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DIE TÜRKISCHE VERSION DES EXTEROZEPTIVEN KÖRPERWAHRNEHMUNGSFRAGEBOGENS (EBA-Q)

15. April 2026 aktualisiert von: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

VALIDITÄT UND ZUVERLÄSSIGKEIT DER TÜRKISCHEN VERSION DES EKSTEROZEPTIVEN KÖRPERWAHRNEHMUNGSFRAGEBOGENS

Unsere Studie wurde geplant, um die Validität und Reliabilität des EBA-Q-Fragebogens, der entwickelt wurde, um das externe Körperbewusstsein zu bestimmen, auf Türkisch zu etablieren und ihn für die Verwendung in der Forschung der Literatur beizutragen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Untersuchung des Körperbewusstseins in all seinen Aspekten ist ein grundlegendes Konzept für ein tieferes Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Geist und Körper, und Körperbewusstseinsbewertungen und -behandlungen wurden in den letzten Jahren häufig im Bereich der Physiotherapie und Rehabilitation eingesetzt. Die derzeitigen Selbstberichtsmaßnahmen zum Körperbewusstsein sind nur Items, die sich auf die interne Wahrnehmung beziehen, oder Körperwahrnehmungsfragebögen, die die interne Wahrnehmung und Propriozeption messen, aber der einzige Fragebogen, auf den wir in der Literatur gestoßen sind und der die exterozeptive Wahrnehmung bewertet, ist der 2023 entwickelte Exteroceptive Body Awareness Questionnaire (EBA-Q). EBA-Q ist ein Bewertungsinstrument, das verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu messen, ihren eigenen Körper auf der Grundlage exterozeptiver Signale wahrzunehmen und Veränderungen genau zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Türkei (türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Personen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die Türkisch lesen und schreiben können
  • jede Art von Hirnschädigung, schwerwiegende muskuloskelettale Probleme oder neurologische Probleme haben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit kognitiven, mentalen oder psychologischen Problemen
  • Personen, die Körperwahrnehmungstraining erhalten haben, sind von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einzelgruppe
gesunde Personen
Sonstiges: Erhebung mithilfe eines Fragebogens.
Umfragemessung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EBA-Q
Zeitfenster: TAG 1
Der EBA-Q ist ein Bewertungsinstrument, das verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu messen, ihren eigenen Körper auf der Grundlage exterozeptiver Signale wahrzunehmen und Veränderungen genau zu bewerten. Der 18-Punkte-Fragebogen besteht aus vier Subskalen: visuell-taktile Körperwahrnehmung (7 Punkte, die die Empfindlichkeit zur Beurteilung messen, ob der Körper durch enge Passagen oder unter niedrigen Decken passen kann, und die Empfindlichkeit zur Erkennung der Berührung anderer Menschen, Insekten, Schweiß und Pfützen); räumliche Koordination (4 Punkte, die das Maß an räumlichem Bewusstsein bei der Interaktion mit Objekten im Raum messen, wie z.B. das Anstoßen an Menschen und Möbel); Bewusstsein für Körperveränderungen (4 Punkte, die nach Gewichtsveränderungen, dem Auftreten von Narben und Muttermalen sowie Bräunung fragen); und Bewusstsein für die Passform der Kleidung (3 Punkte, die die Beziehung zwischen Kleidung, Gürteln, Schuhen und Körpergröße messen). Er wird anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1=überhaupt nicht zutreffend, 5=sehr zutreffend). Hohe Werte weisen auf ein hohes Bewusstsein hin.
TAG 1
SAS
Zeitfenster: TAG 1
Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der beiden Subskalen (SSI, SSI), die wir in unserer Studie verwenden werden und die aus 3 Unterkategorien (privates Selbstbewusstsein=SSA, soziales Selbstbewusstsein=SSA und soziale Angst) und insgesamt 22 Fragen bestehen, wurde 1995 von Neslihan Rugancı durchgeführt (13). SSI, bestehend aus 9 Items, ist eine interne Selbstbewusstseinsstruktur und umfasst Items, die sich auf die positive Wahrnehmung der emotionalen Zustände der Individuen beziehen, die frei von Subjektivität ist, sowie Items, die mit Selbstreflexion zu tun haben, Items, die sich auf das Denken, Vorstellen und Bewerten der Individuen in Bezug auf ihre Vergangenheit, Erfahrungen, Werturteile und Verhaltensweisen beziehen. SSI, bestehend aus 7 Items, umfasst Items, die sich auf die Tendenzen der Individuen in Bezug auf ihre Verhaltensmuster und ihr Interesse an einem bestimmten Image, das sie der Gesellschaft präsentieren möchten, beziehen. Die Skalenitems werden mit einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet (1=Stimme nicht zu, 4=Stimme voll und ganz zu). Hohe erzielte Werte bedeuten hohes Bewusstsein.
TAG 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MAIA-2
Zeitfenster: TAG 1
Der 2018 entwickelte Fragebogen, der zur Messung von acht Dimensionen des inneren Körperbewusstseins verwendet wird, besteht insgesamt aus 37 Items. Er wird mithilfe einer sechsstufigen Likert-Skala von 0 (nie) bis 5 (immer) ausgewertet (6). Er besteht aus den folgenden Subparametern: Bewusstsein (4 Items), Ablenkungsfreiheit (6 Items), Nicht-Sorgen (5 Items, α=0,67), Aufmerksamkeitsregulation (7 Items), Emotionsbewusstsein (5 Items), Selbstregulation (4 Items), Körperzuhören (3 Items) und Vertrauen (3 Items). Der Cronbach-Alpha-Wert der Subparameter liegt zwischen 0,64 und 0,83. Die türkische Validität und Reliabilität wurden von Özpınar etabliert. Für die türkische Übersetzung von EBAQ werden die im Originalfragebogen verwendeten Subskalen Bewusstsein und Körperzuhören, Aufmerksamkeitsregulation und Nicht-Sorgen (insgesamt 18 Items) genutzt. Hohe Werte deuten auf ein hohes Bewusstsein hin.
TAG 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KHSU-ST-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wird an gesunden Freiwilligen durchgeführt und ist geplant, auf Anfrage mit den Behörden geteilt zu werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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