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치료적 접촉과 지압이 우울증 증상에 미치는 영향 (Postmenopausal)

2026년 4월 15일 업데이트: CANSU AĞRALI, Osmaniye Korkut Ata University

폐경 후 여성의 우울 증상에 대한 치료적 접촉과 지압의 효과

치료적 접촉 중재 치료적 접촉 그룹의 참가자는 4주에 걸쳐 총 8회(주 2회)의 세션을 받았으며, 각 세션은 약 20분 동안 진행되었습니다. 중재는 표준화된 프로토콜에 따라 치료적 접촉에 대해 훈련받은 연구원이 수행했습니다.

세션은 약 2-3분 동안 지속되는 중심화 단계로 시작되었으며, 이 단계에서 실무자는 통제된 호흡과 정신적 집중을 통해 주의를 집중했습니다. 이어서 약 5-7분 동안 지속되는 에너지장 평가가 진행되었으며, 이 단계에서 실무자는 직접적인 접촉 없이 몸 위 5-10cm에 손을 놓고 머리부터 발쪽으로 천천히 움직여 에너지장을 평가했습니다. 마지막 단계는 약 10-12분 동안 지속되는 에너지 균형 조정으로 구성되었으며, 이 단계에서 느리고 리드미컬한 손 동작을 사용하여 참가자의 에너지장에서 균형을 촉진했습니다. 지압 중재 지압 그룹의 참가자 또한 4주에 걸쳐 총 8회(주 2회)의 세션을 받았습니다. 각 세션 동안 세 개의 지압점에 각각 2분씩 압력을 가하여 총 활성 자극 시간은 6분이었습니다. 중재 전후의 짧은 준비 및 휴식 시간을 포함하여 전체 세션 시간은 약 10분이었습니다. 본 연구에서 사용된 지압점은 인당(EX-HN3), 신문(HT7), 내관(PC6)이었습니다. 인당은 눈썹 안쪽 끝 사이의 중앙선에 위치하며, 진정과 스트레스 감소에 일반적으로 사용됩니다. 신문(HT7)은 손목 안쪽 주름선의 척측굽힘근 힘줄의 요골쪽에 위치하며, 감정 조절과 관련이 있습니다. 내관(PC6)은 손목 주름선에서 약 세 손가락 너비 근위쪽의 팔뚝 안쪽에 위치하며, 장단굽힘근과 요측굽힘근 힘줄 사이에 있으며, 자율신경계 조절과 관련이 있습니다. 압력은 엄지를 사용하여 경증에서 중등도의 강도로 리드미컬한 원형 운동으로 가해졌습니다. HT7과 PC6 지점은 양측으로 자극되었으며, 인당은 단측으로 자극되었습니다. 참가자가 시술 중 불편함을 호소할 경우, 압력 강도가 감소되었습니다.

연구 개요

상세 설명

폐경은 생식기 동안 자연스러운 결과로 월경 출혈이 영구적으로 중단되는 것으로 정의되며, 12개월 연속 무월경 후에 확인됩니다. 이 과정에서 에스트로겐과 프로게스테론 수준의 감소는 혈관운동 및 신체적 증상뿐만 아니라 심리적 변화를 초래합니다. 특히 폐경 후 기간 동안 우울 증상의 유병률이 증가하는 것으로 보고되었으며, 이 과정에서 생물학적, 심리사회적 및 환경적 요인이 중요한 역할을 합니다. 폐경 후 기간 동안 관찰되는 우울 증상은 여성의 삶의 질, 사회적 기능 및 전반적인 건강 상태에 부정적인 영향을 미치기 때문에 공중 보건 문제로 간주됩니다. 이 기간 동안 경험하는 호르몬 변동은 중추 신경계에 영향을 미칠 수 있으며, 세로토닌성 및 노르아드레날린성 신경전달물질 시스템의 변화가 우울 증상의 발병에 기여할 수 있습니다. 또한, 스트레스 반응을 조절하는 데 중심적인 역할을 하는 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 차이도 이러한 증상의 발병에 기여할 수 있습니다.

개인의 생물학적 및 심리사회적 요인 외에도 자연 재해와 같은 외상성 생활 사건은 정신 건강에 깊은 영향을 미칠 수 있습니다. 지진과 같은 갑작스럽고 파괴적인 재해는 손실, 이주, 경제적 어려움 및 사회적 지원 시스템의 약화를 포함한 다차원적인 결과를 초래함으로써 우울증 위험을 증가시킬 수 있습니다. 여성의 재해 경험은 삶의 단계에 따라 다를 수 있습니다. 폐경은 재해 동안 여성의 취약성이 증가할 수 있는 시기를 나타냅니다.

약물 치료는 우울증 관리에 효과적이지만, 잠재적인 부작용, 장기간 사용 필요성 및 일부 여성의 약물 사용 꺼림으로 인해 보완적이고 전체론적인 접근 방식에 대한 관심이 증가했습니다. 이러한 맥락에서 치료적 접촉과 지압과 같은 비약물적 중재가 주목을 받았습니다. 치료적 접촉은 개인의 에너지 장을 균형 잡고 이완 반응을 향상시키는 것을 목표로 하는 전체론적 간호 중재입니다. 접촉은 옥시토신 분비를 증가시키고 교감 신경계 활동을 감소시키며 부교감 신경 활성화를 지원하는 것으로 제안되었습니다. 이러한 생리적 메커니즘을 통해 스트레스 수준이 감소하고 심리적 안녕이 향상될 수 있습니다.

