Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalan intensiteetin verenvirtarajoitusharjoittelun vaikutukset voimaan ja potkuihin taekwondo-urheilijoilla (BFRT)

perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Matala-intensiteettisen verenvirtausrajoitusharjoittelun vaikutukset alaraajan lihasvoimaan ja potkutekniikkaan taekwondo-urheilijoilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia matalan intensiteetin verenkiertorajoitusharjoittelun (LI-BFRT) vaikutuksia alaraajojen lihasvoimaan ja potkun suorituskykyyn taekwondo-urheilijoilla. Verenkiertorajoitusharjoittelu on menetelmä, jossa verenkiertoa rajoitetaan osittain lihaksiin harjoittelun aikana, mikä voi parantaa suorituskykyä samalla kun harjoittelukuormaa vähennetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus selvittää matalan intensiteetin verenkiertorajoitusharjoittelun (LI-BFRT) vaikutuksia taekwondourheilijoiden neuromuskulaariseen suorituskykyyn. BFRT-harjoittelu sisältää ulkoisen paineen käyttöä raajojen proksimaaliosiin harjoittelun aikana osittain rajoittaen verenkiertoa, luoden hypoksisen ja metabolisesti stressaavan ympäristön, joka voi parantaa lihasaktivaatiota ja edistää suorituskykysopeutumista.

Osallistujat arvotaan satunnaisesti joko LI-BFRT-ryhmään tai korkean intensiteetin voimaharjoitteluryhmään (HIRT). Molemmat ryhmät suorittavat 6 viikon alaraajojen voimaharjoitusohjelman kolme kertaa viikossa. LI-BFRT-ryhmä suorittaa harjoituksia matalalla intensiteetillä kontrolloidun okluusion alaisena, kun taas HIRT-ryhmä suorittaa perinteistä korkeakuormitteista voimaharjoittelua.

Tulosten arvioinnissa keskitytään alaraajojen voimantuottoon, räjähdysmäiseen suorituskykyyn ja lajikohtaiseen potemiskykyyn. Näitä mittareita käytetään arvioimaan LI-BFRT-harjoittelun tehokkuutta verrattuna HIRT-harjoitteluun suorituskykyyn liittyvien tulosten parantamisessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko LI-BFRT-harjoittelu saavuttaa verrattavia harjoitusvaikutuksia perinteiseen korkean intensiteetin voimaharjoitteluun käyttäen matalampia mekaanisia kuormia, tarjoten käytännöllisen harjoittelustrategian taekwondourheilijoille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200438
        • Rekrytointi
        • Shanghai University of Sport
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Zhi Cao, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

- 16–25-vuotiaat taekwondourheilijat kansallisella tasolla (kansallinen taso 1 tai korkeampi); vähintään 3 vuoden systemaattisen taekwondokoulutuksen kokemus; alaraajojen vammoista vapaa viimeisten 6 kuukauden aikana; kykenevä suorittamaan harjoitusintervention ja testausmenettelyt.

Poissulkemiskriteerit:

- Sydän- ja verisuonisairauksien, aineenvaihduntasairauksien tai hermostosairauksien historia; nykyinen tuki- ja liikuntaelinten vamma tai kipu, joka vaikuttaa harjoitteluun; osallistuminen muihin strukturoituihin voimaharjoitusohjelmiin tutkimusjakson aikana; lääkkeiden tai ravintolisien käyttö, jotka voivat vaikuttaa fyysiseen suorituskykyyn; kyvyttömyys tai haluttomuus antaa tietoon perustuva suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LI-BFRT
Osallistujat suorittavat matalan intensiteetin voimaharjoittelua verenkiertorajoituksen kanssa. Ulkoista painetta kohdistetaan raajojen proksimaaliosiin harjoituksen aikana osittaista verenkiertorajoitusta varten. Harjoitusohjelma toteutetaan kolme kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Matala-intensiteettinen voimaharjoittelu yhdistettynä verenvirtausrajoitukseen, joka kohdistetaan lähimmäisiin raajoihin.
Active Comparator: HIRT
Osallistujat suorittavat perinteistä korkean intensiteetin voimaharjoittelua ilman verenkiertorajoitusta. Harjoitusohjelmaa toteutetaan kolme kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Perinteinen korkean intensiteetin voimaharjoittelu ilman verenvirtausrajoitusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lajikohtainen potkutekniikan suorituskyky
Aikaikkuna: Alkutila ja 6 viikon kuluttua
Urheilulajikohtaista potkuteknista suorituskykyä arvioidaan standardoidulla potkutestillä, joka sisältää potkutekojen taajuuden ja potkutekojen vähenemisindeksin toistuvien potkutehtävien aikana.
Alkutila ja 6 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajan voima
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja 6 viikon jälkeen
Alaraajojen lihasvoimaa arvioidaan reisien ympärysmitalla, vastaliikkehypyn korkeudella ja yhden toiston maksimaalisella kyykkyllä.
Alkuperäinen ja 6 viikon jälkeen
Anaerobinen suorituskyky
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon kuluttua
Anaerobinen suorituskyky arvioidaan käyttäen Wingate-anaerobista testiä, mukaan lukien huipputeho, keskimääräinen teho, suhteellinen huipputeho ja suhteellinen keskimääräinen teho.
Alkutilanne ja 6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tietoja ei ole julkisesti saatavilla eettisten rajoitusten vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa