矯正歯科におけるデボンディング後の仕上げ
2026年4月16日 更新者：Fabrizio Guerra、University of Roma La Sapienza
デボンディング後の仕上げ：エナメル質の健康維持のための臨床的アプローチの分析
本研究は、エナメル質の保存に焦点を当て、矯正装置の除去と除去後の仕上げに関する臨床的アプローチを調査します。
一般的に使用される技術、器具、および合併症を評価するために、歯科専門家を対象とした観察疫学調査が実施されました。
結果は、機械的方法が最も広く採用されている臨床プロトコルの変動性を強調しています。
この研究は、エナメル質の損傷を軽減し、患者の治療結果を改善するための低侵襲戦略の重要性を強調しています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、矯正装置のデボンディング（除去）および除去後の仕上げ処置について調査し、特にエナメル質の完全性と長期的な口腔健康への影響に焦点を当てています。 本研究は、現在の臨床実践、使用材料、および関連する合併症を特定することを目的とした観察疫学調査です。
調査は、Google Formsを使用して作成されたオンラインアンケートを用いて実施されました。 アンケートは23の質問（19の選択式、4の自由記述）で構成され、矯正治療に携わる歯科専門家に配布されました。 参加者には、矯正専門医、矯正経験のある一般歯科医、および矯正レジデントが含まれました。
アンケートは、人口統計学的および職業上のデータ、デボンディングと研磨に使用される器具と技術、観察された臨床的合併症、および治療後の管理戦略の4つのセクションに構成されました。 参加基準には、矯正処置への専門的関与とインフォームドコンセントが求められ、関連性のない歯科専門家は除外されました。
データは匿名化され、表計算ソフトウェアを使用して分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fabrizio Guerra
- 電話番号：3283150627
- メール：fabrizio.guerra@uniroma1.it
研究場所
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RM
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Roma、RM、イタリア、00161
- 募集
- Sapienza Università di Roma
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コンタクト：
- Fabrizio Guerra
- 電話番号：3283150627
- メール：prof.fabrizio.guerra@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、イタリア全土の矯正歯科分野で活動している歯科医療従事者で構成されています。
サンプルには、臨床ルーチンの一環として矯正装置のデボンディングおよび仕上げ処置を行う専門医および開業医が含まれます。
説明
適格基準：
- 専門的背景：矯正治療を実施するために必要な特定の臨床知識と実践的スキルを有する歯科専門家でなければなりません。
- 専門分野：参加資格者は以下のカテゴリーのいずれかに該当する必要があります：矯正歯科専門医（専門医）、矯正歯科において実証された臨床能力を有する一般歯科医、矯正歯科および顎顔面矯正学を専門とする研修医／大学院生。
除外基準：
- 非矯正歯科専門家：上記のカテゴリーに属さない歯科専門家は、歯科分野内で働いていたとしても除外されます。
- 特定能力の不足：矯正装置の除去および仕上げ処置を実施するために必要な臨床的専門知識を有さない開業医。
- 不完全な参加：インフォームドコンセントを提供しない、または疫学調査の必須セクションを完了しない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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歯科医
矯正歯科治療とデボンディング後の治療を扱う歯科医師
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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矯正装置除去後の医原性エナメル質損傷の有病率とタイプ
時間枠：矯正治療完了時（デボンディング直後の段階）
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矯正装置ブラケットおよび残留レジンの除去後に、臨床医が観察したエナメル質の変化（例：破折、傷、表面粗さ）の頻度と性質の評価。
この測定は、異なるデボンディングおよび仕上げプロトコルがエナメル質の完全性に及ぼす臨床的影響を評価します。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します（医原性損傷の頻度が高い）。
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矯正治療完了時（デボンディング直後の段階）
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患者報告による歯の知覚過敏と痛みの頻度
時間枠：デボンディング手順の開始から最初の追跡調査訪問まで（通常は数週間以内）。
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熱刺激または触覚刺激に対する過敏症の発生率、ならびにデボンディングおよび仕上げ処置中または直後に患者が報告した不快感／疼痛の評価。
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デボンディング手順の開始から最初の追跡調査訪問まで（通常は数週間以内）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。