반면에, 지압은 전통 중국 의학에 기반한 방법으로, 특정 경락 지점에 압력을 가하여 에너지 흐름을 조절하는 것을 목표로 합니다. 신경생리학적 관점에서, 지압은 엔돌핀 분비를 증가시키고 자율 신경계 균형에 유익한 효과를 생성할 수 있습니다. 이러한 효과는 특히 외상성 스트레스가 동반된 상태에서 우울 증상을 완화하는 데 잠재적인 역할을 할 수 있습니다.

이전 연구들은 치료적 접촉과 지압이 불안, 통증 및 수면 질에 미치는 영향을 조사했으며, 지진을 경험한 여성들 사이에서 우울 증상에 미치는 영향도 조사되었습니다. 그러나 폐경 후 여성에서 이러한 중재가 우울 증상에 미치는 영향을 조사한 연구는 발견되지 않았습니다. 재해 후 기간 동안 안전하고 저렴하며 쉽게 적용할 수 있는 전체론적 중재를 평가하는 것은 지역사회 기반 정신 건강 서비스에 중요합니다. 따라서, 이 연구는 지진을 경험한 폐경 후 여성들 사이에서 치료적 접촉과 지압이 우울 증상에 미치는 영향을 조사하기 위해 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Osmaniye, 터키 (Türkiye), 80000
        • Osmaniye Korkut Ata University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 45세에서 65세 사이의 여성 참가자
  • 폐경 후 여성
  • 데이터 수집 도구를 이해하고 응답할 수 있는 능력
  • 자발적으로 참여할 의사가 있는 경우
  • 서면 동의서를 작성할 수 있는 경우

제외 기준:

  • 45세 미만 또는 65세 초과
  • 호르몬 대체 요법을 받고 있는 경우
  • 정신과적 진단을 받은 경우
  • 정신과적 약물을 사용하는 경우
  • 연구 설문지를 이해하거나 응답하는 능력을 저해하는 상태가 있는 경우
  • 연구 참여를 거부하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
다른: 치료적 접촉 중재

치료적 접촉 그룹의 참가자는 4주 동안 총 8회의 세션(주당 2회)을 받았으며, 각 세션은 약 20분 동안 진행되었습니다. 중재는 표준화된 프로토콜에 따라 치료적 접촉에 대해 훈련받은 연구원에 의해 수행되었습니다.

세션은 약 2-3분 동안 지속되는 중심 맞추기 단계로 시작되었으며, 이 단계에서 실무자는 통제된 호흡과 정신 집중을 통해 주의를 집중했습니다. 이어서 약 5-7분 동안 지속되는 에너지장 평가 단계가 진행되었으며, 이 단계에서 실무자는 신체와 직접 접촉 없이 손을 5-10cm 위에 두고 머리에서 발쪽으로 천천히 움직이며 에너지장을 평가했습니다. 마지막 단계는 약 10-12분 동안 지속되는 에너지 균형 맞추기로 구성되었으며, 이 단계에서 천천히 리드미컬한 손 움직임을 사용하여 참가자의 에너지장에서 균형을 촉진했습니다.

다른: 침압 중재

치료적 접촉 그룹의 참가자들은 4주 동안(주당 2회) 총 8회의 세션을 받았으며, 각 세션은 약 20분 동안 지속되었습니다. 중재는 표준화된 프로토콜에 따라 치료적 접촉을 교육받은 연구원에 의해 수행되었습니다.

세션은 약 2-3분 동안 지속되는 중심 잡기 단계로 시작되었으며, 이 단계 동안 수행자는 통제된 호흡과 정신적 집중을 통해 주의를 집중했습니다. 이어서 약 5-7분 동안 지속되는 에너지장 평가 단계가 진행되었으며, 이 단계에서 수행자는 직접 접촉 없이 신체 위 5-10cm 거리에서 손을 위치시킨 채 머리부터 발쪽으로 천천히 움직이며 에너지장을 평가했습니다. 마지막 단계는 약 10-12분 동안 지속되는 에너지 균형 맞추기로 구성되었으며, 이 단계에서는 천천히 리드미컬한 손 동작을 사용하여 참가자의 에너지장에서 균형을 촉진했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결론
기간: 기저선부터 4주까지

이 연구의 주요 결과 측정은 폐경 후 여성의 우울 증상 수준 변화입니다. 우울 증상은 각 항목이 0~3점으로 채점되는 21항목 자가 보고 척도인 벡 우울 척도(BDI)를 사용하여 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~63점이며, 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다. BDI 점수가 17점 이상이면 임상적으로 유의미한 우울 증상이 있는 것으로 간주됩니다.

평가는 중재 전(사전 검사)과 4주간의 중재 기간이 끝난 후(사후 검사)에 모든 참가자에게 수행됩니다. 치료적 접촉 그룹의 참가자는 4주 동안 주 2회씩 총 8회의 치료적 접촉 세션을 받게 됩니다. 지압 그룹의 참가자도 4주 동안 주 2회씩 총 8회의 지압 세션을 받게 됩니다. 대조군 참가자는 어떤 중재도 받지 않고 사전 검사와 사후 검사 평가만 받게 됩니다.

기저선부터 4주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OsmaniyeKAU-SBF-CA-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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