- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07536685
AZ EKSTEROECEPTÍV TESTTUDATOSSÁG KÉRDŐÍV TÖRÖK VÁLTOZATA (EBA-Q)
2026. április 15. frissítette: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
AZ EKSTEROCEPTÍV TESTTUDATOSSÁG KÉRDŐÍV TÖRÖK VÁLTOZATÁNAK ÉRVÉNYESSÉGE ÉS MEGBÍZHATÓSÁGA
Tanulmányunk célja az EBA-Q Kérdőív érvényességének és megbízhatóságának megállapítása volt a török nyelvben, amelyet a külső testtudat meghatározására fejlesztettek ki, valamint annak irodalomba történő bevezetése, hogy kutatásokban használható legyen.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A testi tudatosság minden aspektusának vizsgálata alapvető koncepció a test-lélek kölcsönhatások mélyebb megértéséhez, és a testi tudatosság értékeléseit és kezeléseit gyakran alkalmazták a fizioterápia és rehabilitáció területén az elmúlt években.
A jelenlegi testi tudatosság önjelentéses mérőeszközei csak a belső érzékeléssel kapcsolatos tételeket vagy a belső érzékelést és propriocepciót mérő testi észlelési kérdőíveket tartalmaznak, de az irodalomban talált egyetlen kérdőív, amely az exteroceptív tudatosságot értékeli, a 2023-ban kifejlesztett exteroceptív testi tudatosság kérdőív (EBA-Q).
Az EBA-Q egy olyan értékelő eszköz, amelyet arra használnak, hogy megmérjék egy személy képességét saját testének exteroceptív jelek alapján történő észlelésére, valamint a változások pontos értékelésére.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
180
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Törökország (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészséges egyének
Leírás
Beillesztési kritériumok:
- Akik tudnak törökül olvasni és írni
- Bármilyen agyi károsodással, súlyos mozgásszervi problémával vagy neurológiai problémával rendelkeznek.
Kizárási kritériumok:
- Kognitív, mentális vagy pszichológiai problémákkal rendelkező egyének
- Testtudat/észlelés tréninget kapottak, akiket kizárnak a vizsgálatból.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
egyetlen csoport
egészséges egyének
|
felmérési mérés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
EBA-Q
Időkeret: 1. NAP
|
Az EBA-Q egy olyan értékelő eszköz, amelyet arra használnak, hogy megmérjék egy személy képességét arra, hogy exteroceptív jelek alapján érzékelje a saját testét, és pontosan értékelje az azon bekövetkező változásokat.
A 18 tételből álló kérdőív négy alszkálából áll: vizuális-taktilis testtudatosság (7 tétel, amely a test szűk átjárókon vagy alacsony mennyezetek alatt való áthaladásának felmérésére való érzékenységet, valamint mások érintésére, rovarokra, verejtékre és pocsolyákra való érzékenységet méri); térbeli koordináció (4 tétel, amely a térbeli tudatosság szintjét méri, amikor a térben lévő tárgyakkal lépünk kapcsolatba, például emberekbe és bútorokba ütközéskor); testváltozások tudatossága (4 tétel, amely a súlyváltozásokra, a hegek és anyajegyek megjelenésére, valamint a lebarnulásra kérdez rá); és a ruha illeszkedésének tudatossága (3 tétel, amely a ruha, öv, cipő és testméret közötti kapcsolatot méri).
Az értékelés 5 pontos Likert-skálával történik (1=egyáltalán nem megfelelő, 5=nagyon megfelelő). A magas pontszámok magas tudatosságot jeleznek.
|
1. NAP
|
|
SAS
Időkeret: 1. NAP
|
Tanulmányunkban használni kívánt két alskálának (SSI, SSI) – amelyek 3 alkategóriából (privát öntudatosság=SSA, társas öntudatosság=SSA és társas szorongás) és összesen 22 kérdésből állnak – török nyelvű validitás- és megbízhatósági vizsgálatát Neslihan Rugancı végezte 1995-ben (13).
A 9 tételből álló SSI egy belső öntudatossági struktúra, és olyan tételeket foglal magában, amelyek az egyének érzelmi állapotairól való pozitív, szubjektivitástól mentes tudatosságával kapcsolatosak, valamint az önreflexióval, az egyén múltjával, tapasztalataival, értékítéleteivel és viselkedésével kapcsolatos gondolkodásával, elképzelésével és önértékelésével kapcsolatos tételeket.
A 7 tételből álló SSI olyan tételeket tartalmaz, amelyek az egyén viselkedési mintáival kapcsolatos hajlamaira és a társadalom számára kívánt bizonyos imázs iránti érdeklődésére vonatkoznak.
A skála tételeit egy 4 pontos Likert-skálával értékelik (1=Nem értek egyet, 4=Teljesen egyetértek).
A magas pontszámok magas tudatosságot jelentenek.
|
1. NAP
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
MAIA-2
Időkeret: 1. NAP
|
A 2018-ban kifejlesztett kérdőív, amelyet a belső testtudatosság nyolc dimenziójának mérésére használnak, összesen 37 tételből áll.
Hatfokú Likert-skálával értékelik 0-tól (soha) 5-ig (mindig) (6).
A következő alparaméterekből áll: Tudatosság (4 tétel), Figyelemzavar-mentesség (6 tétel), Nem-aggodalmaskodás (5 tétel, α=0,67),
Figyelemszabályozás (7 tétel), Érzelmi tudatosság (5 tétel), Önszabályozás (4 tétel), Testfigyelés (3 tétel) és Bizalom (3 tétel).
Az alparaméterek Cronbach-alfa értéke 0,64 és 0,83 között van.
A török nyelvű érvényességet és megbízhatóságot Özpınar állapította meg.
Az EBAQ török fordításához az eredeti kérdőívben használt Tudatosság és Testfigyelés, Figyelemszabályozás és Nem-aggodalmaskodás alszkálákat (összesen 18 tétel) fogják felhasználni.
A magas pontszámok magas tudatosságot jeleznek.
|
1. NAP
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. április 10.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 15.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 15.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KHSU-ST-04
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
A vizsgálat egészséges önkénteseken történik, és tervek szerint a hatóságok felé igény esetén megosztásra kerül.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .