Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos del Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo de Baja Intensidad sobre la Fuerza y el Rendimiento de Patada en Atletas de Taekwondo (BFRT)

10 de abril de 2026 actualizado por: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Efectos del Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo de Baja Intensidad sobre la Fuerza de las Extremidades Inferiores y el Rendimiento de Patadas en Atletas de Taekwondo: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos del entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo de baja intensidad (LI-BFRT) en la fuerza de las extremidades inferiores y el rendimiento de patada en atletas de taekwondo. El entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo es un método que restringe parcialmente el flujo sanguíneo hacia los músculos durante el ejercicio, lo que puede mejorar el rendimiento mientras reduce la carga de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio investiga los efectos del entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo de baja intensidad (LI-BFRT) en el rendimiento neuromuscular de los atletas de taekwondo. El BFRT implica la aplicación de presión externa en las extremidades proximales para restringir parcialmente el flujo sanguíneo durante el ejercicio, creando un entorno hipóxico y metabólicamente estresante que puede mejorar la activación muscular y promover adaptaciones de rendimiento.

Los participantes se asignan aleatoriamente a un grupo de LI-BFRT o a un grupo de entrenamiento de resistencia de alta intensidad (HIRT). Ambos grupos completan un programa de entrenamiento de resistencia de miembros inferiores de 6 semanas realizado tres veces por semana. El grupo de LI-BFRT realiza ejercicios a baja intensidad bajo oclusión controlada, mientras que el grupo de HIRT realiza entrenamiento de resistencia convencional de alta carga.

Las evaluaciones de resultados se centran en la fuerza de los miembros inferiores, el rendimiento explosivo y la capacidad de patada específica del deporte. Estas medidas se utilizan para evaluar la efectividad del LI-BFRT en comparación con el HIRT en la mejora de los resultados relacionados con el rendimiento.

Este estudio tiene como objetivo determinar si el LI-BFRT puede lograr efectos de entrenamiento comparables a los del entrenamiento de resistencia tradicional de alta intensidad mientras utiliza cargas mecánicas más bajas, proporcionando una estrategia de entrenamiento práctica para los atletas de taekwondo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yunzhou Hu, MSc
  • Número de teléfono: +86 13532279646
  • Correo electrónico: 2421852028@sus.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200438
        • Reclutamiento
        • Shanghai University of Sport
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Zhi Cao, MSc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

- Atletas de taekwondo de 16 a 25 años, atletas de nivel nacional (Nivel Nacional 1 o superior); Mínimo de 3 años de experiencia sistemática en entrenamiento de taekwondo; Sin lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses; Capaces de completar la intervención de entrenamiento y los procedimientos de prueba.

Criterios de exclusión:

- Antecedentes de trastornos cardiovasculares, metabólicos o neurológicos; Lesión o dolor musculoesquelético actual que afecte el entrenamiento; Participación en otros programas estructurados de entrenamiento de resistencia durante el período de estudio; Uso de medicamentos o suplementos que puedan afectar el rendimiento físico; Incapacidad o falta de voluntad para proporcionar el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LI-BFRT
Los participantes realizan entrenamiento de resistencia de baja intensidad combinado con restricción del flujo sanguíneo. Se aplica presión externa a las extremidades proximales durante el ejercicio para restringir parcialmente el flujo sanguíneo. El programa de entrenamiento se lleva a cabo tres veces por semana durante 6 semanas.
Entrenamiento de resistencia de baja intensidad combinado con restricción del flujo sanguíneo aplicado a las extremidades proximales.
Comparador activo: HIRT
Los participantes realizan entrenamiento de resistencia convencional de alta intensidad sin restricción del flujo sanguíneo. El programa de entrenamiento se lleva a cabo tres veces por semana durante 6 semanas.
Entrenamiento de resistencia de alta intensidad convencional sin restricción del flujo sanguíneo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de patada específico del deporte
Periodo de tiempo: Valor basal y después de 6 semanas
El rendimiento específico de patada se evalúa mediante una prueba de patada estandarizada, incluyendo la frecuencia de patadas y el índice de decremento de patadas durante tareas de patadas repetidas.
Valor basal y después de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Valor basal y después de 6 semanas
La fuerza de las extremidades inferiores se evalúa mediante la circunferencia del muslo, la altura del salto con contramovimiento y la sentadilla con una repetición máxima.
Valor basal y después de 6 semanas
Rendimiento anaeróbico
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 6 semanas
El rendimiento anaeróbico se evalúa mediante la prueba anaeróbica de Wingate, incluyendo la potencia máxima, la potencia media, la potencia máxima relativa y la potencia media relativa.
Línea de base y después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

29 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

29 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

los datos no están disponibles públicamente debido a restricciones éticas

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir