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治療的タッチと指圧による抑うつ症状への効果 (Postmenopausal)

2026年4月15日 更新者:CANSU AĞRALI、Osmaniye Korkut Ata University

更年期後の女性における抑うつ症状に対する治療的タッチと指圧の効果

セラピューティック・タッチ介入 セラピューティック・タッチ群の参加者は、4週間にわたり(週2回)合計8回のセッションを受け、各セッションは約20分間持続しました。 介入は、標準化されたプロトコルに従ってセラピューティック・タッチの訓練を受けた研究者によって実施されました。

セッションは約2〜3分間持続するセンタリング(集中)段階から始まり、この間、施術者は制御された呼吸と精神集中を通じて注意力を集中させました。 続いて約5〜7分間持続するエネルギー場の評価段階が行われ、この間、施術者は身体から5〜10cm上に手をかざし(直接接触せず)、頭から足に向かってゆっくりと動かしてエネルギー場を評価しました。 最終段階は約10〜12分間持続するエネルギーバランス調整であり、この間、ゆっくりとしたリズミカルな手の動きを用いて参加者のエネルギー場のバランスを促進しました。 指圧介入 指圧群の参加者も、4週間にわたり(週2回)合計8回のセッションを受けました。 各セッションでは、3つの指圧ポイントにそれぞれ2分間圧力を加え、合計で6分間の能動的刺激時間となりました。 介入前後の短い準備期間と休息期間を含め、セッション全体の持続時間は約10分間でした。 本研究で使用された指圧ポイントは、印堂(EX-HN3)、神門(HT7)、内関(PC6)でした。 印堂は眉間の中央線上に位置し、鎮静やストレス軽減に一般的に用いられます。 神門(HT7)は手首内側の横紋上、尺側手根屈筋腱の橈骨側に位置し、感情調節に関連しています。 内関(PC6)は前腕内側、手首の横紋から約3横指近位、長掌筋腱と橈側手根屈筋腱の間に位置し、自律神経系の調節に関連しています。 圧力は親指を用いて軽度から中等度の強度でリズミカルな円運動で加えられました。 HT7とPC6のポイントは両側で刺激されましたが、印堂は片側のみで刺激されました。 参加者が施術中に不快感を訴えた場合、圧力強度は低下させました。

調査の概要

詳細な説明

閉経は、生殖期間の自然な結果として月経出血が永久的に停止した状態と定義され、12か月連続の無月経後に確認されます。 この過程で、エストロゲンとプロゲステロンのレベル低下は、血管運動性および身体症状だけでなく、心理的変化も引き起こします。 特に閉経後期間における抑うつ症状の有病率が増加することが報告されており、この過程において生物学的、心理社会的、環境的要因が重要な役割を果たしています。 閉経後期間に観察される抑うつ症状は、女性の生活の質、社会的機能、全体的な健康状態に悪影響を及ぼすため、公衆衛生上の問題と考えられています。 この期間に経験するホルモンの変動は中枢神経系に影響を与える可能性があり、セロトニン作動性およびノルアドレナリン作動性神経伝達物質系の変化が抑うつ症状の発症に寄与する可能性があります。 さらに、ストレス反応の調節において中心的な役割を果たす視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸の差異も、これらの症状の発症に寄与する可能性があります。

個々の生物学的および心理社会的要因に加えて、自然災害などのトラウマとなる出来事は、精神的健康に深く影響を与える可能性があります。 地震などの突然で破壊的な災害は、喪失、避難、経済的困難、社会的支援システムの弱体化を含む多面的な結果を引き起こすことにより、うつ病のリスクを高める可能性があります。 女性の災害体験は、人生の段階によって異なる場合があります。 閉経は、災害時の女性の脆弱性が高まる可能性がある期間を表しています。

薬物療法はうつ病の管理に有効ですが、潜在的な副作用、長期的な使用の必要性、および一部の女性の薬物使用への抵抗感により、補完的かつホリスティックなアプローチへの関心が高まっています。 この文脈において、セラピューティック・タッチや指圧などの非薬物療法が注目を集めています。 セラピューティック・タッチは、個人のエネルギー場をバランスさせ、リラクゼーション反応を高めることを目的としたホリスティック看護介入です。 タッチはオキシトシンの放出を増加させ、交感神経系の活動を減少させ、副交感神経の活性化をサポートすることが示唆されています。 これらの生理学的メカニズムを通じて、ストレスレベルが低下し、心理的ウェルビーイングが改善される可能性があります。

