Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EKSTEROSEPTIIVISEN KEHOTIETOISUUSKYSELYN TURKKILAINEN VERSIO (EBA-Q)

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

TURKINKIELISEN EKSTEROCEPTIIVINEN KEHOTIETOISUUSKYSELYN TURKISKIELISEN VERSIONIN PÄTEVYYS JA LUOTETTAVUUS

Tutkimuksemme tarkoituksena oli todentaa EBA-Q-kyselyn pätevyys ja luotettavuus, joka on kehitetty ulkoisen kehotietoisuuden määrittämiseksi, turkiksi ja tuoda se kirjallisuuteen käytettäväksi tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikenkattavan kehotietoisuuden tutkiminen on peruskäsite syvemmän ymmärryksen saavuttamiseksi mielen ja kehon vuorovaikutuksesta, ja kehotietoisuuden arviointeja ja hoitoja on käytetty usein viime vuosina fysioterapian ja kuntoutuksen alalla. Nykyiset kehotietoisuuden itsearviointimenetelmät ovat vain sisäisen havainnon liittyviä kohtia tai kehon havaintojen kyselylomakkeita, jotka mittaavat sisäistä havaintoa ja proprioceptiota, mutta ainoa kyselylomake, jonka kohtasimme kirjallisuudessa ja joka arvioi eksteroceptiivista tietoisuutta, on vuonna 2023 kehitetty eksteroceptiivisen kehotietoisuuden kyselylomake (EBA-Q). EBA-Q on arviointityökalu, jota käytetään mittaamaan henkilön kykyä havaita omaa kehoaan perustuen eksteroceptiivisiin signaaleihin ja arvioida tarkasti muutoksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turkki (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet yksilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa turkkia
  • joilla on aivovaurio, vakavia tukielinongelmia tai neurologisia ongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksilöt, joilla on kognitiivisia, henkisiä tai psykologisia ongelmia
  • ovat saaneet kehotietoisuuden/havaintokoulutusta, jotka on suljettu tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yksittäinen ryhmä
terveet yksilöt
tutkimusmittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EBA-Q
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
EBA-Q on arviointityökalu, jota käytetään mittaamaan henkilön kykyä hahmottaa omaa kehoaan eksteroceptiivisten signaalien perusteella ja arvioida tarkasti tapahtuvia muutoksia. 18-kysymyksinen kyselylomake koostuu neljästä alaskaalasta: visuaalis-taktilisesta kehotietoisuudesta (7 kysymystä, jotka mittaavat herkkyyttä arvioida, voiko keho kulkea kapeiden kulkureittien tai matalien kattojen läpi, sekä herkkyyttä havaita muiden ihmisten kosketus, hyönteiset, hiki ja lätäköt); spatiaalisesta koordinaatiosta (4 kysymystä, jotka mittaavat spatiaalisen tietoisuuden tasoa vuorovaikutuksessa esineiden kanssa tilassa, kuten törmääminen ihmisiin ja huonekaluihin); kehon muutosten tietoisuudesta (4 kysymystä, jotka kysyvät painonmuutoksista, arpien ja syntymämerkkien ilmestymisestä sekä rusketuksesta); ja vaatteen istuvuuden tietoisuudesta (3 kysymystä, jotka mittaavat suhdetta vaatteiden, vyön, kenkien ja kehon koon välillä). Sitä arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1=ei lainkaan sopiva, 5=erittäin sopiva). Korkeat pisteet osoittavat korkeaa tietoisuutta.
PÄIVÄ 1
SAS
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
Tutkimuksessamme käytettävien kahden alaskalan (SSI, SSI) turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus, jotka koostuvat 3 alakategoriasta (yksityinen itsetietoisuus=SSA, sosiaalinen itsetietoisuus=SSA ja sosiaalinen ahdistus) ja yhteensä 22 kysymyksestä, suoritettiin Neslihan Rugancı:n toimesta vuonna 1995 (13). SSI, joka koostuu 9 erästä, on sisäinen itsetietoisuusrakenne ja sisältää eriä, jotka liittyvät yksilöiden positiiviseen tietoisuuteen heidän tunnetiloistaan, joka on vapaa subjektiivisuudesta, sekä eriä, jotka liittyvät itsereflektioon, eriä, jotka liittyvät yksilön ajatteluun, kuvitteluun ja arviointiin itsestään menneisyyden, kokemusten, arvotuomioiden ja käyttäytymisen suhteen. SSI, joka koostuu 7 erästä, sisältää eriä, jotka liittyvät yksilön taipumuksiin heidän käyttäytymismalleihinsa ja kiinnostukseensa tiettyä imagoa kohtaan, jonka he haluavat esittää yhteiskunnalle. Asteikkoerät arvioidaan 4-portaisella Likert-asteikolla (1=En samaa mieltä, 4=Täysin samaa mieltä). Korkeat pisteet osoittivat korkeaa tietoisuutta
PÄIVÄ 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MAIA-2
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
Vuonna 2018 kehitetty kyselylomake, jota käytetään kahdeksan sisäisen kehotietoisuuden ulottuvuuden mittaamiseen, koostuu yhteensä 37 kohdasta. Sitä arvioidaan käyttämällä kuusiportaista Likert-astiketta arvoilta 0 (ei koskaan) 5:een (aina) (6). Se koostuu seuraavista osaparametreista: Tietoisuus (4 kohdetta), Häiriöttömyys (6 kohdetta), Huolettomuus (5 kohdetta, α=0,67), Huomion säätely (7 kohdetta), Tunteiden tietoisuus (5 kohdetta), Itsesäätely (4 kohdetta), Kehon kuuntelu (3 kohdetta) ja Luottamus (3 kohdetta). Osaparametrien Cronbachin alfa-arvot vaihtelevat 0,64:stä 0,83:een. Turkin kielisen version validiteetti ja luotettavuus vahvistettiin Özpınarin toimesta. EBAQ:n turkinkielisessä käännöksessä käytetään alkuperäisessä kyselylomakkeessa käytettyjä Tietoisuus ja Kehon kuuntelu, Huomion säätely sekä Huolettomuus -alaskaaloja (yhteensä 18 kohdetta). Korkeat pisteet osoittavat korkeaa tietoisuutta.
PÄIVÄ 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KHSU-ST-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus suoritetaan terveillä vapaaehtoisilla, ja se on tarkoitus jakaa viranomaisille pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa