Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AZ EKSTEROECEPTÍV TESTTUDATOSSÁG KÉRDŐÍV TÖRÖK VÁLTOZATA (EBA-Q)

2026. április 15. frissítette: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

AZ EKSTEROCEPTÍV TESTTUDATOSSÁG KÉRDŐÍV TÖRÖK VÁLTOZATÁNAK ÉRVÉNYESSÉGE ÉS MEGBÍZHATÓSÁGA

Tanulmányunk célja az EBA-Q Kérdőív érvényességének és megbízhatóságának megállapítása volt a török nyelvben, amelyet a külső testtudat meghatározására fejlesztettek ki, valamint annak irodalomba történő bevezetése, hogy kutatásokban használható legyen.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

A testi tudatosság minden aspektusának vizsgálata alapvető koncepció a test-lélek kölcsönhatások mélyebb megértéséhez, és a testi tudatosság értékeléseit és kezeléseit gyakran alkalmazták a fizioterápia és rehabilitáció területén az elmúlt években. A jelenlegi testi tudatosság önjelentéses mérőeszközei csak a belső érzékeléssel kapcsolatos tételeket vagy a belső érzékelést és propriocepciót mérő testi észlelési kérdőíveket tartalmaznak, de az irodalomban talált egyetlen kérdőív, amely az exteroceptív tudatosságot értékeli, a 2023-ban kifejlesztett exteroceptív testi tudatosság kérdőív (EBA-Q). Az EBA-Q egy olyan értékelő eszköz, amelyet arra használnak, hogy megmérjék egy személy képességét saját testének exteroceptív jelek alapján történő észlelésére, valamint a változások pontos értékelésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges egyének

Leírás

Beillesztési kritériumok:

  • Akik tudnak törökül olvasni és írni
  • Bármilyen agyi károsodással, súlyos mozgásszervi problémával vagy neurológiai problémával rendelkeznek.

Kizárási kritériumok:

  • Kognitív, mentális vagy pszichológiai problémákkal rendelkező egyének
  • Testtudat/észlelés tréninget kapottak, akiket kizárnak a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
egyetlen csoport
egészséges egyének
felmérési mérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
EBA-Q
Időkeret: 1. NAP
Az EBA-Q egy olyan értékelő eszköz, amelyet arra használnak, hogy megmérjék egy személy képességét arra, hogy exteroceptív jelek alapján érzékelje a saját testét, és pontosan értékelje az azon bekövetkező változásokat. A 18 tételből álló kérdőív négy alszkálából áll: vizuális-taktilis testtudatosság (7 tétel, amely a test szűk átjárókon vagy alacsony mennyezetek alatt való áthaladásának felmérésére való érzékenységet, valamint mások érintésére, rovarokra, verejtékre és pocsolyákra való érzékenységet méri); térbeli koordináció (4 tétel, amely a térbeli tudatosság szintjét méri, amikor a térben lévő tárgyakkal lépünk kapcsolatba, például emberekbe és bútorokba ütközéskor); testváltozások tudatossága (4 tétel, amely a súlyváltozásokra, a hegek és anyajegyek megjelenésére, valamint a lebarnulásra kérdez rá); és a ruha illeszkedésének tudatossága (3 tétel, amely a ruha, öv, cipő és testméret közötti kapcsolatot méri). Az értékelés 5 pontos Likert-skálával történik (1=egyáltalán nem megfelelő, 5=nagyon megfelelő). A magas pontszámok magas tudatosságot jeleznek.
1. NAP
SAS
Időkeret: 1. NAP
Tanulmányunkban használni kívánt két alskálának (SSI, SSI) – amelyek 3 alkategóriából (privát öntudatosság=SSA, társas öntudatosság=SSA és társas szorongás) és összesen 22 kérdésből állnak – török nyelvű validitás- és megbízhatósági vizsgálatát Neslihan Rugancı végezte 1995-ben (13). A 9 tételből álló SSI egy belső öntudatossági struktúra, és olyan tételeket foglal magában, amelyek az egyének érzelmi állapotairól való pozitív, szubjektivitástól mentes tudatosságával kapcsolatosak, valamint az önreflexióval, az egyén múltjával, tapasztalataival, értékítéleteivel és viselkedésével kapcsolatos gondolkodásával, elképzelésével és önértékelésével kapcsolatos tételeket. A 7 tételből álló SSI olyan tételeket tartalmaz, amelyek az egyén viselkedési mintáival kapcsolatos hajlamaira és a társadalom számára kívánt bizonyos imázs iránti érdeklődésére vonatkoznak. A skála tételeit egy 4 pontos Likert-skálával értékelik (1=Nem értek egyet, 4=Teljesen egyetértek). A magas pontszámok magas tudatosságot jelentenek.
1. NAP

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MAIA-2
Időkeret: 1. NAP
A 2018-ban kifejlesztett kérdőív, amelyet a belső testtudatosság nyolc dimenziójának mérésére használnak, összesen 37 tételből áll. Hatfokú Likert-skálával értékelik 0-tól (soha) 5-ig (mindig) (6). A következő alparaméterekből áll: Tudatosság (4 tétel), Figyelemzavar-mentesség (6 tétel), Nem-aggodalmaskodás (5 tétel, α=0,67), Figyelemszabályozás (7 tétel), Érzelmi tudatosság (5 tétel), Önszabályozás (4 tétel), Testfigyelés (3 tétel) és Bizalom (3 tétel). Az alparaméterek Cronbach-alfa értéke 0,64 és 0,83 között van. A török nyelvű érvényességet és megbízhatóságot Özpınar állapította meg. Az EBAQ török fordításához az eredeti kérdőívben használt Tudatosság és Testfigyelés, Figyelemszabályozás és Nem-aggodalmaskodás alszkálákat (összesen 18 tétel) fogják felhasználni. A magas pontszámok magas tudatosságot jeleznek.
1. NAP

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. április 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 15.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KHSU-ST-04

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A vizsgálat egészséges önkénteseken történik, és tervek szerint a hatóságok felé igény esetén megosztásra kerül.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel