Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DEN TYRKISKE VERSION AF EKSTEROCEPTIVE BODY AWARENESS SPØRGESKEMAET (EBA-Q)

15. april 2026 opdateret af: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

VALIDITET OG PÅLIDELIGHED AF DEN TYRKISKE VERSION AF EKSTEROCEPTIVE BODY AWARENESS QUESTIONNAIRE

Vores studie var planlagt til at fastslå validiteten og pålideligheden af EBA-Q-spørgeskemaet, som er udviklet til at bestemme ekstern kropsbevidsthed, på tyrkisk og bidrage med det til litteraturen til brug i forskning.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At undersøge kropsbevidsthed i alle dens aspekter er et grundlæggende koncept for en dybere forståelse af sind-krop-interaktioner, og kropsbevidsthedsvurderinger og behandlinger har hyppigt været brugt inden for fysioterapi og rehabilitering i de seneste år. De nuværende selvrapporteringsmålinger af kropsbevidsthed er kun emner relateret til intern perception eller kropsperceptionsspørgeskemaer, der måler intern perception og proprioception, men det eneste spørgeskema, vi stødte på i litteraturen, der vurderer exteroceptiv bevidsthed, er exteroceptiv kropsbevidsthedsspørgeskema (EBA-Q) udviklet i 2023. EBA-Q er et vurderingsværktøj, der bruges til at måle en persons evne til at opfatte deres egen krop baseret på exteroceptive signaler og til nøjagtigt at evaluere ændringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Tyrkiet (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde personer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der kan læse og skrive tyrkisk
  • har enhver hjerneskade, alvorlige muskel- og skeletproblemer eller neurologiske problemer.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med kognitive, mentale eller psykologiske problemer
  • har modtaget kropsbevidstheds-/opfattelsestræning udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
enkel gruppe
sunde individer
Andet: Undersøgelse ved hjælp af et spørgeskema.
undersøgelsesmåling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EBA-Q
Tidsramme: DAG 1
EBA-Q er et vurderingsværktøj, der bruges til at måle en persons evne til at opfatte sin egen krop baseret på exteroceptive signaler og nøjagtigt vurdere forandringer. Det 18-punkts spørgeskema består af fire subskalaer: visuel-taktil kropsbevidsthed (7 punkter, der måler følsomheden over for at vurdere, om kroppen kan passere gennem snævre passage eller under lave lofter, og følsomheden over for at opdage andres berøring, insekter, sved og vandpytter); rumlig koordinering (4 punkter, der måler niveauet af rumlig bevidsthed ved interaktion med genstande i rummet, såsom at støde ind i mennesker og møbler); bevidsthed om kropsforandringer (4 punkter, der spørger om vægtændringer, udseendet af ar og føflekker og solbrændthed); og bevidsthed om tøjpasform (3 punkter, der måler forholdet mellem tøj, bælter, sko og kropsstørrelse). Det vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1=slet ikke passende, 5=meget passende).Høje score indikerer høj bevidsthed.
DAG 1
SAS
Tidsramme: DAG 1
Den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse af de to subskalaer (SSI, SSI), som vi vil bruge i vores undersøgelse, og som består af 3 underkategorier (privat selvbevidsthed=SSA, social selvbevidsthed=SSA og social angst) og i alt 22 spørgsmål, blev udført af Neslihan Rugancı i 1995 (13). SSI, som består af 9 emner, er en intern selvbevidsthedsstruktur og omfatter emner relateret til, at individer har en positiv bevidsthed om deres følelsesmæssige tilstande, der er fri for subjektivitet, samt emner relateret til selvrefleksion, emner relateret til individets tænkning, forestilling og vurdering af sig selv med hensyn til deres fortid, erfaringer, værdidomme og adfærd. SSI, som består af 7 emner, omfatter emner relateret til individets tendenser med hensyn til deres adfærdsmønstre og deres interesse i et bestemt image, de ønsker at præsentere for samfundet. Skalaemnerne evalueres med en 4-punkts Likert-skala (1=Uenig, 4=Meget enig). Høje scorer opnåede høj bevidsthed
DAG 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MAIA-2
Tidsramme: DAG 1
Spørgeskemaet udviklet i 2018, der bruges til at måle otte dimensioner af indre kropsbevidsthed, består i alt af 37 punkter. Det evalueres ved hjælp af en seks-niveaus Likert-skala fra 0 (aldrig) til 5 (altid) (6). Det består af følgende underparametre: Bevidsthed (4 punkter), Distraktionsfri (6 punkter), Ikke-bekymring (5 punkter, α=0,67), Opmærksomhedsregulering (7 punkter), Følelsesmæssig bevidsthed (5 punkter), Selvregulering (4 punkter), Kropslytning (3 punkter) og Tillid (3 punkter). Cronbachs alfaværdi for underparametrene spænder fra 0,64 til 0,83. Den tyrkiske validitet og pålidelighed blev etableret af Özpınar. For den tyrkiske oversættelse af EBAQ vil underparametrene Bevidsthed og Kropslytning, Opmærksomhedsregulering og Ikke-bekymring (i alt 18 punkter) fra det originale spørgeskema blive anvendt. Høje scorer indikerer høj bevidsthed.
DAG 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2026

Først opslået (Faktiske)

17. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KHSU-ST-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Studiet udføres på raske frivillige og er planlagt at blive delt med myndigheder på anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde voksne deltagere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner