Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DEN TYRKISKE VERSJONEN AV EKSTEROSEPTIV KROPSBEVISSTHET-SPØRRESKJEMAET (EBA-Q)

15. april 2026 oppdatert av: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

GYLDIGHET OG PÅLITELIGHET AV DEN TYRKISKE VERSJONEN AV EKSTEROCEPTIVE BODY AWARENESS QUESTIONNAIRE

Vår studie var planlagt for å etablere gyldigheten og påliteligheten til EBA-Q-spørreskjemaet, utviklet for å bestemme ekstern kroppsbevissthet, på tyrkisk og å bidra med det til litteraturen for bruk i forskning.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Å undersøke kroppsbevissthet i alle dens aspekter er et grunnleggende konsept for en dypere forståelse av sinn-kropp-samspill, og kroppsbevissthetsvurderinger og behandlinger har blitt ofte brukt innen fysioterapi og rehabilitering i de siste årene. De nåværende selvrapporteringsmålingene for kroppsbevissthet er kun elementer relatert til indre persepsjon eller kroppspersepsjonsspørreskjemaer som måler indre persepsjon og proprioepsjon, men det eneste spørreskjemaet vi støtte på i litteraturen som vurderer eksteroceptiv bevissthet er eksteroceptiv kroppsbevissthetsspørreskjema (EBA-Q) utviklet i 2023. EBA-Q er et vurderingsverktøy som brukes til å måle en persons evne til å oppfatte sin egen kropp basert på eksteroceptive signaler og til å nøyaktig evaluere endringer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Tyrkia (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske personer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som kan lese og skrive tyrkisk
  • har hjerne-skade, alvorlige muskelskjelettproblemer eller nevrologiske problemer.

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med kognitive, mentale eller psykologiske problemer
  • har fått kroppsbevissthets-/persepsjonstrening utelukket fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
enkel gruppe
friske individer
undersøkelsesmåling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EBA-Q
Tidsramme: DAG 1
EBA-Q er et verktøy som brukes til å måle en persons evne til å oppfatte sin egen kropp basert på eksteroceptive signaler og nøyaktig evaluere endringer. Spørreskjemaet med 18 spørsmål består av fire delskalaer: visuell-taktil kroppsbevissthet (7 spørsmål som måler sensitiviteten for å vurdere om kroppen kan passere gjennom trange passasjer eller under lave tak, og sensitiviteten for å oppdage andres berøring, insekter, svette og pytter); romlig koordinering (4 spørsmål som måler nivået av romlig bevissthet ved interaksjon med objekter i rommet, som å støte borti folk og møbler); bevissthet om kroppsforandringer (4 spørsmål som spør om vektendringer, utseendet til arr og føflekker, og brunfarging); og bevissthet om klærpassform (3 spørsmål som måler forholdet mellom klær, belter, sko og kroppsstørrelse). Det evalueres ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1=ikke i det hele tatt passende, 5=svært passende). Høye poengsummer indikerer høy bevissthet.
DAG 1
SAS
Tidsramme: DAG 1
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av de to subskalaene (SSI, SSI) som vi vil bruke i vår studie, som består av 3 underkategorier (privat selvbevissthet=SSA, sosial selvbevissthet=SSA og sosial angst) og totalt 22 spørsmål, ble utført av Neslihan Rugancı i 1995 (13). SSI, som består av 9 elementer, er en intern selvbevissthetsstruktur og inkluderer elementer relatert til at individer har en positiv bevissthet om sine følelsesmessige tilstander som er fri for subjektivitet, og elementer relatert til selvrefleksjon, elementer relatert til individets tenkning, forestilling og evaluering av seg selv angående sin fortid, erfaringer, verdivurderinger og atferd. SSI, som består av 7 elementer, inkluderer elementer relatert til individets tendenser angående deres atferdsmønstre og deres interesse for et bestemt bilde de ønsker å presentere for samfunnet. Skalaelementene evalueres med en 4-punkts Likert-skala (1=Uenig, 4=Helt enig). Høye poengsummer indikerer høy bevissthet
DAG 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MAIA-2
Tidsramme: DAG 1
Spørreskjemautviklet i 2018, brukt til å måle åtte dimensjoner av indre kroppsbevissthet, består av totalt 37 elementer. Det evalueres ved hjelp av en seksnivå Likert-skala fra 0 (aldri) til 5 (alltid) (6). Det består av følgende underparametere: Bevissthet (4 elementer), Uten distraksjon (6 elementer), Uten bekymring (5 elementer, α=0,67), Oppmerksomhetsregulering (7 elementer), Følelsesmessig bevissthet (5 elementer), Selvregulering (4 elementer), Kroppshørsel (3 elementer) og Tillit (3 elementer). Cronbachs alfa-verdi for underparametrene varierer fra 0,64 til 0,83. Den tyrkiske validiteten og reliabiliteten ble etablert av Özpınar. For den tyrkiske oversettelsen av EBAQ vil Bevissthet og Kroppshørsel, Oppmerksomhetsregulering og Uten bekymring underkalaene (totalt 18 elementer) brukt i det originale spørreskjemautnyttes. Høye poeng indikerer høy bevissthet.
DAG 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

20. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KHSU-ST-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Studien gjennomføres på friske frivillige og er planlagt delt med myndigheter på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere