼痛強度が高いことを示します。
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介入前（ベースライン）および介入後6週間
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膝機能
時間枠：ベースライン（介入前）および6週間後（介入後）
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膝機能はKnee Outcome Survey (KOS)を用いて評価されます。
KOSスコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど膝機能が良好であることを示します。
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ベースライン（介入前）および6週間後（介入後）
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安静時の疼痛強度
時間枠：介入前（ベースライン）および介入後6週間
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安静時の疼痛強度は、Visual Analog Scale（VAS）を用いて評価されます。
VASは、0（痛みなし）から10（想像できる最悪の痛み）までの10cmのスケールです。
スコアが高いほど疼痛強度が大きいことを示します。
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介入前（ベースライン）および介入後6週間
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動的膝外反 (DKV)
時間枠：ベースライン（介入前）および6週間後（介入後）
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動的膝外反は、機能的な動作中の膝外反角度（度）を測定することによって評価されます。
高い値は、より大きな外反偏位と膝のアライメントの悪化を示します。 |
ベースライン（介入前）および6週間後（介入後）
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Radwa M Hussien, Pt, PhD、Cairo University - Faculty of Physical Therapy
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T. REC/012/006181
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
本研究では、個々の参加者データ（IPD）を共有する計画はありません。 参加者のプライバシーを保護し、倫理規定に準拠するため、収集されたすべてのデータは機密保持され、公開されることはありません。
アクセス基準：
個々の参加者データは共有されないため、該当しません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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