외부수용성 신체 인식 설문지의 터키어 버전 (EBA-Q)
2026년 4월 15일 업데이트: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
터키어판 외부수용성 신체 인식 설문지의 타당성과 신뢰도
우리 연구는 외부 신체 인식을 측정하기 위해 개발된 EBA-Q 설문지의 타당성과 신뢰성을 터키어로 확립하고, 연구에서 사용할 수 있도록 문헌에 기여하기 위해 계획되었습니다.
연구 개요
상세 설명
신체 인식을 모든 측면에서 검토하는 것은 심신 상호작용에 대한 심층적 이해를 위한 근본 개념이며, 최근 몇 년간 물리치료 및 재활 분야에서 신체 인식 평가와 치료가 빈번히 사용되었습니다.
현재의 신체 인식 자가 보고 측정 도구는 내적 지각 또는 내적 지각과 고유수용성 감각을 측정하는 신체 지각 설문지와 관련된 항목들뿐이지만, 외부 감각 인식을 평가하는 유일한 설문지는 2023년에 개발된 외부 감각 신체 인식 설문지(EBA-Q)입니다.
EBA-Q는 외부 감각 신호를 기반으로 자신의 신체를 지각하는 능력과 변화를 정확하게 평가하는 데 사용되는 평가 도구입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, 터키 (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 개인
설명
포함 기준:
- 터키어를 읽고 쓸 수 있는 자
- 뇌 손상, 심각한 근골격계 문제, 또는 신경학적 문제를 가진 자
제외 기준:
- 인지적, 정신적, 또는 심리적 문제를 가진 개인
- 신체 인식/지각 훈련을 받은 자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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단일 그룹
건강한 개인
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설문 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EBA-Q
기간: DAY 1
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EBA-Q는 외부 감각 신호를 기반으로 자신의 신체를 인식하고 변화를 정확하게 평가하는 능력을 측정하기 위해 사용되는 평가 도구입니다.
18개 문항으로 구성된 이 설문지는 4개의 하위 척도로 이루어져 있습니다: 시각-촉각 신체 인식(좁은 통로나 낮은 천장을 통과할 수 있는지 평가하는 민감도와 타인의 접촉, 곤충, 땀, 웅덩이를 감지하는 민감도를 측정하는 7개 문항); 공간 조정(사람이나 가구에 부딪히는 등 공간 내 물체와 상호작용할 때의 공간 인식 수준을 측정하는 4개 문항); 신체 변화 인식(체중 변화, 흉터와 점의 출현, 태닝에 대해 묻는 4개 문항); 의복 착용감 인식(의복, 벨트, 신발과 신체 크기의 관계를 측정하는 3개 문항).
5점 리커트 척도(1=전혀 적절하지 않음, 5=매우 적절함)를 사용하여 평가됩니다. 높은 점수는 높은 인식 수준을 나타냅니다.
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DAY 1
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SAS
기간: DAY 1
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본 연구에서 사용될 3개의 하위 범주(개인적 자기인식=SSA, 사회적 자기인식=SSA, 사회불안)와 총 22개의 문항으로 구성된 두 개의 하위 척도(SSI, SSI)에 대한 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 1995년 Neslihan Rugancı에 의해 수행되었습니다(13).
9개의 문항으로 구성된 SSI는 내적 자기인식 구조로, 개인이 주관성을 배제한 긍정적인 감정 상태 인식을 갖는 것과 관련된 문항, 자기성찰과 관련된 문항, 그리고 개인의 과거, 경험, 가치 판단, 행동에 대한 사고, 상상, 평가와 관련된 문항을 포함합니다.
7개의 문항으로 구성된 SSI는 개인의 행동 패턴에 대한 경향성과 사회에 제시하고자 하는 특정 이미지에 대한 관심과 관련된 문항을 포함합니다.
척도 문항은 4점 리커트 척도(1=동의하지 않음, 4=매우 동의함)로 평가됩니다.
높은 점수는 높은 인식을 나타냅니다.
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DAY 1
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MAIA-2
기간: DAY 1
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2018년에 개발된 이 설문지는 내적 신체 인식의 여덟 가지 차원을 측정하는 데 사용되며, 총 37개 항목으로 구성되어 있습니다.
이는 0(전혀 아님)에서 5(항상)까지의 6단계 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다(6).
다음과 같은 하위 매개변수로 구성됩니다: 인식(4항목), 산만하지 않음(6항목), 걱정 없음(5항목, α=0.67),
주의 조절(7항목), 정서적 인식(5항목), 자기 조절(4항목), 신체 경청(3항목), 신뢰(3항목).
하위 매개변수의 크론바흐 알파 값은 0.64에서 0.83 사이입니다.
터키어 타당도와 신뢰도는 Özpınar에 의해 확립되었습니다.
EBAQ의 터키어 번역을 위해, 원본 설문지에서 사용된 인식과 신체 경청, 주의 조절, 걱정 없음 하위 척도(총 18항목)가 활용될 것입니다.
높은 점수는 높은 인식을 나타냅니다.
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DAY 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
건강한 성인 참가자에 대한 임상 시험
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