Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af lavintensiv blodstrømsbegrænsningstræning på styrke og sparkepræstation hos taekwondo-udøvere (BFRT)

10. april 2026 opdateret af: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Effekter af Lavintensitets Blodstrømsbegrænsningstræning på Nedre-Ekstremitetsstyrke og Sparkepræstation hos Taekwondo-udøvere: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af lavintensitets træning med blodstrømsbegrænsning (LI-BFRT) på nedre ekstremitets styrke og sparkepræstation hos taekwondo-udøvere. Blodstrømsbegrænsningstræning er en metode, der delvist begrænser blodstrømmen til musklerne under træning, hvilket kan forbedre præstationen samtidig med at træningsbelastningen reduceres.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger effekterne af lavintensitets blodstrømsbegrænsningstræning (LI-BFRT) på neuromuskulær præstation hos taekwondo-atleter. BFRT involverer anvendelse af eksternt tryk på de proximale lemmer for delvist at begrænse blodgennemstrømning under træning, hvilket skaber et hypoksisk og metabolisk stressende miljø, der kan forbedre muskelaktivering og fremme præstationsadaptationer.

Deltagerne tildeles tilfældigt enten en LI-BFRT-gruppe eller en højintensitets modstandstræningsgruppe (HIRT). Begge grupper gennemfører et 6-ugers nedre lem modstandstræningsprogram udført tre gange om ugen. LI-BFRT-gruppen udfører øvelser ved lav intensitet under kontrolleret okklusion, mens HIRT-gruppen udfører konventionel højbelastnings modstandstræning.

Resultatvurderinger fokuserer på nedre lem styrke, eksplosiv præstation og sportspecifik sparkeevne. Disse mål bruges til at evaluere effektiviteten af LI-BFRT sammenlignet med HIRT i forbedring af præstationsrelaterede resultater.

Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om LI-BFRT kan opnå sammenlignelige træningseffekter med traditionel højintensitets modstandstræning, mens der anvendes lavere mekaniske belastninger, hvilket giver en praktisk træningsstrategi for taekwondo-atleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200438
        • Rekruttering
        • Shanghai University of Sport
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Zhi Cao, MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Taekwondoudøvere i alderen 16-25 år Nationalsportsudøvere (Nationalt Niveau 1 eller højere); Minimum 3 års systematisk taekwondotræningserfaring; Fri for skader i underkroppen inden for de sidste 6 måneder; I stand til at gennemføre træningsinterventionen og testprocedurerne.

Eksklusionskriterier:

- Tidligere kardiovaskulære, metaboliske eller neurologiske lidelser; Nuværende muskel- og skeletskade eller smerte, der påvirker træningen; Deltagelse i andre strukturede modstandstræningsprogrammer i undersøgelsesperioden; Brug af medicin eller kosttilskud, der kan påvirke fysisk præstation; Manglende evne eller vilje til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: LI-BFRT
Deltagerne udfører lavintensitet modstandstræning kombineret med blodstrømsrestriktion. Eksternt tryk påføres de proximale lemmer under træning for delvist at begrænse blodgennemstrømningen. Træningsprogrammet gennemføres tre gange om ugen i 6 uger.
Lavintensitets modstandstræning kombineret med blodstrømsbegrænsning anvendt på de proximale lemmer.
Aktiv komparator: HIRT
Deltagerne udfører konventionel højintensitets styrketræning uden blodstrømsbegrænsning. Træningsprogrammet gennemføres tre gange om ugen i 6 uger.
Konventionel højintensitet modstandstræning uden blodstrømsbegrænsning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sportspecifik sparkepræstation
Tidsramme: Baseline og efter 6 uger
Sportsspecifik sparkepræstation vurderes ved hjælp af en standardiseret sparketest, herunder sparkefrekvens og sparkefaldindeks under gentagne sparkeopgaver.
Baseline og efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke i underkroppen
Tidsramme: Baseline og efter 6 uger
Styrken i underkroppen vurderes ved hjælp af lår-omkreds, modsætningsspringets højde og én-gentagelses maksimum squat.
Baseline og efter 6 uger
Anaerob præstation
Tidsramme: Baseline og efter 6 uger
Anaerob ydeevne vurderes ved hjælp af Wingate anaerob test, inklusive maksimal effekt, gennemsnitlig effekt, relativ maksimal effekt og relativ gennemsnitlig effekt.
Baseline og efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

29. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2026

Først opslået (Faktiske)

20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

data er ikke offentligt tilgængelige på grund af etiske begrænsninger

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner