DEN TURKISKA VERSIONEN AV EKSTEROCEPTIVT KROPSMEDVETANDE FRÅGEFORMULÄR (EBA-Q)
15 april 2026 uppdaterad av: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
VALIDITET OCH RELIABILITET FÖR DEN TURKISKA VERSIONEN AV EKSTEROCEPTIVA KROPPSMEDVETENHETSFORMULÄRET
Vår studie planerades för att fastställa giltigheten och tillförlitligheten av EBA-Q-frågeformuläret, utvecklat för att bestämma extern kroppsmedvetenhet, på turkiska och bidra med det till litteraturen för användning i forskning.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att undersöka kroppsmedvetenhet i alla dess aspekter är ett grundläggande koncept för en djupare förståelse av kropps-själv-interaktioner, och bedömningar och behandlingar av kroppsmedvetenhet har ofta använts inom området fysioterapi och rehabilitering under de senaste åren.
De nuvarande självrapporteringsmätningarna av kroppsmedvetenhet är endast objekt relaterade till intern perception eller kroppsuppfattningsformulär som mäter intern perception och proprioception, men det enda formulär vi stötte på i litteraturen som bedömer exteroceptiv medvetenhet är exteroceptiv kroppsmedvetenhetsformulär (EBA-Q) som utvecklades 2023.
EBA-Q är ett bedömningsverktyg som används för att mäta en persons förmåga att uppfatta sin egen kropp baserat på exteroceptiva signaler och för att korrekt utvärdera förändringar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkiet (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska individer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De som kan läsa och skriva turkiska
- har någon hjärnskada, allvarliga muskuloskeletala problem eller neurologiska problem.
Exklusionskriterier:
- Individer med kognitiva, mentala eller psykologiska problem
- har fått kroppsmedvetenhet/uppfattningsträning uteslutna från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
en grupp
friska individer
|
enkätsmätning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EBA-Q
Tidsram: DAG 1
|
EBA-Q är ett bedömningsverktyg som används för att mäta en persons förmåga att uppfatta sin egen kropp baserat på exteroceptiva signaler och korrekt utvärdera förändringar.
Den 18-frågeformuläret består av fyra subskalor: visuell-taktil kroppsmedvetenhet (7 frågor som mäter känsligheten för att bedöma om kroppen kan passera genom smala passager eller under låga tak, och känsligheten för att upptäcka andras beröring, insekter, svett och pölar); rumslig koordinering (4 frågor som mäter nivån av rumslig medvetenhet vid interaktion med föremål i rummet, såsom att stöta ihop med människor och möbler); medvetenhet om kroppsförändringar (4 frågor som frågar om viktförändringar, uppkomsten av ärr och födelsemärken, och solbränna); och medvetenhet om kläders passform (3 frågor som mäter relationen mellan kläder, bälten, skor och kroppsstorlek).
Det utvärderas med en 5-gradig Likert-skala (1=inte alls lämpligt, 5=mycket lämpligt). Höga poäng indikerar hög medvetenhet.
|
DAG 1
|
|
SAS
Tidsram: DAG 1
|
Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av de två delskalorna (SSI, SSI) som vi kommer att använda i vår studie, som består av 3 underkategorier (privat självmedvetenhet=SSA, social självmedvetenhet=SSA och social ångest) och totalt 22 frågor, utfördes av Neslihan Rugancı 1995 (13).
SSI, som består av 9 frågor, är en intern självmedvetenhetsstruktur och inkluderar frågor som rör individers positiva medvetenhet om sina emotionella tillstånd fri från subjektivitet, frågor om självreflektion, samt frågor som rör individens tänkande, föreställningar och utvärdering av sig själva med avseende på deras förflutna, erfarenheter, värderingar och beteenden.
SSI, som består av 7 frågor, inkluderar frågor som rör individens tendenser angående deras beteendemönster och deras intresse för en viss image de vill presentera för samhället.
Skalans frågor utvärderas med en 4-gradig Likert-skala (1=Instämmer inte, 4=Instämmer helt).
Höga poäng indikerar hög medvetenhet
|
DAG 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MAIA-2
Tidsram: DAG 1
|
Frågeformuläret utvecklat 2018, som används för att mäta åtta dimensioner av intern kroppsmedvetenhet, består av totalt 37 frågor.
Det utvärderas med en sexgradig Likertskala från 0 (aldrig) till 5 (alltid) (6).
Det består av följande underparametrar: Medvetenhet (4 frågor), Distraktionsfri (6 frågor), Icke-oro (5 frågor, α=0.67),
Uppmärksamhetsreglering (7 frågor), Känslomässig medvetenhet (5 frågor), Självreglering (4 frågor), Kroppslyssning (3 frågor) och Tillit (3 frågor).
Cronbachs alfavärde för underparametrarna varierar från 0,64 till 0,83.
Den turkiska validiteten och reliabiliteten fastställdes av Özpınar.
För den turkiska översättningen av EBAQ kommer underparametrarna Medvetenhet och Kroppslyssning, Uppmärksamhetsreglering och Icke-oro (totalt 18 frågor) som används i det ursprungliga frågeformuläret att användas.
Höga poäng indikerar hög medvetenhet.
|
DAG 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
20 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
20 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2026
Första postat (Faktisk)
17 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KHSU-ST-04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Studien utförs på friska frivilliga och är planerad att delas med myndigheter på begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .