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LA VERSION TURQUE DU QUESTIONNAIRE DE CONSCIENCE BODYCENTRIQUE EXTEROCEPTIVE (EBA-Q)

15 avril 2026 mis à jour par: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

VALIDITÉ ET FIABILITÉ DE LA VERSION TURQUE DU QUESTIONNAIRE DE CONSCIENCE CORPOREXTEROCEPTIVE

Notre étude était planifiée pour établir la validité et la fiabilité du Questionnaire EBA-Q, développé pour déterminer la conscience corporelle externe, en turc et pour le contribuer à la littérature pour utilisation dans la recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

L'examen de la conscience corporelle dans tous ses aspects est un concept fondamental pour une compréhension plus approfondie des interactions esprit-corps, et les évaluations et traitements de la conscience corporelle ont été fréquemment utilisés dans le domaine de la physiothérapie et de la rééducation ces dernières années. Les mesures actuelles d'auto-évaluation de la conscience corporelle ne sont que des items liés à la perception interne ou des questionnaires de perception corporelle qui mesurent la perception interne et la proprioception, mais le seul questionnaire que nous avons rencontré dans la littérature qui évalue la conscience extéroceptive est le questionnaire de conscience corporelle extéroceptive (EBA-Q) développé en 2023. L'EBA-Q est un outil d'évaluation utilisé pour mesurer la capacité d'une personne à percevoir son propre corps sur la base de signaux extéroceptifs et à évaluer avec précision les changements.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turquie (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes en bonne santé

La description

Critères d'inclusion :

  • Ceux qui peuvent lire et écrire le turc
  • ont des lésions cérébrales, des problèmes musculosquelettiques graves ou des problèmes neurologiques.

Critères d'exclusion :

  • Personnes ayant des problèmes cognitifs, mentaux ou psychologiques
  • ont reçu une formation de conscience/perception corporelle exclue de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe unique
individus en bonne santé
mesure d'enquête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EBA-Q
Délai: JOUR 1
Le questionnaire EBA-Q est un outil d'évaluation utilisé pour mesurer la capacité d'une personne à percevoir son propre corps sur la base de signaux extéroceptifs et à évaluer avec précision les changements. Le questionnaire de 18 items comprend quatre sous-échelles : la conscience corporelle visuo-tactile (7 items mesurant la sensibilité à évaluer si le corps peut passer à travers des passages étroits ou sous des plafonds bas, et la sensibilité à détecter le toucher d'autres personnes, les insectes, la sueur et les flaques d'eau) ; la coordination spatiale (4 items mesurant le niveau de conscience spatiale lors de l'interaction avec des objets dans l'espace, comme heurter des personnes et des meubles) ; la conscience des changements corporels (4 items interrogeant sur les changements de poids, l'apparition de cicatrices et de grains de beauté, et le bronzage) ; et la conscience de l'ajustement des vêtements (3 items mesurant la relation entre les vêtements, les ceintures, les chaussures et la taille corporelle). Il est évalué à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (1=pas du tout approprié, 5=très approprié). Des scores élevés indiquent une grande conscience.
JOUR 1
SAS
Délai: JOUR 1
L'étude de validité et de fiabilité turque des deux sous-échelles (SSI, SSI) que nous utiliserons dans notre étude, qui se composent de 3 sous-catégories (conscience de soi privée=SSA, conscience de soi sociale=SSA et anxiété sociale) et d'un total de 22 questions, a été réalisée par Neslihan Rugancı en 1995 (13). Le SSI, composé de 9 items, est une structure de conscience de soi interne et comprend des items liés à la prise de conscience positive par les individus de leurs états émotionnels, exempte de subjectivité, ainsi que des items liés à l'introspection, des items liés à la réflexion, à l'imagination et à l'auto-évaluation de l'individu concernant son passé, ses expériences, ses jugements de valeur et ses comportements. Le SSI, composé de 7 items, comprend des items liés aux tendances de l'individu concernant ses schémas comportementaux et son intérêt pour une certaine image qu'il souhaite présenter à la société. Les items de l'échelle sont évalués à l'aide d'une échelle de Likert en 4 points (1=Pas d'accord, 4=Tout à fait d'accord). Les scores élevés indiquent une forte conscience.
JOUR 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MAIA-2
Délai: JOUR 1
Le questionnaire développé en 2018, utilisé pour mesurer huit dimensions de la conscience corporelle interne, comprend un total de 37 items.
Il est évalué à l'aide d'une échelle de Likert à six niveaux allant de 0 (jamais) à 5 (toujours) (6).
Il se compose des sous-paramètres suivants : Conscience (4 items), Sans distraction (6 items), Sans inquiétude (5 items, α=0,67),
Régulation de l'attention (7 items), Conscience émotionnelle (5 items), Autorégulation (4 items), Écoute du corps (3 items) et Confiance (3 items).
La valeur alpha de Cronbach des sous-paramètres varie de 0,64 à 0,83.
La validité et la fiabilité turques ont été établies par Özpınar.
Pour la traduction turque de l'EBAQ, les sous-échelles Conscience et Écoute du corps, Régulation de l'attention, et Sans inquiétude (total 18 items) utilisées dans le questionnaire original seront employées.
Des scores élevés indiquent une conscience élevée.
JOUR 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Première publication (Réel)

17 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KHSU-ST-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

L'étude est menée sur des volontaires sains et est prévue d'être partagée avec les autorités sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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