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A VERSÃO TURCA DO QUESTIONÁRIO DE CONSCIÊNCIA CORPORAL EXTEROCEPTIVA (EBA-Q)

15 de abril de 2026 atualizado por: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

VALIDAÇÃO E FIABILIDADE DA VERSÃO TURCA DO QUESTIONÁRIO DE CONSCIÊNCIA CORPORAL EXTEROCEPTIVA

O nosso estudo foi planeado para estabelecer a validade e a fiabilidade do Questionário EBA-Q, desenvolvido para determinar a consciência corporal externa, em turco e para o contribuir para a literatura para utilização em investigação.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Examinar a consciência corporal em todos os seus aspetos é um conceito fundamental para uma compreensão mais profunda das interações mente-corpo, e as avaliações e tratamentos de consciência corporal têm sido frequentemente utilizados na área da fisioterapia e reabilitação nos últimos anos. As atuais medidas de autorrelato de consciência corporal são apenas itens relacionados com perceção interna ou questionários de perceção corporal que medem perceção interna e proprioceção, mas o único questionário que encontramos na literatura que avalia a consciência exteroceptiva é o questionário de consciência corporal exteroceptiva (EBA-Q) desenvolvido em 2023. O EBA-Q é uma ferramenta de avaliação utilizada para medir a capacidade de uma pessoa perceber o seu próprio corpo com base em sinais exteroceptivos e avaliar com precisão as alterações.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turquia (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos saudáveis

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Aqueles que conseguem ler e escrever turco
  • ter qualquer dano cerebral, problemas musculoesqueléticos graves ou problemas neurológicos.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com problemas cognitivos, mentais ou psicológicos
  • ter recebido formação de consciência/perceção corporal excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo único
indivíduos saudáveis
medição de inquérito

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EBA-Q
Prazo: DIA 1
O EBA-Q é uma ferramenta de avaliação utilizada para medir a capacidade de uma pessoa perceber o seu próprio corpo com base em sinais exteroceptivos e avaliar com precisão as alterações. O questionário de 18 itens consiste em quatro subescalas: consciência corporal visual-tátil (7 itens que medem a sensibilidade para avaliar se o corpo pode passar por passagens estreitas ou sob tectos baixos, e a sensibilidade para detectar o toque de outras pessoas, insetos, suor e poças); coordenação espacial (4 itens que medem o nível de consciência espacial ao interagir com objetos no espaço, como esbarrar em pessoas e mobília); consciência das alterações corporais (4 itens que perguntam sobre alterações de peso, o aparecimento de cicatrizes e sinais, e o bronzeamento); e consciência do ajuste da roupa (3 itens que medem a relação entre a roupa, cintos, sapatos e o tamanho do corpo). É avaliado utilizando uma escala de Likert de 5 pontos (1=nada apropriado, 5=muito apropriado). Pontuações elevadas indicam uma elevada consciência.
DIA 1
SAS
Prazo: DIA 1
O estudo turco de validade e fiabilidade das duas subescalas (SSI, SSI) que utilizaremos no nosso estudo, que consistem em 3 subcategorias (autoconsciência privada=SSA, autoconsciência social=SSA e ansiedade social) e um total de 22 questões, foi realizado por Neslihan Rugancı em 1995 (13). O SSI, constituído por 9 itens, é uma estrutura de autoconsciência interna e inclui itens relacionados com os indivíduos terem uma consciência positiva dos seus estados emocionais que está livre de subjetividade, e itens relacionados com a autorreflexão, itens relacionados com o pensamento, imaginação e avaliação do indivíduo sobre o seu passado, experiências, juízos de valor e comportamentos. O SSI, constituído por 7 itens, inclui itens relacionados com as tendências do indivíduo relativamente aos seus padrões de comportamento e o seu interesse numa determinada imagem que deseja apresentar à sociedade. Os itens da escala são avaliados com uma escala de Likert de 4 pontos (1=Discordo, 4=Concordo Totalmente). Pontuações elevadas obtidas indicam elevada consciência
DIA 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MAIA-2
Prazo: DIA 1
O questionário desenvolvido em 2018, utilizado para medir oito dimensões da consciência corporal interna, consiste num total de 37 itens. É avaliado usando uma escala de Likert de seis níveis, de 0 (nunca) a 5 (sempre) (6). Consiste nos seguintes subparâmetros: Consciência (4 itens), Sem Distração (6 itens), Sem Preocupação (5 itens, α=0,67), Regulação da Atenção (7 itens), Consciência Emocional (5 itens), Autorregulação (4 itens), Escuta Corporal (3 itens) e Confiança (3 itens). O valor alfa de Cronbach dos subparâmetros varia entre 0,64 e 0,83. A validade e fiabilidade turcas foram estabelecidas por Özpınar. Para a tradução turca do EBAQ, serão utilizadas as subescalas Consciência e Escuta Corporal, Regulação da Atenção e Sem Preocupação (total de 18 itens) usadas no questionário original. Pontuações elevadas indicam elevada consciência.
DIA 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KHSU-ST-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O estudo é realizado em voluntários saudáveis e está planeado ser partilhado com as autoridades mediante pedido.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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