- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07536685
EKSTEROSEPTIIVISEN KEHOTIETOISUUSKYSELYN TURKKILAINEN VERSIO (EBA-Q)
keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
TURKINKIELISEN EKSTEROCEPTIIVINEN KEHOTIETOISUUSKYSELYN TURKISKIELISEN VERSIONIN PÄTEVYYS JA LUOTETTAVUUS
Tutkimuksemme tarkoituksena oli todentaa EBA-Q-kyselyn pätevyys ja luotettavuus, joka on kehitetty ulkoisen kehotietoisuuden määrittämiseksi, turkiksi ja tuoda se kirjallisuuteen käytettäväksi tutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikenkattavan kehotietoisuuden tutkiminen on peruskäsite syvemmän ymmärryksen saavuttamiseksi mielen ja kehon vuorovaikutuksesta, ja kehotietoisuuden arviointeja ja hoitoja on käytetty usein viime vuosina fysioterapian ja kuntoutuksen alalla.
Nykyiset kehotietoisuuden itsearviointimenetelmät ovat vain sisäisen havainnon liittyviä kohtia tai kehon havaintojen kyselylomakkeita, jotka mittaavat sisäistä havaintoa ja proprioceptiota, mutta ainoa kyselylomake, jonka kohtasimme kirjallisuudessa ja joka arvioi eksteroceptiivista tietoisuutta, on vuonna 2023 kehitetty eksteroceptiivisen kehotietoisuuden kyselylomake (EBA-Q).
EBA-Q on arviointityökalu, jota käytetään mittaamaan henkilön kykyä havaita omaa kehoaan perustuen eksteroceptiivisiin signaaleihin ja arvioida tarkasti muutoksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkki (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet yksilöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa turkkia
- joilla on aivovaurio, vakavia tukielinongelmia tai neurologisia ongelmia.
Poissulkemiskriteerit:
- Yksilöt, joilla on kognitiivisia, henkisiä tai psykologisia ongelmia
- ovat saaneet kehotietoisuuden/havaintokoulutusta, jotka on suljettu tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yksittäinen ryhmä
terveet yksilöt
|
tutkimusmittaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EBA-Q
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
|
EBA-Q on arviointityökalu, jota käytetään mittaamaan henkilön kykyä hahmottaa omaa kehoaan eksteroceptiivisten signaalien perusteella ja arvioida tarkasti tapahtuvia muutoksia.
18-kysymyksinen kyselylomake koostuu neljästä alaskaalasta: visuaalis-taktilisesta kehotietoisuudesta (7 kysymystä, jotka mittaavat herkkyyttä arvioida, voiko keho kulkea kapeiden kulkureittien tai matalien kattojen läpi, sekä herkkyyttä havaita muiden ihmisten kosketus, hyönteiset, hiki ja lätäköt); spatiaalisesta koordinaatiosta (4 kysymystä, jotka mittaavat spatiaalisen tietoisuuden tasoa vuorovaikutuksessa esineiden kanssa tilassa, kuten törmääminen ihmisiin ja huonekaluihin); kehon muutosten tietoisuudesta (4 kysymystä, jotka kysyvät painonmuutoksista, arpien ja syntymämerkkien ilmestymisestä sekä rusketuksesta); ja vaatteen istuvuuden tietoisuudesta (3 kysymystä, jotka mittaavat suhdetta vaatteiden, vyön, kenkien ja kehon koon välillä).
Sitä arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1=ei lainkaan sopiva, 5=erittäin sopiva). Korkeat pisteet osoittavat korkeaa tietoisuutta.
|
PÄIVÄ 1
|
|
SAS
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
|
Tutkimuksessamme käytettävien kahden alaskalan (SSI, SSI) turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus, jotka koostuvat 3 alakategoriasta (yksityinen itsetietoisuus=SSA, sosiaalinen itsetietoisuus=SSA ja sosiaalinen ahdistus) ja yhteensä 22 kysymyksestä, suoritettiin Neslihan Rugancı:n toimesta vuonna 1995 (13).
SSI, joka koostuu 9 erästä, on sisäinen itsetietoisuusrakenne ja sisältää eriä, jotka liittyvät yksilöiden positiiviseen tietoisuuteen heidän tunnetiloistaan, joka on vapaa subjektiivisuudesta, sekä eriä, jotka liittyvät itsereflektioon, eriä, jotka liittyvät yksilön ajatteluun, kuvitteluun ja arviointiin itsestään menneisyyden, kokemusten, arvotuomioiden ja käyttäytymisen suhteen.
SSI, joka koostuu 7 erästä, sisältää eriä, jotka liittyvät yksilön taipumuksiin heidän käyttäytymismalleihinsa ja kiinnostukseensa tiettyä imagoa kohtaan, jonka he haluavat esittää yhteiskunnalle.
Asteikkoerät arvioidaan 4-portaisella Likert-asteikolla (1=En samaa mieltä, 4=Täysin samaa mieltä).
Korkeat pisteet osoittivat korkeaa tietoisuutta
|
PÄIVÄ 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MAIA-2
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
|
Vuonna 2018 kehitetty kyselylomake, jota käytetään kahdeksan sisäisen kehotietoisuuden ulottuvuuden mittaamiseen, koostuu yhteensä 37 kohdasta.
Sitä arvioidaan käyttämällä kuusiportaista Likert-astiketta arvoilta 0 (ei koskaan) 5:een (aina) (6).
Se koostuu seuraavista osaparametreista: Tietoisuus (4 kohdetta), Häiriöttömyys (6 kohdetta), Huolettomuus (5 kohdetta, α=0,67),
Huomion säätely (7 kohdetta), Tunteiden tietoisuus (5 kohdetta), Itsesäätely (4 kohdetta), Kehon kuuntelu (3 kohdetta) ja Luottamus (3 kohdetta).
Osaparametrien Cronbachin alfa-arvot vaihtelevat 0,64:stä 0,83:een.
Turkin kielisen version validiteetti ja luotettavuus vahvistettiin Özpınarin toimesta.
EBAQ:n turkinkielisessä käännöksessä käytetään alkuperäisessä kyselylomakkeessa käytettyjä Tietoisuus ja Kehon kuuntelu, Huomion säätely sekä Huolettomuus -alaskaaloja (yhteensä 18 kohdetta).
Korkeat pisteet osoittavat korkeaa tietoisuutta.
|
PÄIVÄ 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KHSU-ST-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimus suoritetaan terveillä vapaaehtoisilla, ja se on tarkoitus jakaa viranomaisille pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .