Exercices du tronc et de la hanche-genou dans le syndrome fémoro-patellaire (DKV)
EFFET DES EXERCICES DE STABILITÉ DU TRONC ET DES EXERCICES CIBLÉS SUR LE GENOU ET LA HANCHE SUR LE VALGUS DYNAMIQUE DU GENOU DANS LE SYNDROME DOULOUREUX FÉMORO-PATELLAIRE
Objectif de l'étude :
L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de l'ajout d'exercices de renforcement des muscles du tronc à un programme d'exercices axé sur la hanche et le genou sur l'intensité de la douleur, le valgus dynamique du genou (VDG) et les résultats fonctionnels chez les patientes atteintes du syndrome douloureux fémoro-patellaire (SDFP).
Question de recherche :
L'ajout d'exercices de renforcement des muscles du tronc à un programme d'exercices axé sur la hanche et le genou a-t-il un effet sur l'intensité de la douleur, le valgus dynamique du genou (VDG) et les résultats fonctionnels chez les patientes atteintes de SDFP ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Description détaillée :
Par conséquent, la présente étude vise à étudier l'effet de l'ajout d'exercices de renforcement des muscles centraux à un programme d'exercices axé sur la hanche et le genou sur l'intensité de la douleur, le valgus dynamique du genou (VDG), et les résultats fonctionnels chez les patientes atteintes du syndrome douloureux fémoro-patellaire (SDFP).
Les résultats de cette étude pourraient fournir un programme de rééducation plus efficace pour les patientes atteintes de SDFP, soutenir l'utilisation de mesures de résultats validées dans la pratique clinique, et améliorer la gestion des symptômes pendant les activités de la vie quotidienne et la récupération fonctionnelle dans un délai plus court. Cette approche combinée pourrait être plus efficace que le programme d'exercices conventionnel axé uniquement sur la hanche et le genou. Une évaluation systématique et un suivi des résultats des patients sont recommandés pour guider la prise de décision clinique.
Délimitations de l'étude :
Cette étude sera limitée à :
Les patientes diagnostiquées cliniquement avec un syndrome douloureux fémoro-patellaire (SDFP). Trente-six participantes âgées de 19 à 35 ans avec un indice de masse corporelle (IMC) allant jusqu'à 25 kg/m².
Les procédures d'évaluation incluent l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur au genou, le valgus dynamique du genou (VDG) mesuré à l'aide du logiciel Kinovea, et le questionnaire Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale (KOS-ADLS) pour la fonction du genou.
Procédures de traitement :
Groupe A (groupe témoin) : programme d'exercices axé sur la hanche et le genou. Groupe B (groupe d'étude) : programme d'exercices axé sur la hanche et le genou en plus d'exercices de stabilité des muscles centraux.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egypte, 12613
- Cairo University - Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Trente-six participantes féminines diagnostiquées et référées avec un syndrome fémoro-patellaire (SFP) (douleur rétro-patellaire du genou durant plus de 6 semaines).
- Tranche d'âge entre 19 et 35 ans.
- Indice de masse corporelle (IMC) jusqu'à 25 kg/m².
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgies antérieures du membre inférieur.
- Évidence clinique de troubles du complexe articulaire du genou, incluant des lésions méniscales, tendinopathie patellaire, lésions chondrales, ou arthrose du genou.
4-Présence de pied pronateur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: programme d'exercices ciblés sur la hanche et le genou pour le groupe témoin
Exercices de chaîne cinétique ouverte incluant l'abduction de hanche en décubitus latéral, la rotation externe de hanche (coquille), l'extension de hanche en décubitus ventral, le quadriceps en arc court et les élévations de jambe tendue
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Exercices en chaîne cinétique ouverte incluant l'abduction de la hanche en décubitus latéral, la rotation externe de la hanche (coquillage), l'extension de la hanche en décubitus ventral, le quadriceps à arc court et les élévations de jambe tendue (Khayambashi et al., 2012) (Dolak et al., 2011).
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Expérimental: Programme d'exercices axés sur la hanche et le genou du groupe d'étude en plus des exercices d'entraînement des muscles centraux
participants qui recevront le même programme d'exercices que le groupe témoin, en plus d'exercices de renforcement musculaire du tronc, notamment la planche frontale, la planche latérale et les exercices du dead bug
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exercices d'entraînement des muscles du tronc, incluant la planche frontale, la planche latérale et les exercices dead bug
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur pendant le mouvement
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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L'intensité de la douleur pendant le mouvement sera évaluée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA).
L'EVA est une échelle de 10 cm allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense imaginable).
Des scores plus élevés indiquent une intensité de douleur plus importante.
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Baseline (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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Fonction du genou
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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La fonction du genou sera évaluée à l'aide du Knee Outcome Survey (KOS).
Le score KOS varie de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction du genou.
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Ligne de base (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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Intensité de la douleur au repos
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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L'intensité de la douleur au repos sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA).
L'EVA est une échelle de 10 cm allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense imaginable).
Des scores plus élevés indiquent une intensité de douleur plus importante.
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Baseline (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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Valgus dynamique du genou (VDG)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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Le valgus dynamique du genou sera évalué en mesurant l'angle de valgus du genou en degrés lors de tâches fonctionnelles.
Des valeurs plus élevées indiquent une déviation en valgus plus importante et un alignement du genou moins bon.
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Baseline (pré-intervention) et à 6 semaines (post-intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Radwa M Hussien, Pt, PhD, Cairo University - Faculty of Physical Therapy
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T. REC/012/006181
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de partager les données individuelles des participants (IPD) de cette étude. Toutes les données collectées resteront confidentielles et ne seront pas rendues publiques afin de protéger la vie privée des participants et de se conformer aux réglementations éthiques.
Critères d'accès :
Non applicable, car les données individuelles des participants ne seront pas partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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