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Exercícios de Core e de Quadril-Joelho na PFPS (DKV)

29 de junho de 2026 atualizado por: Radwa Mohamed Hussien, Cairo University

EFEITO DOS EXERCÍCIOS DE ESTABILIDADE DO CORE E DOS EXERCÍCIOS FOCADOS NO JOELHO E ANCA SOBRE O VALGO DINÂMICO DO JOELHO NA SÍNDROME DA DOR PATELOFEMORAL

Objetivo do Estudo:

O objetivo deste estudo é investigar o efeito de adicionar exercícios de fortalecimento muscular do core a um programa de exercícios focado na anca e no joelho sobre a intensidade da dor, o valgo dinâmico do joelho (VDJ) e os resultados funcionais em pacientes do sexo feminino com síndrome da dor patelofemoral (SDPF).

Questão de Investigação:

A adição de exercícios de fortalecimento muscular do core a um programa de exercícios focado na anca e no joelho tem um efeito sobre a intensidade da dor, o valgo dinâmico do joelho (VDJ) e os resultados funcionais em pacientes do sexo feminino com SDPF?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Descrição Detalhada:

Portanto, o presente estudo visa investigar o efeito da adição de exercícios de fortalecimento muscular do core a um programa de exercícios focado na anca e joelho na intensidade da dor, no valgo dinâmico do joelho (VDJ) e nos resultados funcionais em doentes do sexo feminino com síndrome da dor patelofemoral (SDPF).

Os resultados deste estudo podem fornecer um programa de reabilitação mais eficaz para doentes do sexo feminino com SDPF, apoiar o uso de medidas de resultados validadas na prática clínica e melhorar a gestão dos sintomas durante as atividades da vida diária e a recuperação funcional num período de tempo mais curto. Esta abordagem combinada pode ser mais eficiente do que o programa convencional de exercícios focado apenas na anca e joelho. Recomenda-se a avaliação e monitorização sistemática dos resultados dos doentes para orientar a tomada de decisões clínicas.

Delimitações do Estudo:

Este estudo será delimitado a:

Doentes do sexo feminino diagnosticadas clinicamente com síndrome da dor patelofemoral (SDPF). Trinta e seis participantes com idades entre os 19-35 anos e índice de massa corporal (IMC) até 25 kg/m².

Procedimentos de avaliação incluindo a Escala Visual Analógica (EVA) para dor no joelho, valgo dinâmico do joelho (VDJ) medido com o software Kinovea, e o Questionário de Resultados do Joelho - Escala de Atividades da Vida Diária (KOS-ADLS) para função do joelho.

Procedimentos de tratamento:

Grupo A (grupo de controlo): programa de exercícios focado na anca e joelho. Grupo B (grupo de estudo): programa de exercícios focado na anca e joelho acrescido de exercícios de estabilidade muscular do core.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egito, 12613
        • Cairo University - Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Trinta e seis participantes do sexo feminino diagnosticadas e referenciadas com síndrome de dor patelofemoral (PFPS) (dor retropatelar no joelho com duração superior a 6 semanas).
  2. Faixa etária entre os 19-35 anos.
  3. Índice de Massa Corporal (IMC) até 25 kg/m².

Critérios de Exclusão:

  1. Histórico de cirurgias prévias no membro inferior.
  2. Evidência clínica de distúrbios do complexo articular do joelho, incluindo lesões meniscais, 3-tendinopatia patelar, lesões condrais ou osteoartrose do joelho.

4-Presença de pé pronado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: programa de exercícios focado no quadril e joelho do grupo de controlo

Exercícios de cadeia cinética aberta incluindo abdução do quadril deitado de lado, rotação externa do quadril (concha), extensão do quadril deitado de barriga para baixo, quadricípite de arco curto e elevações da perna estendida

  1. Exercícios de cadeia cinética fechada incluindo mini agachamentos na parede e extensões terminais do joelho
  2. Exercícios de flexibilidade direcionados aos tecidos moles tensos dos membros inferiores, incluindo alongamento dos isquiotibiais sentado, alongamento dos quadricípites em pé e alongamento na parede em pé para o gastrocnémio

Exercícios de cadeia cinética aberta, incluindo abdução de anca em decúbito lateral, rotação externa da anca (concha), extensão da anca em decúbito ventral, quadríceps de arco curto e elevações da perna estendida (Khayambashi et al., 2012) (Dolak et al., 2011).

  1. Exercícios de cadeia cinética fechada, incluindo mini agachamentos na parede e extensões terminais do joelho (Hott et al., 2020).
  2. Exercícios de flexibilidade direcionados aos tecidos moles tensos dos membros inferiores, incluindo alongamento dos isquiotibiais sentado, alongamento do quadríceps em pé e alongamento da parede em pé para o gastrocnémio
Experimental: Programa de exercícios para grupo de estudo focado em quadril e joelho, além de exercícios de treino dos músculos centrais
participantes que receberão o mesmo programa de exercícios do grupo de controlo, para além de exercícios de treino dos músculos centrais, incluindo a prancha frontal, a prancha lateral e os exercícios de dead bug
exercícios de treino dos músculos centrais, incluindo a prancha frontal, a prancha lateral e os exercícios dead bug

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor Durante o Movimento
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)
A intensidade da dor durante o movimento será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica (EVA). A EVA é uma escala de 10 cm que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). Pontuações mais elevadas indicam maior intensidade da dor.
Baseline (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)
Função do Joelho
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)
A função do joelho será avaliada utilizando o Questionário de Resultados do Joelho (KOS). A pontuação do KOS varia de 0 a 100, em que pontuações mais altas indicam uma melhor função do joelho.
Baseline (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)
Intensidade da Dor em Repouso
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)
A intensidade da dor em repouso será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica (EVA). A EVA é uma escala de 10 cm que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). Pontuações mais elevadas indicam maior intensidade da dor.
Linha de base (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)
Valgo Dinâmico do Joelho (VDJ)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)
O valgo dinâmico do joelho será avaliado medindo o ângulo de valgo do joelho em graus durante tarefas funcionais. Valores mais elevados indicam maior desvio em valgo e um alinhamento do joelho mais deficiente.
Baseline (pré-intervenção) e às 6 semanas (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Radwa M Hussien, Pt, PhD, Cairo University - Faculty of Physical Therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não existe plano para partilhar os dados individuais dos participantes (IPD) deste estudo. Todos os dados recolhidos permanecerão confidenciais e não serão disponibilizados publicamente, de modo a proteger a privacidade dos participantes e cumprir as regulamentações éticas.

Critérios de Acesso:

Não aplicável, uma vez que os dados individuais dos participantes não serão partilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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