外受容性身体意識質問票のトルコ語版 (EBA-Q)
2026年4月15日 更新者:Seval Tamer、Kutahya Health Sciences University
トルコ語版エクステロセプティブ身体意識質問票の妥当性と信頼性
本研究は、外部身体意識を測定するために開発されたEBA-Q質問票のトルコ語版における妥当性と信頼性を確立し、研究における使用のために文献に貢献することを目的として計画されました。
調査の概要
詳細な説明
あらゆる側面から身体の意識を検討することは、心身の相互作用をより深く理解するための基本的な概念であり、近年では身体意識の評価と治療が理学療法とリハビリテーションの分野で頻繁に用いられています。
現在の身体意識の自己報告尺度は、内部知覚または内部知覚と固有受容を測定する身体知覚質問紙に関連する項目のみですが、文献で我々が遭遇した外部受容的意識を評価する唯一の質問紙は、2023年に開発された外部受容的身体意識質問紙(EBA-Q)です。
EBA-Qは、外部受容的信号に基づいて自分の身体を感知する能力と、変化を正確に評価する能力を測定するために使用される評価ツールです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
180
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kütahya
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Kütahya、Kütahya、トルコ(Türkiye)、43020
- Kutahya Health Sciences University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な個人
説明
対象者基準:
- トルコ語の読み書きができる方
- 脳損傷、重度の筋骨格系問題、または神経学的問題がある方
除外基準:
- 認知、精神、または心理的問題のある個人
- 身体認識/知覚トレーニングを受けた方は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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単一群
健康な個人
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調査測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EBA-Q
時間枠:第1日
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EBA-Qは、外部受容信号に基づいて自己の身体を認識し、変化を正確に評価する能力を測定するための評価ツールです。
18項目からなる質問票は、4つの下位尺度で構成されています:視覚的・触覚的身体認識(狭い通路や低い天井を通過できるかどうかを評価する感度、他人の接触、昆虫、汗、水たまりを検出する感度を測定する7項目)、空間的調整(人や家具にぶつかるなど、空間内の物体と相互作用する際の空間認識のレベルを測定する4項目)、身体変化の認識(体重変化、傷跡やほくろの出現、日焼けについて尋ねる4項目)、衣服のフィット感の認識(衣服、ベルト、靴と身体サイズの関係を測定する3項目)。
5段階のリッカート尺度(1=全く適切でない、5=非常に適切)を使用して評価されます。高いスコアは高い認識を示します。
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第1日
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SAS
時間枠:DAY 1
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本研究で使用する2つのサブ尺度(SSI、SSI)のトルコ語版の妥当性と信頼性に関する研究は、1995年にネスリハン・ルガンジによって実施されました(13)。これらのサブ尺度は、3つのサブカテゴリー(私的自己認識=SSA、社会的自己認識=SSA、および社交不安)と合計22の質問で構成されています。
9項目からなるSSIは、内的自己認識の構造であり、個人が主観性から解放された感情状態の肯定的な認識を持つことに関連する項目、自己内省に関連する項目、個人の過去、経験、価値判断、行動に関する思考、想像、自己評価に関連する項目を含みます。
7項目からなるSSIは、個人の行動パターンに関する傾向と、社会に提示したい特定のイメージへの関心に関連する項目を含みます。
尺度項目は4段階のリッカート尺度(1=同意しない、4=強く同意する)で評価されます。
高いスコアは高い認識を示します。
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DAY 1
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MAIA-2
時間枠:DAY 1
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2018年に開発された、内部身体認識の8つの次元を測定するために使用されるアンケートは、合計37項目で構成されています。
これは、0(決してない)から5(常にある)までの6段階のリッカート尺度(6)を用いて評価されます。 以下のサブパラメータで構成されています:認識(4項目)、気晴らしなし(6項目)、心配なし(5項目、α=0.67)、 注意調整(7項目)、感情的認識(5項目)、自己調整(4項目)、身体傾聴(3項目)、および信頼(3項目)。 サブパラメータのクロンバックのアルファ値は0.64から0.83の範囲です。 トルコ語の妥当性と信頼性はÖzpınarによって確立されました。 EBAQのトルコ語翻訳では、元のアンケートで使用された認識と身体傾聴、注意調整、心配なしのサブスケール(合計18項目)が使用されます。 高いスコアは高い認識を示します。 |
DAY 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:SEVAL TAMER、Kutahya Health Sciences University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月10日
一次修了 (推定)
2026年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年8月20日
試験登録日
最初に提出
2026年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月15日
最初の投稿 (実際)
2026年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。