Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ТУРЕЦКАЯ ВЕРСИЯ ОПРОСНИКА ЭКСТЕРОЦЕПТИВНОЙ ОСОЗНАННОСТИ ТЕЛА (EBA-Q)

15 апреля 2026 г. обновлено: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

ВАЛИДНОСТЬ И НАДЁЖНОСТЬ ТУРЕЦКОЙ ВЕРСИИ ОПРОСНИКА ЭКСТЕРОЦЕПТИВНОЙ ОСОЗНАННОСТИ ТЕЛА

Наше исследование было запланировано для установления валидности и надежности опросника EBA-Q, разработанного для определения внешней осведомленности о теле, на турецком языке и внесения его в литературу для использования в исследованиях.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Изучение телесного осознания во всех его аспектах является фундаментальной концепцией для более глубокого понимания взаимодействия разума и тела, а оценки и методы лечения телесного осознания часто использовались в области физиотерапии и реабилитации в последние годы. Текущие методы самоотчета о телесном осознании включают только пункты, связанные с внутренним восприятием, или опросники телесного восприятия, которые измеряют внутреннее восприятие и проприоцепцию, но единственный опросник, который мы встретили в литературе для оценки экстероцептивного осознания, — это опросник экстероцептивного телесного осознания (EBA-Q), разработанный в 2023 году. EBA-Q — это инструмент оценки, используемый для измерения способности человека воспринимать собственное тело на основе экстероцептивных сигналов и точно оценивать изменения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые люди

Описание

Критерии включения:

  • Те, кто умеет читать и писать по-турецки
  • Имеют любое повреждение мозга, серьезные проблемы с опорно-двигательным аппаратом или неврологические проблемы.

Критерии исключения:

  • Лица с когнитивными, психическими или психологическими проблемами
  • Получившие тренировку по телесному осознанию/восприятию исключаются из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
одна группа
здоровые люди
опросное измерение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
EBA-Q
Временное ограничение: ДЕНЬ 1
EBA-Q — это инструмент оценки, используемый для измерения способности человека воспринимать собственное тело на основе экстероцептивных сигналов и точно оценивать изменения. Опросник из 18 пунктов состоит из четырёх субшкал: визуально-тактильное осознание тела (7 пунктов, измеряющих чувствительность к оценке того, может ли тело пройти через узкие проходы или под низкими потолками, и чувствительность к обнаружению прикосновений других людей, насекомых, пота и луж); пространственная координация (4 пункта, измеряющих уровень пространственного осознания при взаимодействии с объектами в пространстве, например, столкновения с людьми и мебелью); осознание изменений тела (4 пункта, задающих вопросы об изменениях веса, появлении шрамов и родинок, а также загаре); и осознание посадки одежды (3 пункта, измеряющих взаимосвязь между одеждой, ремнями, обувью и размером тела). Оценивание проводится с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта (1=совсем не подходит, 5=очень подходит). Высокие баллы указывают на высокую осознанность.
ДЕНЬ 1
SAS
Временное ограничение: ДЕНЬ 1
Турецкое исследование валидности и надежности двух субшкал (SSI, SSI), которые мы будем использовать в нашем исследовании, состоящих из 3 подкатегорий (частное самосознание=SSA, социальное самосознание=SSA и социальная тревожность) и всего 22 вопросов, было проведено Неслихан Руганджи в 1995 году (13). SSI, состоящий из 9 пунктов, представляет собой структуру внутреннего самосознания и включает пункты, связанные с тем, что у индивидов есть позитивное осознание своих эмоциональных состояний, свободное от субъективности, пункты, связанные с саморефлексией, пункты, связанные с мышлением, воображением и самооценкой индивида относительно своего прошлого, опыта, ценностных суждений и поведения. SSI, состоящий из 7 пунктов, включает пункты, связанные с тенденциями индивида относительно его поведенческих паттернов и его интересом к определенному образу, который он хочет представить обществу. Пункты шкалы оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта (1=Не согласен, 4=Полностью согласен). Высокие баллы указывают на высокий уровень осознанности
ДЕНЬ 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MAIA-2
Временное ограничение: ДЕНЬ 1
Разработанный в 2018 году опросник для измерения восьми измерений внутреннего осознания тела состоит из 37 пунктов. Оценивается по шестиуровневой шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 5 (всегда) (6). Включает следующие субпараметры: Осознанность (4 пункта), Свобода от отвлечений (6 пунктов), Отсутствие беспокойства (5 пунктов, α=0.67), Регуляция внимания (7 пунктов), Эмоциональное осознание (5 пунктов), Саморегуляция (4 пункта), Прислушивание к телу (3 пункта) и Доверие (3 пункта). Значение альфа Кронбаха для субпараметров варьируется от 0,64 до 0,83. Турецкая валидность и надежность установлены Озпынаром. Для турецкого перевода EBAQ будут использоваться субшкалы Осознанности и Прислушивания к телу, Регуляции внимания и Отсутствия беспокойства (всего 18 пунктов) из оригинального опросника. Высокие баллы указывают на высокую осознанность.
ДЕНЬ 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KHSU-ST-04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Исследование проводится на здоровых добровольцах и планируется предоставлять властям по запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться