- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07536685
DE TURKSE VERSIE VAN DE EXTEROCEPTIEVE LICHAMSBEWUSTZIJN-VRAGENLIJST (EBA-Q)
15 april 2026 bijgewerkt door: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
VALIDITEIT EN BETROUWBAARHEID VAN DE TURKSE VERSIE VAN DE EKSTEROCEPTIEVE LICHAMSBEWUSTZIJN-VRAGENLIJST
Onze studie was bedoeld om de validiteit en betrouwbaarheid van de EBA-Q-vragenlijst, ontwikkeld om externe lichaamsbewustzijn vast te stellen, in het Turks vast te stellen en deze bij te dragen aan de literatuur voor gebruik in onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoeken van lichaamsbewustzijn in al zijn aspecten is een fundamenteel concept voor een dieper begrip van geest-lichaam interacties, en lichaamsbewustzijnsbeoordelingen en behandelingen worden de laatste jaren vaak gebruikt in het vakgebied van fysiotherapie en revalidatie.
De huidige zelfrapportagemetingen van lichaamsbewustzijn bevatten alleen items die verband houden met interne waarneming of lichaamsperceptievragenlijsten die interne waarneming en proprioceptie meten, maar de enige vragenlijst die we in de literatuur tegenkwamen die exteroceptief bewustzijn beoordeelt, is de exteroceptieve lichaamsbewustzijnsvragenlijst (EBA-Q) die in 2023 is ontwikkeld.
EBA-Q is een beoordelingsinstrument dat wordt gebruikt om het vermogen van een persoon om zijn eigen lichaam waar te nemen op basis van exteroceptieve signalen en om veranderingen nauwkeurig te evalueren, te meten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
180
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkije (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde personen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die Turks kunnen lezen en schrijven
- Hersenletsel, ernstige musculoskeletale problemen of neurologische problemen hebben.
Exclusiecriteria:
- Personen met cognitieve, mentale of psychologische problemen
- lichaamsbewustzijn/perceptietraining hebben gehad zijn uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
één groep
gezonde personen
|
enquêtemeting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EBA-Q
Tijdsspanne: DAG 1
|
De EBA-Q is een beoordelingsinstrument dat wordt gebruikt om iemands vermogen te meten om het eigen lichaam waar te nemen op basis van exteroceptieve signalen en veranderingen nauwkeurig te evalueren.
De vragenlijst met 18 items bestaat uit vier subschalen: visueel-tactiel lichaamsbewustzijn (7 items die de gevoeligheid meten voor het beoordelen of het lichaam door nauwe doorgangen of onder lage plafonds kan passen, en de gevoeligheid voor het detecteren van andermans aanraking, insecten, zweet en plassen); ruimtelijke coördinatie (4 items die het niveau van ruimtelijk bewustzijn meten bij interactie met objecten in de ruimte, zoals botsen tegen mensen en meubels); bewustzijn van lichaamsveranderingen (4 items die vragen over gewichtsveranderingen, het verschijnen van littekens en moedervlekken, en bruin worden); en bewustzijn van kledingpasvorm (3 items die de relatie meten tussen kleding, riemen, schoenen en lichaamsgrootte).
Het wordt beoordeeld met een 5-punts Likert-schaal (1=helemaal niet geschikt, 5=zeer geschikt). Hoge scores duiden op een hoog bewustzijn.
|
DAG 1
|
|
SAS
Tijdsspanne: DAG 1
|
De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de twee subschalen (SSI, SSI) die we in ons onderzoek zullen gebruiken, die bestaan uit 3 subcategorieën (privé zelfbewustzijn=SSA, sociaal zelfbewustzijn=SSA en sociale angst) en in totaal 22 vragen, werd uitgevoerd door Neslihan Rugancı in 1995 (13).
SSI, bestaande uit 9 items, is een interne zelfbewustzijnsstructuur en omvat items gerelateerd aan individuen die een positief bewustzijn hebben van hun emotionele toestanden dat vrij is van subjectiviteit, en items gerelateerd aan zelfreflectie, items gerelateerd aan het denken, verbeelden en evalueren van zichzelf door het individu met betrekking tot hun verleden, ervaringen, waardeoordelen en gedrag.
SSI, bestaande uit 7 items, omvat items gerelateerd aan de neigingen van het individu met betrekking tot hun gedragspatronen en hun interesse in een bepaald beeld dat ze aan de samenleving willen presenteren.
De schaalitems worden geëvalueerd met een 4-punts Likertschaal (1=Mee oneens, 4=Helemaal mee eens).
Hoge scores verkregen hoog bewustzijn
|
DAG 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MAIA-2
Tijdsspanne: DAG 1
|
De vragenlijst die in 2018 is ontwikkeld, gebruikt om acht dimensies van interne lichaamsbewustzijn te meten, bestaat in totaal uit 37 items.
Deze wordt beoordeeld met een zesniveau Likert-schaal van 0 (nooit) tot 5 (altijd) (6).
Deze bestaat uit de volgende subparameters: Bewustzijn (4 items), Afleidingsvrij (6 items), Zorgenvrij (5 items, α=0.67),
Aandachtsregulatie (7 items), Emotioneel Bewustzijn (5 items), Zelfregulatie (4 items), Lichaamsluisteren (3 items) en Vertrouwen (3 items).
De Cronbach's alfa-waarde van de subparameters varieert van 0,64 tot 0,83.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid zijn vastgesteld door Özpınar.
Voor de Turkse vertaling van EBAQ worden de subschalen Bewustzijn en Lichaamsluisteren, Aandachtsregulatie en Zorgenvrij (totaal 18 items) gebruikt uit de originele vragenlijst.
Hoge scores duiden op een hoog bewustzijn.
|
DAG 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
20 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
20 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KHSU-ST-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Het onderzoek wordt uitgevoerd op gezonde vrijwilligers en is gepland om op verzoek met autoriteiten te worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .