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Rifinitura Post-Debonding in Ortodonzia

16 aprile 2026 aggiornato da: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Finitura Post-Rimozione: Analisi degli Approcci Clinici per il Mantenimento della Salute dello Smalto

Questo studio indaga gli approcci clinici alla rimozione dell'apparecchio ortodontico e alla rifinitura post-rimozione, concentrandosi sulla preservazione dello smalto. È stato condotto un sondaggio epidemiologico osservazionale tra i professionisti dentali per valutare le tecniche, gli strumenti e le complicazioni comunemente utilizzati. I risultati evidenziano la variabilità nei protocolli clinici, con i metodi meccanici che sono i più ampiamente adottati. Lo studio sottolinea l'importanza di strategie minimamente invasive per ridurre i danni allo smalto e migliorare i risultati per i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora le procedure di rimozione degli attacchi ortodontici e le fasi di rifinitura successive alla rimozione, con particolare enfasi sul loro impatto sull'integrità dello smalto e sulla salute orale a lungo termine. Lo studio è un'indagine epidemiologica osservazionale finalizzata a identificare le attuali pratiche cliniche, i materiali utilizzati e le complicanze associate.

La ricerca è stata condotta utilizzando un questionario online sviluppato tramite Google Forms. Il sondaggio consisteva in 23 domande (19 a scelta multipla e 4 aperte) ed è stato distribuito a professionisti dentali coinvolti nella pratica ortodontica. I partecipanti includevano ortodontisti, dentisti generali con esperienza in ortodonzia e specializzandi in ortodonzia.

Il questionario era strutturato in quattro sezioni: dati demografici e professionali, strumenti e tecniche utilizzati per la rimozione degli attacchi e la lucidatura, complicanze cliniche osservate e strategie di gestione post-trattamento. I criteri di inclusione richiedevano un coinvolgimento professionale nelle procedure ortodontiche e il consenso informato, mentre i professionisti dentali non pertinenti sono stati esclusi.

I dati sono stati anonimizzati e analizzati utilizzando software per fogli di calcolo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da professionisti dentali attivi nel campo dell'ortodonzia in tutta Italia. Il campione include specialisti e professionisti che eseguono procedure di debonding ortodontico e di rifinitura come parte della loro routine clinica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Background professionale: Deve essere un professionista dentale con conoscenze cliniche specifiche e abilità pratiche necessarie per eseguire terapie ortodontiche.
  • Specializzazione: I partecipanti idonei devono rientrare in una delle seguenti categorie: Ortodontista (Specialista), Dentista generale con comprovata competenza clinica in ortodonzia, Specializzando/Studente post-laurea specializzato in Ortodonzia e Ortopedia Dento-Facciale.

Criteri di esclusione:

  • Professionisti non ortodontici: Sono esclusi i professionisti dentali che non appartengono alle categorie sopra menzionate, anche se operano nel campo dentale.
  • Mancanza di competenza specifica: Professionisti che non possiedono l'esperienza clinica necessaria per eseguire procedure di rimozione degli attacchi ortodontici e di rifinitura.
  • Partecipazione incompleta: Mancata fornitura del consenso informato o completamento delle sezioni obbligatorie del sondaggio epidemiologico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Dentisti
Dentisti che si occupano di ortodonzia e post-debonding

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza e Tipologia di Danni Iatrogeni allo Smalto dopo la Rimozione dell'Apparecchio Ortodontico
Lasso di tempo: Al completamento del trattamento ortodontico (fase immediatamente successiva alla rimozione dell'apparecchio).
Valutazione della frequenza e della natura delle alterazioni dello smalto (ad esempio, fratture, graffi o rugosità superficiale) osservate dagli operatori dopo la rimozione delle parentesi ortodontiche e della resina residua. Questa misura valuta l'impatto clinico dei diversi protocolli di rimozione e rifinitura sull'integrità dello smalto. Punteggi più alti indicano un esito peggiore (maggiore frequenza di danni iatrogeni)
Al completamento del trattamento ortodontico (fase immediatamente successiva alla rimozione dell'apparecchio).
Frequenza della sensibilità dentale e del dolore riportati dal paziente
Lasso di tempo: Dall'inizio della procedura di rimozione fino alla prima visita di follow-up (tipicamente entro poche settimane).
Valutazione dell'incidenza di ipersensibilità (a stimoli termici o tattili) e disagio/dolore riportati dai pazienti durante o immediatamente dopo le procedure di rimozione dell'apparecchio e di rifinitura.
Dall'inizio della procedura di rimozione fino alla prima visita di follow-up (tipicamente entro poche settimane).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Rome Foundation)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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