- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07536685
LA VERSIÓN TURCA DEL CUESTIONARIO DE CONCIENCIA CORPORAL EXTEROCEPTIVA (EBA-Q)
15 de abril de 2026 actualizado por: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
VALIDEZ Y FIABILIDAD DE LA VERSIÓN TURCA DEL CUESTIONARIO DE CONCIENCIA CORPORAL EXTEROCEPTIVA
Nuestro estudio fue planificado para establecer la validez y fiabilidad del Cuestionario EBA-Q, desarrollado para determinar la conciencia corporal externa, en turco y contribuir con él a la literatura para su uso en investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Examinar la conciencia corporal en todos sus aspectos es un concepto fundamental para una comprensión más profunda de las interacciones mente-cuerpo, y las evaluaciones y tratamientos de la conciencia corporal se han utilizado con frecuencia en el campo de la fisioterapia y la rehabilitación en los últimos años.
Las medidas actuales de autoinforme de conciencia corporal son solo ítems relacionados con la percepción interna o cuestionarios de percepción corporal que miden la percepción interna y la propiocepción, pero el único cuestionario que encontramos en la literatura que evalúa la conciencia exteroceptiva es el cuestionario de conciencia corporal exteroceptiva (EBA-Q) desarrollado en 2023.
EBA-Q es una herramienta de evaluación utilizada para medir la capacidad de una persona para percibir su propio cuerpo basándose en señales exteroceptivas y para evaluar con precisión los cambios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, Turquía (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aquellos que pueden leer y escribir turco
- Tienen algún daño cerebral, problemas musculoesqueléticos graves o problemas neurológicos.
Criterios de exclusión:
- Individuos con problemas cognitivos, mentales o psicológicos
- Han recibido entrenamiento de conciencia/percepción corporal excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo único
individuos sanos
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medición de encuesta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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EBA-Q
Periodo de tiempo: DÍA 1
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El EBA-Q es una herramienta de evaluación utilizada para medir la capacidad de una persona para percibir su propio cuerpo basándose en señales exteroceptivas y evaluar con precisión los cambios.
El cuestionario de 18 ítems consta de cuatro subescalas: conciencia corporal visual-táctil (7 ítems que miden la sensibilidad para evaluar si el cuerpo puede pasar por pasajes estrechos o bajo techos bajos, y la sensibilidad para detectar el tacto de otras personas, insectos, sudor y charcos); coordinación espacial (4 ítems que miden el nivel de conciencia espacial al interactuar con objetos en el espacio, como chocar con personas y muebles); conciencia de los cambios corporales (4 ítems que preguntan sobre cambios de peso, la aparición de cicatrices y lunares, y el bronceado); y conciencia del ajuste de la ropa (3 ítems que miden la relación entre la ropa, los cinturones, los zapatos y el tamaño corporal).
Se evalúa utilizando una escala Likert de 5 puntos (1=nada apropiado, 5=muy apropiado). Las puntuaciones altas indican una alta conciencia.
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DÍA 1
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SAS
Periodo de tiempo: DÍA 1
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El estudio de validez y fiabilidad turco de las dos subescalas (SSI, SSI) que utilizaremos en nuestro estudio, que constan de 3 subcategorías (autoconciencia privada=SSA, autoconciencia social=SSA y ansiedad social) y un total de 22 preguntas, fue realizado por Neslihan Rugancı en 1995 (13).
SSI, que consta de 9 ítems, es una estructura de autoconciencia interna e incluye ítems relacionados con que los individuos tengan una conciencia positiva de sus estados emocionales libre de subjetividad, ítems relacionados con la autorreflexión, ítems relacionados con el pensamiento, la imaginación y la autoevaluación del individuo respecto a su pasado, experiencias, juicios de valor y comportamientos.
SSI, que consta de 7 ítems, incluye ítems relacionados con las tendencias del individuo respecto a sus patrones de comportamiento y su interés en una cierta imagen que quiere presentar a la sociedad.
Los ítems de la escala se evalúan con una escala Likert de 4 puntos (1=En desacuerdo, 4=Muy de acuerdo).
Las puntuaciones altas indican una mayor conciencia.
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DÍA 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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MAIA-2
Periodo de tiempo: DÍA 1
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El cuestionario desarrollado en 2018, utilizado para medir ocho dimensiones de la conciencia corporal interna, consta de un total de 37 ítems.
Se evalúa utilizando una escala Likert de seis niveles de 0 (nunca) a 5 (siempre) (6).
Consta de los siguientes subparámetros: Conciencia (4 ítems), Libre de distracciones (6 ítems), No preocupación (5 ítems, α=0.67),
Regulación de la atención (7 ítems), Conciencia emocional (5 ítems), Autorregulación (4 ítems), Escucha corporal (3 ítems) y Confianza (3 ítems).
El valor alfa de Cronbach de los subparámetros oscila entre 0,64 y 0,83.
La validez y fiabilidad turcas fueron establecidas por Özpınar.
Para la traducción turca de EBAQ, se utilizarán las subescalas de Conciencia y Escucha corporal, Regulación de la atención y No preocupación (total 18 ítems) utilizadas en el cuestionario original.
Las puntuaciones altas indican una alta conciencia.
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DÍA 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
20 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KHSU-ST-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
El estudio se lleva a cabo en voluntarios sanos y está previsto compartirlo con las autoridades a solicitud.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .