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LA VERSIONE TURCA DEL QUESTIONARIO DI CONSAPEVOLEZZA CORPOREA ESTEROCETTIVA (EBA-Q)

15 aprile 2026 aggiornato da: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

VALIDITÀ E AFFIDABILITÀ DELLA VERSIONE TURCA DEL QUESTIONARIO DI CONSAPEVOLEZZA CORPOREA ESTEROCETTIVA

Il nostro studio è stato progettato per stabilire la validità e l'affidabilità del Questionario EBA-Q, sviluppato per determinare la consapevolezza corporea esterna, in turco e per contribuire alla letteratura per l'uso nella ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esaminare la consapevolezza corporea in tutti i suoi aspetti è un concetto fondamentale per una comprensione più profonda delle interazioni mente-corpo, e le valutazioni e i trattamenti della consapevolezza corporea sono stati frequentemente utilizzati nel campo della fisioterapia e della riabilitazione negli ultimi anni. Le attuali misure di autovalutazione della consapevolezza corporea sono solo elementi relativi alla percezione interna o questionari sulla percezione corporea che misurano la percezione interna e la propriocezione, ma l'unico questionario che abbiamo riscontrato nella letteratura che valuta la consapevolezza esterocettiva è il questionario sulla consapevolezza corporea esterocettiva (EBA-Q) sviluppato nel 2023. L'EBA-Q è uno strumento di valutazione utilizzato per misurare la capacità di una persona di percepire il proprio corpo sulla base di segnali esterocettivi e di valutare con precisione i cambiamenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turchia (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Coloro che sanno leggere e scrivere in turco
  • hanno qualsiasi danno cerebrale, seri problemi muscoloscheletrici o problemi neurologici.

Criteri di esclusione:

  • Individui con problemi cognitivi, mentali o psicologici
  • hanno ricevuto formazione sulla consapevolezza/percezione corporea esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo singolo
individui sani
Altro: Indagine tramite questionario.
misurazione del sondaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EBA-Q
Lasso di tempo: GIORNO 1
L'EBA-Q è uno strumento di valutazione utilizzato per misurare la capacità di una persona di percepire il proprio corpo in base a segnali esterocettivi e di valutare accuratamente i cambiamenti. Il questionario di 18 elementi è composto da quattro sottoscale: consapevolezza corporea visivo-tattile (7 elementi che misurano la sensibilità nel valutare se il corpo può passare attraverso spazi stretti o sotto soffitti bassi, e la sensibilità nel rilevare il tocco di altre persone, insetti, sudore e pozzanghere); coordinazione spaziale (4 elementi che misurano il livello di consapevolezza spaziale durante l'interazione con oggetti nello spazio, come urtare persone e mobili); consapevolezza dei cambiamenti corporei (4 elementi che chiedono informazioni su cambiamenti di peso, comparsa di cicatrici e nei, e abbronzatura); e consapevolezza della vestibilità degli indumenti (3 elementi che misurano la relazione tra abbigliamento, cinture, scarpe e dimensioni del corpo). Viene valutato utilizzando una scala Likert a 5 punti (1=per niente appropriato, 5=molto appropriato). Punteggi elevati indicano un'elevata consapevolezza.
GIORNO 1
SAS
Lasso di tempo: GIORNO 1
Lo studio turco di validità e affidabilità delle due sottoscale (SSI, SSI) che utilizzeremo nella nostra ricerca, composte da 3 sottocategorie (consapevolezza di sé privata=SSA, consapevolezza di sé sociale=SSA e ansia sociale) per un totale di 22 domande, è stato condotto da Neslihan Rugancı nel 1995 (13). SSI, composta da 9 elementi, è una struttura di consapevolezza di sé interna e include elementi relativi all'avere una consapevolezza positiva dei propri stati emotivi libera da soggettività, elementi di autoriflessione, e elementi relativi al pensiero, all'immaginazione e alla valutazione di sé da parte dell'individuo riguardo al proprio passato, esperienze, giudizi di valore e comportamenti. SSI, composta da 7 elementi, include elementi relativi alle tendenze dell'individuo riguardo ai propri schemi comportamentali e al suo interesse per una certa immagine che desidera presentare alla società. Gli elementi della scala sono valutati con una scala Likert a 4 punti (1=In disaccordo, 4=Fortemente d'accordo). Punteggi elevati indicano un'alta consapevolezza
GIORNO 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MAIA-2
Lasso di tempo: GIORNO 1
Il questionario sviluppato nel 2018, utilizzato per misurare otto dimensioni della consapevolezza corporea interna, consiste in un totale di 37 item. Viene valutato utilizzando una scala Likert a sei livelli da 0 (mai) a 5 (sempre) (6). Comprende i seguenti sotto-parametri: Consapevolezza (4 item), Assenza di Distrazione (6 item), Assenza di Preoccupazione (5 item, α=0,67), Regolazione dell'Attenzione (7 item), Consapevolezza Emotiva (5 item), Autoregolazione (4 item), Ascolto del Corpo (3 item) e Fiducia (3 item). Il valore alfa di Cronbach dei sotto-parametri varia da 0,64 a 0,83. La validità e l'affidabilità turca sono state stabilite da Özpınar. Per la traduzione turca dell'EBAQ, verranno utilizzate le sottoscale Consapevolezza e Ascolto del Corpo, Regolazione dell'Attenzione e Assenza di Preoccupazione (totale 18 item) impiegate nel questionario originale. Punteggi elevati indicano un'elevata consapevolezza.
GIORNO 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

20 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KHSU-ST-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Lo studio è condotto su volontari sani ed è previsto che venga condiviso con le autorità su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Indagine tramite questionario.

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