一方、指圧は、特定の経絡点に圧力を加えることでエネルギーの流れを調節することを目的とした、伝統中国医学に基づく方法です。 神経生理学的観点から、指圧はエンドルフィンの放出を増加させ、自律神経系のバランスに有益な効果をもたらす可能性があります。 これらの効果は、特にトラウマ性ストレスを伴う状態において、抑うつ症状の緩和に潜在的な役割を果たす可能性があります。

これまでの研究では、セラピューティック・タッチと指圧の不安、痛み、睡眠の質への影響が調査されており、地震を経験した女性における抑うつ症状への影響も調査されています。 しかし、閉経後女性におけるこれらの介入が抑うつ症状に及ぼす影響を調査した研究は見つかっていません。 災害後の期間において、安全で低コスト、かつ容易に適用可能なホリスティック介入を評価することは、地域に基づく精神的健康サービスにとって重要です。 したがって、本研究は、地震を経験した閉経後女性におけるセラピューティック・タッチと指圧の抑うつ症状への影響を調査するために設計されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

156

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 45歳から65歳までの女性参加者
  • 閉経後の女性
  • データ収集ツールを理解し、回答できる方
  • 自発的に参加を希望する方
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供できる方

除外基準:

  • 45歳未満または65歳超
  • ホルモン補充療法を受けている方
  • 精神科診断がある方
  • 精神科薬物を使用している方
  • 研究質問票を理解または回答する能力を損なう状態がある方
  • 研究への参加を拒否する方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
他の:セラピューティック・タッチ介入

セラピューティック・タッチ群の参加者は、4週間にわたって8回のセッション(週2回)を受け、各セッションは約20分間続きました。 介入は、標準化されたプロトコルに従って訓練された研究者によって実施されました。

セッションは約2-3分間のセンタリング段階から始まり、実践者は制御された呼吸と精神集中を通じて注意を集中させました。 その後、約5-7分間のエネルギーフィールド評価が行われ、実践者は直接接触せずに手を体から5-10 cm上に持ち、頭から足に向かってゆっくりと動かしてエネルギーフィールドを評価しました。 最終段階は約10-12分間のエネルギーバランス調整で、ゆっくりとしたリズミカルな手の動きを用いて参加者のエネルギーフィールドのバランスを促進しました。

他の:指圧介入

治療的タッチ群の参加者は、4週間にわたって8セッション(週2セッション)を受け、各セッションは約20分間続きました。介入は、標準化されたプロトコルに従って治療的タッチの訓練を受けた研究者によって実施されました。

セッションは約2~3分間のセンタリングフェーズから始まり、この間、施術者は制御された呼吸と精神集中を通じて注意を集中させました。その後、約5~7分間のエネルギー場評価が行われ、この間、施術者は身体から5~10cm上に手をかざし(直接接触せず)、頭から足に向かってゆっくりと動きながらエネルギー場を評価しました。最終フェーズは約10~12分間のエネルギーバランス調整からなり、ゆっくりとしたリズミカルな手の動きを用いて、参加者のエネルギー場のバランスを促進しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結論
時間枠:ベースラインから4週間まで

本研究の主要評価項目は、閉経後女性における抑うつ症状レベルの変化です。 抑うつ症状は、ベック抑うつ尺度(BDI)を用いて評価されます。これは21項目からなる自己申告式尺度で、各項目は0から3のスコアで採点されます。合計スコアは0から63の範囲で、スコアが高いほど抑うつ症状が重度であることを示します。 BDIスコアが17以上の場合、臨床的に有意な抑うつ症状を示すものとみなされます。

評価は、介入前のベースライン時(事前テスト)および4週間の介入期間終了時(事後テスト)に、すべての参加者に対して実施されます。 セラピューティック・タッチ群の参加者は、4週間にわたり週2回、合計8回のセラピューティック・タッチを受けます。 指圧群の参加者は、同様に4週間にわたり週2回、合計8回の指圧を受けます。 対照群の参加者は、いかなる介入も受けず、事前テストと事後テストの評価のみを受けます。

ベースラインから4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月3日

一次修了 (実際)

2026年1月10日

研究の完了 (実際)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月13日

最初の投稿 (実際)

2026年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月15日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OsmaniyeKAU-SBF-CA-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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