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低強度血流制限トレーニングがテコンドー選手の筋力と蹴りパフォーマンスに与える影響 (BFRT)

2026年4月10日 更新者：Yunzhou Hu、Shanghai University of Sport

低強度血流制限トレーニングがテコンドー選手の下肢筋力とキックパフォーマンスに及ぼす影響：無作為化比較試験

本研究は、テコンドー選手における低強度血流制限トレーニング（LI-BFRT）が下肢の筋力とキックのパフォーマンスに及ぼす影響を調査することを目的としています。 血流制限トレーニングは、運動中に筋肉への血流を部分的に制限する方法であり、トレーニング負荷を軽減しながらパフォーマンスを向上させる可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、テコンドー選手における低強度血流制限トレーニング（LI-BFRT）が神経筋パフォーマンスに及ぼす影響を調査します。 BFRTは、運動中に近位肢への外部圧迫を適用して部分的に血流を制限し、低酸素および代謝的ストレスのある環境を作り出し、筋活性化を高め、パフォーマンス適応を促進する可能性があります。

参加者は、LI-BFRT群または高強度抵抗トレーニング（HIRT）群のいずれかに無作為に割り当てられます。 両群は、週3回実施される6週間の下肢抵抗トレーニングプログラムを完了します。 LI-BFRT群は制御された閉塞下で低強度のエクササイズを行い、HIRT群は従来の高負荷抵抗トレーニングを行います。

結果評価は、下肢の筋力、爆発的パフォーマンス、およびスポーツ特有の蹴り能力に焦点を当てています。 これらの測定は、パフォーマンス関連の成果を改善する上で、HIRTと比較したLI-BFRTの有効性を評価するために使用されます。

本研究は、LI-BFRTが、より低い機械的負荷を使用しながら、従来の高強度抵抗トレーニングと同等のトレーニング効果を達成できるかどうかを判断し、テコンドー選手のための実践的なトレーニング戦略を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200438
        • 募集
        • Shanghai University of Sport
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Zhi Cao, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

- 16歳から25歳のテコンドー選手、国家レベル（国家レベル1以上）の選手であること。体系的なテコンドー訓練を最低3年以上経験していること。過去6ヶ月以内に下肢の怪我がないこと。トレーニング介入とテスト手順を完了できること。

除外基準:

- 心血管、代謝、または神経疾患の既往歴があること。現在、トレーニングに影響を与える筋骨格系の怪我や痛みがあること。研究期間中に他の体系的な抵抗トレーニングプログラムに参加していること。身体的パフォーマンスに影響を与える可能性のある薬物やサプリメントを使用していること。インフォームド・コンセントを提供できない、または提供する意思がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：LI-BFRT
参加者は低強度の抵抗トレーニングと血流制限を組み合わせて行います。 運動中に四肢の近位部に外部圧をかけて血流を部分的に制限します。 トレーニングプログラムは週3回、6週間にわたって実施されます。
他の：LI-BFRT
近位四肢に適用した血流制限を組み合わせた低強度レジスタンストレーニング。
アクティブコンパレータ：HIRT
参加者は血流制限なしで従来の高強度レジスタンストレーニングを行います。 トレーニングプログラムは週3回、6週間にわたって実施されます。
他の：高強度抵抗トレーニング
従来の高強度レジスタンストレーニング、血流制限なし。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツ特有のキック性能
時間枠：ベースラインおよび6週間後
スポーツ特異的キックパフォーマンスは、標準化されたキックテストを使用して評価されます。これには、反復キックタスク中のキック頻度とキック減衰指数が含まれます。
ベースラインおよび6週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢筋力
時間枠：ベースラインおよび6週間後
下肢の筋力は、太ももの周囲径、カウンタームーブメントジャンプの高さ、および1回最大スクワットで評価されます。
ベースラインおよび6週間後
嫌気性性能
時間枠：ベースラインおよび6週間後
嫌気性パフォーマンスは、ピークパワー、平均パワー、相対ピークパワー、相対平均パワーを含むWingate嫌気性テストを使用して評価されます。
ベースラインおよび6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shanghai University of Sport

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月10日

一次修了 (推定)

2026年6月29日

研究の完了 (推定)

2026年6月29日

試験登録日

最初に提出

2026年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月10日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月10日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 102772021RT013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的な制限により、データは公開されていません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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