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교정학에서 탈착 후 마무리

2026년 4월 16일 업데이트: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

탈착 후 마무리: 법랑질 건강 유지를 위한 임상적 접근법 분석

이 연구는 법랑질 보존에 초점을 맞춘 교정 장치 탈착 및 탈착 후 마무리에 대한 임상적 접근법을 조사합니다. 일반적으로 사용되는 기술, 기구 및 합병증을 평가하기 위해 치과 전문가들을 대상으로 관찰 역학 조사가 수행되었습니다. 결과는 기계적 방법이 가장 널리 채택되면서 임상 프로토콜의 다양성을 강조합니다. 이 연구는 법랑질 손상을 줄이고 환자 결과를 개선하기 위한 최소 침습적 전략의 중요성을 강조합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구는 교정 장치 탈착 및 탈착 후 마무리 절차를 탐구하며, 특히 법랑질 무결성과 장기적 구강 건강에 미치는 영향에 중점을 둡니다. 이 연구는 현재의 임상 관행, 재료 및 관련 합병증을 파악하기 위한 관찰적 역학 조사입니다.

연구는 Google Forms를 사용하여 개발된 온라인 설문지를 활용하여 수행되었습니다. 설문은 23개 문항(19개 객관식 및 4개 주관식)으로 구성되었으며, 교정 진료에 참여하는 치과 전문가들에게 배포되었습니다. 참가자에는 교정 전문의, 교정 경험이 있는 일반 치과의사 및 교정 레지던트가 포함되었습니다.

설문지는 네 가지 섹션으로 구성되었습니다: 인구통계 및 전문 데이터, 탈착 및 연마에 사용된 도구 및 기술, 관찰된 임상적 합병증, 치료 후 관리 전략. 포함 기준으로는 교정 절차에 전문적으로 참여하고 동의서를 작성한 경우가 요구되었으며, 관련 없는 치과 전문가는 제외되었습니다.

데이터는 익명화되었으며 스프레드시트 소프트웨어를 사용하여 분석되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 인구는 이탈리아 전역에서 교정학 분야에 종사하는 치과 전문가들로 구성됩니다. 표본에는 임상 일상의 일부로 교정 장치 탈착 및 마무리 절차를 수행하는 전문의 및 의사들이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 전문적 배경: 교정 치료를 수행하는 데 필요한 특정 임상 지식과 실용 기술을 갖춘 치과 전문가여야 합니다.
  • 전문화: 적격 참가자는 다음 범주 중 하나에 속해야 합니다: 교정 전문의(전문의), 교정학에서 입증된 임상 역량을 가진 일반 치과의사, 교정학 및 안면교정학을 전공하는 레지던트/대학원생.

제외 기준:

  • 비교정 전문가: 치과 분야 내에서 근무하더라도 위에 언급된 범주에 속하지 않는 치과 전문가는 제외됩니다.
  • 특정 역량 부족: 교정 장치 탈착 및 마무리 절차를 수행하는 데 필요한 임상 전문 지식을 갖추지 않은 의료진.
  • 불완전한 참여: 사전 동의를 제공하지 않거나 역학 조사의 필수 섹션을 완료하지 못한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
치과의사
교정과 탈착 후 관리 전문 치과의사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교정 장치 제거 후 발생하는 의인성 법랑질 손상의 유병률 및 유형
기간: 교정 치료 완료 시점 (탈착 직후 단계).
교정 브라켓 및 잔류 레진 제거 후 의사가 관찰한 법랑질 변화(예: 파절, 긁힘, 또는 표면 거칠기)의 빈도와 특성 평가. 이 측정은 다양한 디본딩 및 마무리 프로토콜이 법랑질 무결성에 미치는 임상적 영향을 평가합니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨(의원성 손상 빈도가 높음)을 나타냅니다.
교정 치료 완료 시점 (탈착 직후 단계).
환자 보고 치아 민감도 및 통증 빈도
기간: 탈착 절차 시작부터 첫 추적 방문까지(일반적으로 몇 주 이내).
탈착 및 마무리 절차 중 또는 직후에 환자가 보고한 과민성(열 또는 촉각 자극에 대한) 및 불편감/통증의 발생률 평가
탈착 절차 시작부터 첫 추적 방문까지(일반적으로 몇 주 이내).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024 (기타 보조금/기금 번호: Rome Foundation)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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